Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Oxazolidinones

Inclus dans la formulation
  • Sivekstro
    lyophiliser d / infusion 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Sivekstro
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • АТХ:

    J.01.X.X.11   Tedisolide

    Pharmacodynamique:

    Agent antibactérien synthétique. Il perturbe la synthèse des protéines microbiennes au niveau des ribosomes, en se liant à 50Sla sous-unité des ribosomes bactériens, inhibe le processus de translocation. Il pénètre dans les cellules et crée une forte concentration intracellulaire.

    A une activité élevée contre les cocci à Gram positif (staphylocoques, streptocoques).

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 91% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 15 minutes, avec l'administration intraveineuse - après 1 minute. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 89%.

    Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 10,6 heures. Élimination avec les excréments et les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les infections de la peau et des tissus mous.

    XII.L00-L08.L08.8   Autres infections locales précisées de la peau et des tissus sous-cutanés

    I.B00-B09.B08.8   Autres infections précisées caractérisées par des lésions de la peau et des muqueuses

    XII.L00-L08.L08.9   Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

    Contre-indications

    Age moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur ou par voie intraveineuse lentement, 200 mg une fois par jour pendant 6 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 200 mg.

    La dose unique la plus élevée: 200 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, neuropathie périphérique.

    Système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie.

    Système digestif: nausée, candidose des muqueuses du tractus gastro-intestinal, diarrhée.

    Organes sensoriels: névrite optique.

    Système reproducteur: Candidose du vagin.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets indésirables.

    Le traitement est symptomatique. Hémodialyse efficace.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation de tidizolide sous la forme d'une solution pour perfusions, le mélange avec d'autres médicaments n'est pas recommandé.

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