Inclus dans la formulation
АТХ:L.03.A.A Facteurs stimulant les colonies
Pharmacodynamique:Pégylé filgrastim, est un facteur stimulant les colonies de granulocytes d'action prolongée dû à l'addition de polyéthylèneglycol de 30 kDa.
En activant les cellules précurseurs des hémocytes dans le sang périphérique réduit le risque de complications hémorragiques, rétablit le processus de l'hématopoïèse.
Accélère le processus de maturation et la libération dans le sang des leucocytes neutrophiles de la moelle osseuse. Augmente légèrement le nombre de monocytes. En augmentant le nombre de leucocytes empêche les complications infectieuses.
Prévient le développement de neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie.
PharmacocinétiqueAprès administration sous-cutanée ou intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 24 heures. L'effet thérapeutique se développe 24 heures après le début de l'admission.
Il est excrété par protéolyse médiée par le récepteur, c'est-à-dire qu'il est régulé par le mécanisme de rétroaction. Il circule dans le plasma sanguin jusqu'à ce que le nombre normal de neutrophiles soit rétabli, ce qui détruit le médicament.
Les indications:Il est utilisé pour traiter les neutropénies aiguës et chroniques associées au passage de la chimiothérapie.
III.D70-D77.D72.8 Autres affections précisées des globules blancs
Contre-indicationsInsuffisance hépatique et rénale sévère, enfants de moins de 6 ans, intolérance individuelle.
Soigneusement:Tumeurs malignes de nature myéloïde, ostéoporose.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, lorsque l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le bébé.
Dosage et administration:Une perfusion intraveineuse sur une solution à 5% de dextrose ou par voie sous-cutanée à une dose de 6 à 7,5 mg une fois avant ou pendant la chimiothérapie.
La dose quotidienne la plus élevée: 7,5 mg.
La dose unique la plus élevée: 7,5 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, faiblesse, fatigue.
Système musculo-squelettique: ossalgie, myalgie.
Réactions locales: hyperémie, œdème, douleur au site d'injection.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:N'a aucun effet sur la réaction «greffon contre hôte».