Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Produits ophtalmiques

Prostaglandines, thromboxanes, leucotriènes et leurs antagonistes

Inclus dans la formulation
  • Travapress
    gouttes d / oeil 
  • Travatan®
    gouttes d / oeil 
  • АТХ:

    S.01.E.E.04   Travoprost

    Pharmacodynamique:

    Un agoniste du récepteur de la prostaglandine de type FP, qui augmente le débit uvéoscléral. Préparation antiglaucomateuse

    PharmacocinétiqueAbsorption systémique Biotransformation en métabolites inactifs (oxydation, β-oxydation) et estérases cornéennes - en métabolite actif. La concentration plasmatique maximale (25 pg / ml) est de 30 minutes après l'instillation. L'élimination est rapide (non détectée dans le sang après 1 heure après l'instillation).
    Les indications:

    Réduction de l'augmentation de la pression intraoculaire avec: Glaucome à angle ouvert, augmentation de l'ophtalmotome.

    VII.H40-H42.H40.0   Suspicion de glaucome

    VII.H40-H42.H40.1   Glaucome primaire à angle ouvert

    Contre-indications

    Enfants et adolescents de moins de 18 ans

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Il doit être prescrit aux patients présentant des facteurs de risque d'œdème maculaire (aphakie, pseudofakie, atteinte de la capsule postérieure du cristallin), d'iritis aiguë, d'uvéite.

    Grossesse et allaitement:

    Des études chez l'homme n'ont pas été menées. Lorsqu'il est utilisé chez le rat, l'action tératogène est apparue. Les femmes enceintes et les femmes qui planifient une grossesse ne s'appliquent pas! Il n'y a pas d'information sur la pénétration du lait humain. Lorsque vous allaitez, utilisez avec prudence.

    Recommandation sur FDA - Catégorie C.

    Dosage et administration:

    Le médicament est instillé dans 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil affecté (œil) 1 fois par jour, de préférence le soir. Une utilisation plus fréquente du médicament peut entraîner une diminution de son efficacité.

    Effets secondaires:

    Du côté organe de vision: dans 35% des cas - hyperémie conjonctivale faiblement exprimée transitoire, passant seul; dans 5 à 10% des cas - acuité visuelle réduite, sensation d'inconfort et de corps étranger, douleur, démangeaisons, sensation de brûlure dans les yeux; dans 1-4% des cas - troubles visuels, blépharite, brouillard avant les yeux, cataractes, conjonctivite, conjonctive sèche, changements de couleur de l'iris, kératite, formation de croûte sur les bords des paupières, photophobie, hémorragies sous-conjonctivales et augmentation des larmes .

    Du côté du système cardio-vasculaire: dans 1-5% des cas - augmentation ou diminution de la pression artérielle, bradycardie, angine de poitrine, douleur thoracique, hypercholestérolémie.

    Du côté CNS: dans 1-5% des cas - anxiété générale, mal de tête, dépression.

    Du côté système urinaire: dans 1 à 5% des cas - incontinence urinaire et infection du système urinaire.

    Du côté système musculo-squelettique: dans 1-5% des cas - arthrite, mal de dos.

    Autre: dans 1-5% des cas - syndrome pseudo-grippal, sinusite, bronchite, dyspepsie.

    Surdosage:Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'oeil, hyperhémie de la conjonctive ou épisclère.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas actuellement établie.

    Instructions spéciales:

    Le médicament peut provoquer un changement progressif de la couleur des yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet se manifeste principalement chez les patients ayant une couleur d'iris mixte, par exemple, bleu-marron, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par l'augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. Typiquement, la pigmentation brune se propage concentriquement autour de la pupille à la périphérie de l'iris des yeux, tandis que tout l'iris ou des parties de celui-ci peuvent acquérir une couleur brune plus intense.

    Chez les patients ayant des yeux de couleur uniforme, bleu, gris, vert ou brun, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement de couleur ne s'accompagne d'aucun symptôme clinique ou pathologique.

    Après l'arrêt du médicament, il n'y avait plus d'augmentation de la quantité de pigment brun, mais le changement de couleur déjà développé peut être irréversible.

    Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changer la couleur des yeux.

    Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente.

    En présence de naevus ou lentigo sur l'iris, leurs changements n'ont pas été observés sous l'influence de la drogue.

    Le médicament peut provoquer un assombrissement, un épaississement et un allongement des cils et / ou une augmentation de leur nombre; rarement - assombrissement de la peau des paupières.

    Le travoprost peut être utilisé en association avec d'autres médicaments antiglaucomateux à usage topique. Dans ce cas, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 5 minutes.

    Lorsque vous portez des lentilles de contact avant l'instillation du médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 20 minutes après la procédure.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Ne touchez pas l'extrémité de la pipette à l'œil.

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