Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusion.
Composition:

Substances actives:

Macrogol-20000

(Polyéthylène glycol-20000)

15,0 grammes

Fumarate de sodium

(Acide fumarique de sodium)

14,0 grammes

Chlorure de sodium

6,0 g

Iodure de potassium

0,5 g

Chlorure de magnésium hexahydraté

(en termes de chlorure de magnésium anhydre)

0,12 g

Excipients:

Eau pour injection jusqu'à 1 litre

Composition ionique de la préparation (mmol / l):

Ion sodium

280,0

Ion potassique

3,0

Ion de magnésium

1,2

Ion chlorure

106,0

Fumarate ion

86,0

Ion iodure

3,0

Osmolalité théorique

479,2 mOsm / l

La description:Incolore, liquide clair.
Groupe pharmacothérapeutique:agent de substitution de plasma
ATX: & nbsp
  • Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma
  • Pharmacodynamique:

    La polyoxyfumarine est un substitut sanguin polyfonctionnel pour l'action hémodynamique avec des propriétés antihypoxiques prononcées.

    La composition du médicament comprend des composants qui fournissent une correction stable de l'hémodynamique, macrogol-20000 (polyéthylène glycol-20000); normalisation de l'état acido-basique et du métabolisme énergétique au niveau cellulaire (fumarate de sodiumfumarate de sodium)) et maintenir un équilibre eau-électrolyte stable (ions sodium, potassium, magnésium et chlore).

    Avec l'utilisation de la polyoxyfumarine, une hémodilution post-perfusion se produit, à la suite de laquelle la viscosité du sang diminue et ses propriétés rhéologiques sont améliorées.

    Infusions de la drogue augmentent la diurèse, favorisent l'activation des processus de désintoxication.

    Pharmacocinétique

    Après les perfusions de polyoxifumarine, les électrolytes et le fumarate sont complètement métabolisés. La base colloïdale - macrogol-20000 (polyéthylène glycol-20000) - n'est pas métabolisée. Le principal moyen d'éliminer macrogol-20000 (polyéthylène glycol-20000) est le rein: 95% du colloïde après une seule injection est excrété dans l'urine pendant 5 jours, environ 5% - à travers le tractus gastro-intestinal en même temps.

    L'introduction multiple de Polyoxifumarin n'entraîne pas l'accumulation de macrogol-20 000 (polyéthylène glycol-20 000) dans les organes et les tissus, l'organisme en est libéré de 8 à 14 jours.

    Les indications:

    La polyoxyfumarine est utilisée chez l'adulte et l'enfant (à partir de 1 an) avec des conditions hypovolémiques d'origines diverses (hémorragie, choc, brûlure, traumatisme, intoxication) pour rétablir l'hémodynamique systémique, l'équilibre eau-sel, la correction de l'acidose métabolique et le métabolisme énergétique.

    La polyoxyfumarine est également utilisée comme composant du mélange de perfusion pour remplir le pontage cardiopulmonaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Conditions dans lesquelles l'administration intraveineuse de gros volumes de liquide est contre-indiquée, y compris en cas de traumatisme craniocérébral, d'hypertension intracrânienne et d'insuffisance cardiaque chronique.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque compensée, insuffisance rénale chronique, grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    Polyoxyfumarin est utilisé par voie intraveineuse (jet ou goutte à goutte).

    Les doses et la vitesse d'administration du médicament doivent être choisies en fonction des indications et de l'état du patient.

    Agiter avant utilisation.

    En état de choc (hémorragique, brûlure, traumatique, opérant) Polyoxyfumarin est administré adultes par voie intraveineuse à une dose de 400-800 ml par administration, les enfants - 15-20 ml par kg de poids corporel.

    Commencer l'introduction de la drogue struyno, et avec la stabilisation de la pression artérielle - goutte à goutte. Si des injections répétées sont nécessaires, le médicament peut être administré adultes dans un volume allant jusqu'à 2 litres par jour, et les enfants - jusqu'à 30 ml par kg de poids corporel.

    En cas d'intoxication sévère (péritonite, sepsis, obstruction intestinale, toxémie de brûlure, etc.) Polyoxyfumarine est administré adultes goutte à goutte par voie intraveineuse à une dose de 400-800 ml pendant 1-3 jours, et les enfants 15-20 ml par kg de poids corporel par jour en combinaison avec d'autres agents de détoxification.

    Dans les opérations utilisant l'appareil de circulation artificielle La polyoxyfumarine est utilisée comme hémodiluant pour remplir le dispositif de circulation artificielle (solution de perfusion 30-40%).

    Effets secondaires:

    Il n'y avait pas d'effets secondaires, mais comme la formulation comprend Iodure de potassiumcapable de libérer de l'histamine et d'autres substances biologiquement actives, l'utilisation de polyoxyfumarine chez certains patients présentant une sensibilité accrue aux préparations d'iode n'exclut pas la possibilité de développer des réactions allergiques.

    Interaction:

    L'utilisation de Polyoxyfumarin dans les schémas de traitement de choc suggère la possibilité d'administrer le médicament en même temps que la transfusion de sang de donneur, d'érythrocytes, de plasma et d'autres produits sanguins.

    La polyoxyfumarine peut être administrée en association avec d'autres milieux colloïdaux (Polyglukin, Reopoliglyukin, préparations à base de gélatine, etc.) et des solutions cristalloïdes (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer, Mafusol, etc.).

    L'utilisation de la polyoxyfumarine n'interfère pas non plus avec l'utilisation de médicaments anti-choc couramment utilisés dans les analgésiques, les barbituriques, les tranquillisants, les glucocorticostéroïdes, les inhibiteurs de la protéase.aprotinine) et les médicaments métaboliques (phosphocréatine).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    400 ml dans des bouteilles de verre d'une capacité de 450 ml, bouchées avec des bouchons en caoutchouc et roulées avec des bouchons en aluminium. Chaque étiquette est étiquetée avec du papier. Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Ou 15 bouteilles avec pas moins de 5 instructions d'utilisation, emballées dans des boîtes de carton ondulé (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    A une température de 0 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-000196
    Date d'enregistrement:08.02.2011
    Date d'expiration:08.02.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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