Hydroxycarbamide - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Dérivé de l'urée, agent spécifique de la phase S. Inhibe sélectivement la ribonucléotide réductase, ce qui conduit à une perturbation de la réparation de l'ADN. N'affecte pas la synthèse des acides ribonucléiques et des protéines. Réduit la teneur en triphosphates dans les cellules tumorales, retarde leur croissance à l'état d'interphase.

Pharmacocinétique

Après administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 80% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures.

L'effet thérapeutique se développe 6 semaines après le début de l'admission. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel. Partiellement exposé au métabolisme dans le foie et les reins.

La demi-vie d'élimination est de 3-4 heures. Elimination principalement par les reins et dans une petite quantité par la lumière sous forme de dioxyde de carbone.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement de l'ostéomyélophybrose, de la leucémie myéloïde chronique, de l'érythrémie, du mélanome, de la thrombocytopénie essentielle. Utilisé en cas d'impossibilité de traitement radical pour les tumeurs malignes de la tête et du cou. Il est utilisé en combinaison avec la radiothérapie pour le traitement du cancer du col de l'utérus.

CIM-10

II.C43-C44.C43.9 Mélanome malin de la peau, sans précision

II.C51-C58.C53 Tumeur maligne du col de l'utérus

II.C51-C58.C58 Tumeur maligne du placenta

II.C69-C72.C71 Tumeur maligne du cerveau

II.C69-C72.C72 Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du système nerveux central

II.C81-C96.C92.1 La leucémie myéloïde chronique

II.C81-C96.C94.0 Érythrémie aiguë et érythroleucémie

II.C76-C80.C76.0 Tumeur maligne de la tête, du visage et du cou

II.D37-D48.D47.3 Thrombocytémie essentielle (hémorragique)

II.C81-C96.C94.1 Érythrémie chronique

II.D37-D48.D45 La polycythémie vraie

Contre-indications

Anémie hypoplasique, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

Soigneusement:

Infections virales, bactériennes et fongiques, insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, 20-30 mg / kg par jour dans les 3 semaines. Le régime de traitement est déterminé individuellement, en fonction de la pathologie et la tolérabilité du médicament.

La dose quotidienne la plus élevée: 2 g.

La dose unique la plus élevée: 30 mg / kg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, étourdissements, somnolence; rarement - désorientation, convulsions, hallucinations.

Système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie, anémie.

Système respiratoire: œdème pulmonaire, infiltrats pulmonaires.

Système digestif: anorexie, nausée, vomissement, constipation, stomatite, saignement des gencives.

Réactions dermatologiques: alopécie, démangeaisons, ulcères trophiques, ongles cassants.

Système urinaire: néphrite interstitielle, hyperuricémie, dysurie.

Système reproducteur: violation du cycle menstruel, azoospermie.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires.

Le traitement est symptomatique. Hémodialyse efficace.

Interaction:

Améliore les effets d'autres médicaments alkylants et antimétabolites des structures pyrimidines et purines.

Instructions spéciales:

Surveiller la composition du sang périphérique. Avec le développement de la thrombocytopénie (moins de 100 · 109 / l) ou de la leucopénie sévère (moins de 2.5 · 109 / L), le médicament est annulé.

La vaccination des patients et des membres de leur famille est contre-indiquée.

Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

Instructions

Hydroxycarbamide (Hydroxycarbamidum)