Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:R.03.D.C.01 Zafirlukast
Pharmacodynamique:Bloque de manière compétitive les récepteurs des leucotriènes LTC4, LTD4 et LTE4, à la suite de quoi il empêche les contractions des muscles lisses des bronches.
Réduit le risque d'œdème des voies respiratoires, réduit la gravité des manifestations cliniques de l'asthme bronchique nuit et jour.
N'a aucun effet sur l'histamine, le thromboxane, les prostaglandines et les récepteurs cholinergiques.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jusqu'à 70% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie. Pénètre dans le lait maternel.
La demi-vie d'élimination est de 10 heures. Élimination avec les fèces et les reins sous forme de métabolites.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'asthme bronchique de sévérité légère et modérée (pour la prévention des convulsions et la thérapie d'entretien).
Contre-indicationsÂge jusqu'à 5 ans, intolérance individuelle.
Soigneusement:Grossesse et allaitement, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable avec prudence, dans les cas où l'effet attendu excède le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
À l'intérieur, 1 heure avant les repas, les enfants de 5 à 11 ans - 10 mg 2 fois par jour.
Adultes et enfants à partir de 12 ans
À l'intérieur, 1 heure avant les repas, 20 mg deux fois par jour. Quand le besoin d'une dose est doublé - 40 mg deux fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 80 mg.
La dose unique la plus élevée: 40 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, faiblesse, insomnie.
Le système cardio-vasculaire: thrombocytopénie, rarement - agranulocytose.
Système digestif: nausées, vomissements, rarement - bilirubinémie, hépatite.
Système reproducteur: métrorragie.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:L'utilisation simultanée avec des anticoagulants augmente le risque de saignement.
L'acide acétylsalicylique augmente la concentration de zafirlukast.
Erythromycine et Théophylline réduire la concentration du médicament dans le plasma sanguin.
Instructions spéciales:Le médicament n'est pas destiné à arrêter le bronchospasme.