Inclus dans la formulation
АТХ:G.03.G.A.08 Choriogonadotropine alfa
Pharmacodynamique:Un analogue de la gonadotrophine chorionique humaine se lie aux récepteurs transmembranaires de l'hormone lutéinisante située à la surface des cellules teka et des cellules de la granulosa dans l'ovaire. Initiation de la méiose ovocytaire, provoque l'ovulation avec la formation ultérieure du corps jaune et le soutien ultérieur de ses fonctions - la production de progestérone et d'œstradiol.
PharmacocinétiqueAprès administration sous-cutanée, la biodisponibilité est de 40%.
La demi-vie est de 30 heures.
Les indications:Il est utilisé comme un inducteur de l'ovulation multiple au cours des techniques de reproduction assistée. Utilisé pour induire l'ovulation suivie par la lutéinisation dans l'infertilité anovulatoire.
XIV.N80-N98.N97.0 L'infertilité féminine associée à l'absence d'ovulation
XIV.N80-N98.N97 Infertilité féminine
XXI.Z30-Z39.Z31.1 Insémination artificielle
Contre-indicationsTumeurs de l'hypophyse et de l'hypothalamus, tumeurs ovariennes, cancer du sein ou de l'utérus, thromboembolie, saignements vaginaux d'étiologie inexpliquée, anomalies des organes reproducteurs incompatibles avec la grossesse, présence d'une grossesse extra-utérine au cours des trois mois précédents, insuffisance ovarienne primaire, intolérance individuelle, enfance et l'âge avancé.
Soigneusement:Les maladies systémiques du tissu conjonctif, l'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Pour la fécondation in vitro: sous-cutanée, 250 mcg une fois, 1-2 jours après l'introduction de l'hormone folliculo-stimulante et lutéinisante avec la maturation précédente du follicule.
Avec l'infertilité anovulatoire: sous-cutanée, 250 mcg une fois, 1-2 jours après la dernière application de l'hormone folliculostimulante ou lutéinisante. Il est proposé d'avoir un contact sexuel dans les 1 jours suivant l'administration du médicament.
La dose quotidienne la plus élevée: 250 mcg.
La dose unique la plus élevée: 250 mcg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: sensation de fatigue, mal de tête, irritabilité, rarement - dépression, anxiété.
Système digestif: gastralgie, nausée, vomissement, diarrhée.
Réactions dermatologiques: une éruption transitoire.
Système reproducteur: sensibilité des glandes mammaires.
Réactions locales: douleur, hyperémie au site d'injection.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Syndrome de l'hyperstimulation ovarienne avec la formation de la polykystose, suivie de la rupture des kystes et le développement de l'ascite.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:L'utilisation de la drogue n'est possible que dans des centres spécialisés pour les technologies de reproduction.