Boviolanuronidase azoxime (Bovhyaluronidaze azoximer)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
Continuer à lire
Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Enzymes et antiferments

Inclus dans la formulation
  • Longidase®
    lyophiliser pour les injections 
    NPO PETROVAKS PHARM, LLC     Russie
  • Longidase®
    suppositoires rect. le vagin. 
    NPO PETROVAKS PHARM, LLC     Russie
    • АТХ:

    V.03.A.X   D'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Agent enzymatique protéolytique avec activité hyaluronidase. Affecte sélectivement les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique et sulfate de chondroïtine), qui retiennent ensemble le tissu conjonctif.

    La dépolymérisation des glycosaminoglycanes conduit à une diminution de leur viscosité, ce qui réduit la capacité à lier l'eau et les cations métalliques. Cela conduit à un affaiblissement des liaisons intermoléculaires du tissu conjonctif, par conséquent, les hématomes se dissolvent, les pointes sont étendues, la mobilité des articulations s'améliore.

    PharmacocinétiqueLorsque la voie d'administration parentérale est rapidement absorbée, la concentration maximale est observée dans le sang après 20-25 minutes. Avec la voie rectale d'administration, la concentration maximale dans le sang est atteinte en une heure. Le degré de distribution dans le corps est élevé.
    La demi-période de distribution est d'environ 30 minutes, la demi-vie avec l'injection intramusculaire de 36 heures, avec sous-cutanée - 45 heures, avec rectale - 42-84 heures. Le volume de distribution apparent est de 0,43 l / kg. La biodisponibilité pour l'administration rectale est d'environ 90% .Penetrates dans tous les organes et les tissus, passe à travers les barrières hémato-cerveau et hémato-ophtalmiques, le cumul des tissus n'est pas observée. Le corps subit une hydrolyse, le support se décompose en oligomères et est excrété principalement par les reins. Le jour 4-5, il est complètement excrété du corps.
    Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la pneumofibrose, de la pneumonie interstitielle, des adhérences, des maladies inflammatoires des organes pelviens, de la prostatite.
    Il est utilisé pour l'infertilité causée par l'obstruction des trompes de Fallope, la cystite interstitielle, les difformités cicatricielles de la peau, la sclérodermie.
    Il est utilisé pour améliorer la biodisponibilité des agents antibactériens en gynécologie, pneumologie, chirurgie, dermatovénérologie.
    CIM-10

    XIV.N70-N77   Les maladies inflammatoires des organes pelviens féminins

    I.A15-A19.A16.9   Tuberculose des organes respiratoires, sans précision, sans mention de confirmation bactériologique ou histologique

    X.J60-J70.J63.4   Siderose

    X.J80-J84.J84.1   Autres maladies pulmonaires interstitielles avec mention de fibrose

    X.J80-J84.J84.8   Autres maladies pulmonaires interstitielles précisées

    XII.L80-L99.L94.0   Sclérodermie localisée [morphée]

    XIV.N10-N16.N13.5   Courbure et rétrécissement de l'uretère sans hydronéphrose

    XIV.N30-N39.N30.1   Cystite interstitielle (chronique)

    XIV.N30-N39.N35   Rétrécissement de l'urètre

    XIV.N40-N51.N40   Hyperplasie de la prostate

    XIV.N40-N51.N41.1   Prostatite chronique

    XIV.N40-N51.N48.9   Maladie du pénis, sans précision

    XIV.N70-N77.N71   Maladies inflammatoires de l'utérus, sauf le col de l'utérus

    XIV.N80-N98.N85.6   Synéchies intra-utérines

    XIV.N80-N98.N97.1   Infertilité féminine d'origine tubulaire

    XIV.N99.N99.1   Sténose post-opératoire de l'urètre

    XIV.N99.N99.4   Adhérences postopératoires dans le bassin

    XIX.T08-T14.T14.1   Plaie ouverte de la zone non spécifiée du corps

    XXI.Z100.Z100 *   CLASSE XXII Pratique chirurgicale

    Contre-indicationsHypersensibilité aux préparations de hyaluronidase, hémorragie pulmonaire et hémoptysie, hémorragie vitréenne fraîche, néoplasmes malins, insuffisance rénale aiguë, grossesse et période d'allaitement, enfants de moins de 12 ans.
    Soigneusement:Ne pas appliquer plus de 1 fois par semaine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, une hémorragie pulmonaire dans l'histoire.
    Grossesse et allaitement:Recommandations pour la FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:Sous-cutanée (près de l'endroit de la lésion ou sous le tissu cicatriciel) ou par injection intramusculaire de 5 à 25 injections après 3-10 jours.
    Rectale ou intravaginale, 1 suppositoire (3 000 UI) une fois par jour la nuit.
    Il est prescrit tous les deux jours, ou avec des interruptions de 2-3 jours.
    La dose quotidienne la plus élevée: 3 000 UI.
    La dose unique la plus élevée: 3 000 UI.
    Effets secondaires:Lorsque l'administration parentérale est souvent noté douleur dans le site d'injection.
    Avec l'administration rectale ou vaginale est très rare, et avec parentérale - parfois il y a des réactions locales sous la forme de rougeur, d'enflure, de démangeaisons.Les réactions locales ont lieu indépendamment après 48-72 heures. Les réactions allergiques sont très rares.
    Surdosage:Peut se manifester sous forme de frissons, de fièvre, de vertiges, d'hypotension.
    La thérapie consiste en l'abolition du traitement médicamenteux et symptomatique.
    Interaction:Renforce l'effet des médicaments en augmentant leur biodisponibilité.
    Salicylates, antihistaminiques, cortisone et l'hormone adrénocorticotrope diminue l'efficacité du médicament.
    Instructions spéciales:Dans les processus infectieux aigus, une administration simultanée avec des agents antibactériens est recommandée afin de prévenir la propagation de l'infection.
    Instructions
    Up