Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

"Oestrogènes, gestagènes, leurs homologues et leurs antagonistes"

Inclus dans la formulation
  • Duphaston®
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    G.03.D.B.01   Dydrogesterone

    Pharmacodynamique:

    Analogue synthétique de la progestérone. Se lie sélectivement aux récepteurs de la progestérone endométriale, pénètre dans le noyau et stimule l'ADN. En conséquence, la synthèse des acides ribonucléiques est améliorée. Accélère la transition de la membrane muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération à la phase de sécrétion. Favorise l'implantation réussie d'un ovule fécondé. Réduit la contractilité du myomètre et de la musculature des trompes de Fallope. Favorise le développement des canaux terminaux des glandes mammaires.

    Dans la période de ménopause, l'effet des oestrogènes sur la composition lipidique du plasma sanguin reste sans affecter le système de coagulation sanguine. N'affecte pas le processus de l'ovulation, empêche les processus hyperplasiques de l'endomètre, y compris en raison des effets oestrogéniques excessifs.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.

    Métabolisme dans le foie par hydroxylation.

    La demi-vie est de 7-14 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des saignements utérins dysfonctionnels, le syndrome de tension prémenstruel, la dysménorrhée, l'infertilité, l'endométriose, avec la menace de l'avortement. Utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'aménorrhée secondaire. Il est utilisé à des fins de traitement hormonal substitutif pour neutraliser la prolifération de l'endomètre sous l'influence des œstrogènes.

    XV.O20-O29.O20.0   Avortement menaçant

    XIV.N80-N98.N97   Infertilité féminine

    XIV.N80-N98.N96   Avortement habituel

    XIV.N80-N98.N95.3   Conditions associées à la ménopause artificielle

    XIV.N80-N98.N95.1   Ménopause et ménopause chez les femmes

    XIV.N80-N98.N94.5   Dysménorrhée secondaire

    XIV.N80-N98.N94.4   Dysménorrhée primaire

    XIV.N80-N98.N94.3   Syndrome de tension prémenstruelle

    XIV.N80-N98.N93   Autre saignement anormal de l'utérus et du vagin

    XIV.N80-N98.N92   Menstruations abondantes, fréquentes et irrégulières

    XIV.N80-N98.N91   Absence de règles, maigres et rares menstruations

    XIV.N80-N98.N80   Endométriose

    IV.E20-E35.E28   Dysfonctionnement des ovaires

    XIV.N80-N98.N80.9   Endométriose, sans précision

    XIV.N80-N98.N95.8   Autres affections précisées de la ménopause et de la périménopause

    XV.O00-O08.O05   D'autres types d'avortement

    XIV.N80-N98.N92.1   Menstruation abondante et fréquente avec un cycle irrégulier

    Contre-indications

    Hépatique insuffisance, thrombophilie, cancers du sein et des organes génitaux, âge de moins de 18 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Hypertension artérielle, insuffisance rénale chronique, épilepsie, asthme bronchique, migraine, grossesse extra-utérine, hyperlipoprotéinémie, période de lactation, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse, pas recommandé pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Il est utilisé selon le schéma individuel. La fréquence recommandée de réception est 2-3 fois par jour, 5-10 mg chacun.

    La dose quotidienne la plus élevée: 30 mg.

    La dose unique la plus élevée: 10 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, migraine.

    Système digestif: rarement - hépatite cholestatique.

    Système reproducteur: saignement «percée», sensibilité accrue des glandes mammaires.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Phénobarbital, rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'effet dû à l'accélération de la biotransformation de la dydrogestérone.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'un saignement «percée» se produit pendant le traitement, il est recommandé d'augmenter la dose du médicament.

    En traitant la menace d'interruption, le médicament est efficace jusqu'à la période de gestation de huit semaines.

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