Darifénacine (Darifenacinum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

M-holinoblokatory

Spasmolytiques myotropes

Inclus dans la formulation
  • Enablex
    pilules vers l'intérieur 
    Aspen Pharma Trading Limited    
    • АТХ:

    G.04.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques (y compris les antispasmodiques)

    G.04.B.D.10   Darifénacine

    Pharmacodynamique:

    Ce médicament est un bloqueur sélectif M3-muscarinic récepteurs, qui sont responsables de la régulation du tonus musculaire lisse de la vessie et de son detrusor. Darifénacine causes yfréquence d'urination plus basse, miction obligatoire, épisodes d'incontinence urinaire et augmentation du volume moyen d'urine lorsque la vessie est vidée.

    Pharmacocinétique

    Absorption 98% (ne dépend pas de l'apport alimentaire). Chez les hommes, la biodisponibilité est inférieure de 23%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98%. Métabolisé par le foie, éliminé par les reins - 60%, tractus gastro-intestinal - 40%. La demi-vie est de 13-19 heures.

    Les indications:

    Hyperactivité de la vessie, manifesté envie persistante d'uriner, incontinence urinaire et mictions fréquentes.

    CIM-10

    V.F90-F98.F98.0   Énurésie de nature inorganique

    XIV.N30-N39.N31   Dysfonction neuromusculaire de la vessie, non classée ailleurs

    XIV.N30-N39.N31.1   Vessie réflexe, non classée ailleurs

    XIV.N30-N39.N39.3   Miction involontaire

    XIV.N30-N39.N39.4   Autre incontinence spécifiée

    XVIII.R30-R39.R32   Incontinence urinaire, sans précision

    XVIII.R30-R39.R39.1   D'autres difficultés associées à la miction

    Contre-indications

    Rétention urinaire, glaucome à angle fermé incontrôlé, ralentissement de la motilité gastrique, hypersensibilité au médicament, âge de l'enfant.

    Soigneusement:

    Affections cliniquement significatives de la sortie de la vessie, le risque de rétention urinaire, les maladies obstructives du tractus gastro-intestinal, la constipation sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - C. Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Appliquer si le bénéfice pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.

    Dans des études expérimentales, l'excrétion de darifénacine avec du lait maternel a été notée. On ne sait pas si darifénacine avec du lait maternel humain, la prudence est donc requise si la lactation est nécessaire.

    Dosage et administration:

    Prenez oralement, avaler entier, sans mâcher, ne pas diviser et ne pas écraser. Le médicament est pris une fois par jour, pressé avec un liquide, un traitement à long terme. La dose initiale recommandée est de 7,5 mg par jour. Si l'effet est insuffisant, après 2 semaines, la dose peut être augmentée à 15 mg par jour.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: insomnie, étourdissements, somnolence, maux de tête, violation du processus de la pensée, violation de la vision de près, syndrome de l'œil sec, violation de la sensibilité au goût.

    De la peau: peau sèche, démangeaisons, éruption cutanée, transpiration accrue, gonflement du visage.

    De la part du système reproducteur: vaginite, impuissance.

    Du système digestif: constipation, sécheresse de la bouche, indigestion, stomatite ulcéreuse, flatulence, nausées, douleurs abdominales.

    Du côté du système urinaire: infection des voies urinaires, dysurie, douleur dans la vessie.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, hypertension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: tremblements, troubles de la vision, marche instable, difficulté à respirer, somnolence, fièvre, hallucinations, faiblesse musculaire sévère.

    Traitement - administration de physostigmine ou de néostigmine méthylsulfate.

    Interaction:

    Avec l'administration simultanée avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CP3UNE4 (le kétoconazole, itraconazole, miconazole, troléandomycine, néfazodone et ritonavir) - la dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg.

    Le médicament augmente la biodisponibilité de la digoxine lorsqu'il est pris de façon concomitante avec le médicament.

    Avec l'admission simultanée avec m-holinoblokatorami - augmenter les effets m-cholinobloquants de la darifénacine (bouche sèche, constipation, vision floue).

    La prudence devrait être appliquée darifénacine simultanément avec des médicaments métabolisés principalement par l'isoenzyme CYP2D6 et ayant une plage thérapeutique étroite, par exemple la flécaïnide, la thioridazine, les antidépresseurs tricycliques (imipramine).

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer à prendre, toutes les causes organiques de la miction fréquente devraient être exclues.

    Influence sur la capacité à conduire une voiture et à conduire des mécanismes

    Des études sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'ont pas été menées. Certains des effets secondaires du médicament, tels que des étourdissements et une vision floue, peuvent nuire à la capacité de conduire et d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

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