Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Sédatifs

Glycosides cardiaques et agents cardiotoniques non glycosidiques

Inclus dans la formulation
  • Carneland
    gouttes n / az. 
  • Gouttes de Lily-Valériane
    gouttes vers l'intérieur 
  • Gouttes de Lily-Valériane
    gouttes vers l'intérieur 
  • АТХ:

    N.05.C.M   Autres somnifères et sédatifs

    Pharmacodynamique:

    Moyens combinés

    Valérianes de rhizomes médicinaux avec des racines de teinture

    Dans les rhizomes et les racines de la valériane contient de l'huile essentielle avec le composant principal - esterterteral avec l'acide isovalérique, et l'acide valériane libre, qui a un effet antispasmodique.

    Le médicament réduit l'excitabilité du système nerveux central, a un effet antispasmodique. Médiatement, à travers des mécanismes neurorégulateurs, régule l'activité cardiaque et a un effet direct sur l'automatisme et le système de conduction du cœur. A un effet cholérétique modéré.

    Teinture d'herbe au lys de la vallée

    Phytopreparation sous la forme de la teinture d'herbe de muguet dans la concentration de 100 g / l. Fournir un effet bloquant sur le transport de l'ATPase de potassium de sodium, puis augmente la teneur en ions sodium dans les myocytes cardiaques, canaux calciques ouverts, le calcium pénètre dans l'intérieur des cellules.Une augmentation de la concentration de sodium accélère la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique et augmente son contenu dans la cellule, inhibant ainsi le complexe de troponine, qui inhibe l'interaction de l'actine et de la myosine. La force et la vitesse de contraction du muscle cardiaque augmentent indépendamment de l'étirement préliminaire du myocarde - la systole est raccourcie, devenant énergétiquement économique. La contractilité myocardique accrue contribue à une augmentation du volume de choc du sang.

    La réduction des volumes finaux systoliques et diastoliques du coeur avec une augmentation du tonus myocardique réduit la taille du coeur, réduisant ainsi le besoin de myocarde en oxygène.

    Effectue une action chronotrope négative, réduit l'augmentation de l'activité sympathique, augmentant la sensibilité des barorécepteurs cardiopulmonaires. Renforcer l'activité du nerf vague, a un effet antiarythmique en raison de l'allongement de la période réfractaire et une diminution du taux d'impulsions à travers le nœud auriculo-ventriculaire. L'effet est amélioré par une action directe sur atrioventriculaire noeud et effets sympatholytiques.

    Pharmacocinétique

    Non décrit.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter l'insomnie, les spasmes du tractus gastro-intestinal. Utilisé dans la thérapie complexe avec une augmentation de l'excitabilité nerveuse.

    V.F40-F48.F45.3   Dysfonction somatoforme du système nerveux autonome

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    V.F50-F59.F51.2   Troubles du sommeil et de l'éveil étiologie inorganique

    Contre-indications

    Âge jusqu'à 12 ans, myocardite, endocardite, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Bloc auriculo-ventriculaire je degré, sténose sous-aortique hypertrophique, sténose mitrale, infarctus aigu du myocarde, shunt artério-veineux, amyloïdose du coeur, tamponnade péricardique, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    1-12 gouttes, 1 goutte par année de vie.

    Adultes

    A l'intérieur, 20 gouttes 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 60 gouttes.

    La dose unique la plus élevée: 20 gouttes.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: rarement - somnolence, vertiges.

    Système digestif: nausées, vomissements, constipation à usage prolongé.

    Système musculo-squelettique: faiblesse musculaire.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les catécholamines, les diurétiques, les préparations de calcium contribuent au risque d'intoxication aux glycosides.

    Spironolactone, vérapamil, nifédipine, quinidine augmenter la concentration du médicament dans le plasma sanguin.

    L'admission d'antiacides réduit l'absorption du médicament.

    L'effet inotrope augmente avec l'utilisation simultanée de la riboflavine, du chlorure de thiamine, de la pyridoxine, de l'acide folique, de la méthionine, de l'inosine, du phosphaden, des stéroïdes anabolisants.

    Renforce l'effet des antispasmodiques et des sédatifs.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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