Epoetin beta - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

L'érythropoïétine humaine recombinante (une glycoprotéine constituée de 165 acides aminés) a été obtenue par génie génétique. Stimule spécifiquement l'érythropoïèse, active la mitose et la maturation des érythrocytes à partir des cellules progénitrices de la série des érythrocytes.

Augmente le nombre d'érythrocytes, de réticulocytes, d'hémoglobine dans le sang périphérique, améliore le flux sanguin vers les tissus et la fonction cardiaque. Normalise les valeurs de l'hématocrite pour 4 semaines de traitement régulier. L'effet le plus prononcé de l'époétine bêta est observé dans l'anémie causée par l'insuffisance rénale chronique.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité après injection sous-cutanée est de 23 à 42%. Quand sous-cutanée la concentration dans le sang augmente lentement, concentration maximaleatteint après 12-28 heures, avec administration intraveineuse - 4-12 heures Elimination par les reins.

Les indications:

Anémie: chez les nouveau-nés prématurés avec un poids corporel de 750-1500 g; augmenter le volume sanguin pour l'autotransfusion.

CIM-10

XVI.P50-P61.P61.2 Anémie de la prématurité

III.D60-D64.D63.8 * Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

Contre-indications

L'hypertension artérielle non contrôlée, la violation aiguë de la circulation cérébrale ou l'infarctus du myocarde dans l'anamnèse, l'intolérance individuelle, la grossesse, l'allaitement.

Soigneusement:

Goutte, néphrosclérose, épilepsie, réactions convulsives dans l'anamnèse, thrombophilie, porphyrie.

Grossesse et allaitement:

Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

Chez les nouveau-nés prématurés: 250 UI / kg 3 fois par semaine.

Adultes

Sous-cutanée ou intraveineuse.

La dose initiale pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique est de 20 UI / kg 3 fois par semaine, avec une augmentation insuffisante de l'hématocrite, la dose est augmentée à 40 UI / kg 3 fois par semaine, avec une faible efficacité possible augmenter la dose de 40 UI / kg tous les mois. La dose unique la plus élevée: 250 UI / kg, la dose quotidienne la plus élevée: 720 UI / kg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, désorientation, confusion, troubles sensori-moteurs.

Le système d'hématopoïèse: rarement une thrombocytose.

Le système cardio-vasculaire: augmentation dose-dépendante de la pression artérielle, rarement - crise hypertensive, hypertension maligne avec des manifestations d'encéphalopathie et de syndrome de crise tonico-clonique.

Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie - au début du traitement.

Réactions dermatologiques: sensation de brûlure, hyperémie au site d'injection.

Système urinaire: hyperkaliémie, augmentation de la créatinine, de l'acide urique et de l'urée dans le plasma sanguin.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: hypertension artérielle, érythrocytose.

Traitement: annulation temporaire du médicament avant la normalisation des indicateurs de l'hématocrite, traitement antihypertenseur.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui affectent l'hématopoïèse (par exemple, les préparations de fer), l'effet stimulant de l'époétine bêta peut être amélioré.

Instructions spéciales:

L'époétine bêta ne doit pas être mélangée avec d'autres solutions médicamenteuses. La durée de l'administration intraveineuse doit être pas moins de 1,5-2 minutes.

Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de professions nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Instructions

Epoetin beta (Epoetinum beta)