Inclus dans la formulation
Zerit®
poudre
vers l'intérieur
Zerit®
capsules
vers l'intérieur
Cerf
capsules
vers l'intérieur
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:J.05.A.F Nucléosides - Inhibiteurs de la transcriptase inverse
J.05.A.F.04 Stavudine
Pharmacodynamique:L'analogue synthétique de la thymidine sous l'action des kinases cellulaires est phosphorylé dans la stavudine triphosphate qui, en raison de la compétition avec le désoxythymidine triphosphate, supprime la réplication du virus de l'immunodéficience humaine en inhibant la transcriptase inverse du VIH. Viole également la synthèse de l'ADN viral, en terminant ses chaînes, depuis stavudine ne contient pas dans sa composition une molécule du groupe 3-hydroxyle, sans laquelle l'extension de la chaîne d'ADN est impossible.
De plus, la stavudine triphosphate inhibe les ADN polymérases cellulaires β et γ, réduisant considérablement la synthèse de l'ADN mitochondrial.
PharmacocinétiqueAprès ingestion, jusqu'à 86% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure, il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme dans le foie par phosphorylation du métabolite actif - stavudine triphosphate.
La demi-vie est de 1,5 heure. Elimination par les reins, environ 40% inchangé.
Les indications:Il est utilisé pour traiter les patients infectés par le VIH qui ont reçu de la zinovudine pendant une longue période.
I.B20-B24 Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
Contre-indicationsFonction rénale altérée, neuropathie périphérique, intolérance individuelle.
Soigneusement:Dysfonctionnement du foie.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé pendant la grossesse selon les indications vitales, il est contre-indiqué période de lactation.
Dosage et administration:Les enfants ayant un poids corporel inférieur à 30 kg à 2 mg / kg 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures.
Les enfants dont le poids corporel est supérieur à 30 kg - fixent des doses pour adultes.
Adultes
Les patients ayant un poids corporel de moins de 60 kg à 30 mg 2 fois / jour, plus de 60 kg - 40 mg 2 fois / jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.
La dose unique la plus élevée: 80 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: asthénie, céphalées, hallucinations, insomnie, neuropathie périphérique.
Le système d'hématopoïèse: l'anémie.
Système digestif: anorexie, pancréatite, dyspepsie, augmentation du taux de transaminases hépatiques.
Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires, neuropathie.
Le traitement est symptomatique - réduction de la dose ou retrait du médicament.
Interaction:L'utilisation simultanée avec didanosine, chloramphénicol, cisplastine, hydralazine, vincristine, isoniazide, zalcitabine, métronidazole augmente le risque de neuropathie périphérique.
Instructions spéciales:La prise du médicament n'empêche pas le développement d'infections opportunistes et ne réduit pas le risque d'infection à VIH par le sang et lors des rapports sexuels.