Inclus dans la formulation
АТХ:C.09.C.A Antagonistes de l'angiotensine II
C.09.C.A.02 Éprosartan
Pharmacodynamique:Il bloque les récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT1) dans les récipients, coeur, rein et cortex surrénalien. Empêche le développement et affaiblit l'action de l'angiotensine II, inhibe l'activité du système rénine-angiotensine. Réduit la vasoconstriction artérielle, la résistance périphérique générale des vaisseaux sanguins, la pression dans un petit cercle de circulation sanguine, la réabsorption de sodium et d'eau dans le segment proximal des tubules rénaux, la sécrétion d'aldostérone, l'endothéline, l'arginine-vasopressine.
A hypotenseur, vasodilatateur, effet néphroprotecteur, réduisant l'excrétion des albumines, augmente le taux de filtration glomérulaire et le débit sanguin rénal. Avec une utilisation prolongée supprime la prolifération des vaisseaux musculaires lisses et le myocarde causé par l'angiotensine II. Ne change pas le métabolisme des lipides, des purines et du carbone. Dose-dépendante diminue la pression artérielle chez les patients présentant une hypertension artérielle I et II.
L'effet antihypertenseur après une dose unique dure jusqu'à 24 heures, stabilisé avec une utilisation régulière après 2-3 semaines et ne s'accompagne pas d'une augmentation de la fréquence cardiaque. Ne provoque pas de syndrome de sevrage après l'arrêt du traitement.
PharmacocinétiqueNon complètement absorbé par le tube digestif, la biodisponibilité est jusqu'à 13%. Lorsque pris à jeun, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteint après 1-2 heures, manger ralentit l'absorption et réduit de 25% sa. Il se lie aux protéines plasmatiques de 98%. La demi-vie est de 5-9 heures. Métabolisme dans le foie. Il est excrété par l'intestin (90%) et les reins (10%, dont 20% sous forme d'acylgucuronide). Avec une utilisation prolongée, cumulates.
Les indications:Hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec des inhibiteurs des canaux calciques lents ou des diurétiques thiazidiques).
IX.I10-I15.I15 Hypertension secondaire
IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle
Contre-indicationsSténose de l'artère d'un seul rein, aldostéronisme primaire, intolérance individuelle, grossesse, allaitement.
Soigneusement:Avec sténose de la valvule aortique ou mitrale, cardiomyopathie hypertrophique, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque sévère, sténose bilatérale de l'artère rénale ou sténose de l'artère rénale du seul rein, insuffisance rénaledégagement créatinine inférieure à 30 ml / min), hyperkaliémie.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, 600-800 mg une fois par jour (le matin). La durée du traitement n'est pas limitée.
La dose quotidienne la plus élevée est de 1200 mg.
Effets secondaires:
Système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges, asthénie.
Système respiratoire: rhinite
Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique.
Système digestif: troubles dyspeptiques, vomissements, diarrhée.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: hypotension artérielle.
Traitement: symptomatique.
Interaction:Lorsqu'il est combiné avec des bloqueurs de canaux calciques lents et diurétiques thiazidiques, une augmentation de l'action hypotensive.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, il existe un risque de développer une insuffisance rénale aiguë.
Instructions spéciales:Surveillance de la fonction rénale.