Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents hormonaux antinéoplasiques et antagonistes hormonaux

"Oestrogènes, gestagènes, leurs homologues et leurs antagonistes"

Inclus dans la formulation
  • Vero-tamoxifène
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Tamoxifène
    pilules vers l'intérieur 
    Orion Corporation     Finlande
  • Tamoxifène
    pilules vers l'intérieur 
  • Tamoxifène
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Tamoxifène
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Tamoxifène
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Tamoxifène HEXAL
    pilules vers l'intérieur 
    HEXAL AG     Allemagne
  • Tamoxifène-Ebwee
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    L.02.B.A.01   Tamoxifène

    Pharmacodynamique:

    Se lie compétitivement aux récepteurs d'oestrogène sans montrer sa propre activité semblable à l'oestrogène, il bloque l'action trophique des oestrogènes en supprimant l'activité des récepteurs d'oestrogène suivie de leur dégradation. Il réduit également l'expression des récepteurs de la progestérone.

    A un léger effet stimulant sur les cellules endométriales et le tissu osseux.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 4-7 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.

    Métabolisme dans le foie.

    La période de demi-vie est de 14 jours. Élimination avec les fèces sous forme de métabolites inactifs.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter le cancer du sein localement avancé ou disséminé avec des récepteurs d'œstrogènes positifs. Utilisé pour traiter le cancer de l'endomètre.

    II.C50.C50   Tumeur maligne du sein

    II.C51-C58.C54.1   Tumeur maligne de l'endomètre

    Contre-indications

    Violations de la fonction hépatique, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans (pas de données sur l'efficacité et la sécurité).

    Soigneusement:

    Violations exprimées de la fonction rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), cataractes, thrombose veineuse profonde, hyperlipidémie, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie . Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 20-40 mg 1-2 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.

    La dose unique la plus élevée: 20 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: mal de tête, asthénie, rarement - dépression.

    Le système cardio-vasculaire: bouffées de chaleur (sensation de fièvre), thromboembolie.

    Système digestif: nausée, vomissement, anorexie, hépatite.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, alopécie.

    Système urinaire: rétention d'eau, infection des voies urinaires.

    Système reproducteur: galactorrhée, leucorrhée, saignement vaginal, monilase vaginale.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'effet des anticoagulants série coumariniques.

    Réduit l'effet de l'anastrozole en réduisant sa concentration dans le plasma sanguin.

    Avec l'utilisation simultanée avec des cytostatiques, le risque de thromboembolie augmente.

    La bromocriptine augmente le tamoxifène dans le plasma sanguin.

    Instructions spéciales:

    Le tamoxifène provoque l'ovulation, il est donc recommandé que les femmes qui reçoivent un traitement reçoivent des méthodes contraceptives fiables.

    Le médicament est inefficace dans l'apparition de métastases, en particulier dans le foie.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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