Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):ONLS
Pharmacodynamique: Agoniste-antagoniste spécifique des tissus des récepteurs d'oestrogène. En tant qu'agoniste tibolone affecte le métabolisme des lipides et le tissu osseux, en ce qui concerne l'endomètre et les glandes mammaires agit comme un antagoniste. Dans l'endomètre a un effet progestatif, et dans le cerveau œstrogène et androgénique. Ainsi, il soulage les symptômes vasomoteurs, sans exercer d'effet prolifératif sur les glandes mammaires et l'endomètre.
Il inhibe la résorption du tissu osseux dans la période postménopausique, réduit la concentration de phosphates et de calcium dans le sérum sanguin, dans le plasma sanguin - prévient le développement de l'ostéoporose, adoucit les manifestations du syndrome climatérique - "marées" de sang à la peau du visage, maux de tête, augmentation de la transpiration. L'augmentation de la concentration des opioïdes centraux et périphériques affecte positivement la libido et l'humeur.
A un effet stimulant sur les cellules de la muqueuse du vagin, sans provoquer de prolifération de l'endomètre. Réduit la concentration de calcium et de phosphate.
Ne provoque pas de saignements menstruels.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, l'estomac vide est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin des métabolites de tibolone est atteinte après 1 heure.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie d'élimination est de 7 heures. Élimination avec les fèces et les reins partiels.
Les indications:Utilisé pour traiter les troubles de la ménopause causés par la ménopause naturelle ou chirurgicale, il est utilisé pour prévenir l'ostéoporose associée à une carence en œstrogènes.
XIII.M80-M85.M81.1 Ostéoporose après l'ablation des ovaires
XIII.M80-M85.M81.0 Ostéoporose post-ménopausique
XIV.N80-N98.N95.1 Ménopause et ménopause chez les femmes
Contre-indicationsInsuffisance hépatique, thrombophlébite, tumeurs hormono-dépendantes, période inférieure à 1 an à partir de la dernière règles.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Échec rénal.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur pour 2,5 mg / jour à la même heure de la journée.
La dose quotidienne la plus élevée: 2,5 mg.
La dose unique la plus élevée: 2,5 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges.
Système cardiovasculaire: œdème des tibias.
Système digestif: troubles dyspeptiques, diarrhée.
Manifestations dermatologiques: éruption séborrhée, augmentation de la croissance des cheveux sur le visage.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Violation des fonctions du tractus gastro-intestinal.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Renforce l'effet des anticoagulants, réduit la tolérance au glucose.
L'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales réduit l'activité du médicament en raison de l'accélération de son métabolisme.
Instructions spéciales:Le médicament n'a pas d'effet contraceptif.