Cefpodoxime (Cefpodoximum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Céphalosporines

Inclus dans la formulation
  • Doxef
    pilules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Sephpotek®
    pilules vers l'intérieur 
    Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh.     dinde
    • АТХ:

    J.01.D.D.13   Cefpodoxime

    Pharmacodynamique:

    Génération semi-synthétique de l'antibiotique III de la famille des céphalosporines.

    A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse du biopolymère peptidoglikana - le composant principal de la paroi cellulaire des bactéries. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

    Il est actif contre de nombreux micro-organismes Gram-positifs, Gram-négatifs, aérobies et anaérobies.

    Insensible à la drogue Corynebacterium les groupes J et K, Staph., résistant à la méthicilline, Str. groupe D, Acinetobacter baumannii, Listeria monocytogenes, Pseudomonas, Bacteroides et Cl. difficile.

    Résistant à l'action des β-lactamases.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, un estomac vide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à 50%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 20-30%.

    Non exposé au métabolisme. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    La demi-vie est de 2,1-2,8 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au céphaloxim: voies respiratoires supérieures et inférieures - amygdalite, pharyngite, sinusite aiguë, pneumonie, bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique (chez les personnes qui abusent de l'alcool, des fumeurs et des personnes plus de 65 ans).

    CIM-10

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    X.J30-J39.J31.1   Nasopharyngite chronique

    X.J30-J39.J31   Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite

    X.J00-J06.J01   Sinusite aiguë

    X.J30-J39.J32   Sinusite chronique

    X.J30-J39.J31.2   Pharyngite chronique

    X.J00-J06.J02   Pharyngite aiguë

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J30-J39.J35.0   Amygdalite chronique

    X.J00-J06.J04   Laryngite aiguë et trachéite

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    Contre-indications

    Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines, enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Déséquilibre des électrolytes ou des fluides, antécédents d'asthme bronchique, lésions hépatiques sévères, syndrome de malabsorption.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B.Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur au moment du repas à 200-400 mg 2 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 800 mg.

    La dose unique la plus élevée: 400 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges.

    Système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, éosinophilie, hypoprothrombinémie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, ictère cholestatique, colite pseudomembraneuse, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite.

    Réactions dermatologiques: hyperhidrose, éruption cutanée, démangeaisons, candidose.

    Système urinaire: néphrite interstitielle.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Utilisé simultanément avec les aminoglycosides, la butadione, les polymyxines, le risque de néphrotoxicité augmente.

    Augmenter l'effet des aminoglycosides, métronidazole, les polymyxines, rifampicine, affaiblissent - lévomitsétine, tétracyclines.

    Réduit la biodisponibilité des antagonistes de l'histamine H2-receptors (y compris ranitidine) et des préparations antiacides (hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium).

    Kolestyramin réduit l'absorption de cefpodoxime.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une réaction de Coombs faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose sont possibles.

    Instructions
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