Inclus dans la formulation
АТХ:L.04.A.C.10 Secukinumab
Pharmacodynamique:L'anticorps monoclonal IgG se lie sélectivement à la cytokine de l'interleukine 17A (IL-17A), qui stimule les réponses immunitaires et inflammatoires dans la formation d'une plaque psoriasique.
PharmacocinétiqueAprès l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 6 jours.
Métabolisme dans le plasma sanguin aux peptides et aux acides aminés.
La demi-vie est de 30 jours. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement du psoriasis, de l'arthrite psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante.
XII.L40-L45.L40 Psoriasis
XIII.M45-M49.M45 Spondylarthrite ankylosante
XII.L40-L45.L40.5 Psoriasis arthropathique (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
Contre-indicationsMaladies infectieuses aiguës, âge de moins de 18 ans, intolérance individuelle.
Soigneusement:La maladie de Crohn, la tuberculose.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie sous-cutanée, 300 mg une fois toutes les 2-3 semaines; à partir de la 8ème semaine - 300 mg une fois par mois.
La dose quotidienne la plus élevée: 300 mg.
La dose unique la plus élevée: 300 mg.
Effets secondaires:Système respiratoire: rhinopharyngite.
Système hématopoïétique: neutropénie.
Système digestif: la diarrhée.
Réactions dermatologiques: ruches
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:
Dans le traitement et dans les 6 mois après sa fin Il n'est pas recommandé de vacciner avec des vaccins vivants.