Prodetoxone® (Prodetoxon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNaltrexone + TriamcinoloneNaltrexone + Triamcinolone
Médicaments similairesDévoiler
  • Prodetoxone®
    pilules д / импл. 
       
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pour l'implantation
    Composition:

    Chlorhydrate de naltrexone - 1 g, acétonide de triamcinolone - 0,1 g, stéarate de magnésium - 0,011 g.

    La description:

    Comprimés de forme cylindrique de couleur blanche avec une teinte jaunâtre, inodore, 18,0 +/- 0,5 mm de longueur, avec un diamètre de 8,5 +/- 0,5 mm.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antagoniste des récepteurs opioïdes
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:

    Protexoxone® est une préparation combinée à action prolongée (jusqu'à 8-10 semaines) contenant un antagoniste des récepteurs opioïdes naltrexoneainsi que des glucocorticoïdes triamcinolone.

    Destiné à la prévention de la réaction inflammatoire locale dans le domaine de l'implantation En raison de la substance active principale-antantecoxone - le médicament bloque de manière compétitive la liaison des agonistes ou les déplace avec les récepteurs opioïdes de tous types et prévient ou élimine l'effet des préparations opioïdes exogènes d'analgésiques narcotiques et de leurs substituts (morphine, héroïne et autres opioïdes). Réduit ou atténue les symptômes causés par l'utilisation d'opioïdes.

    Lorsque l'alcoolisme est associé aux récepteurs opioïdes et bloque les effets des endorphines.Réduit le besoin d'alcool et prévient les rechutes dans les 6 mois après entrée unique implantation Protexone ®. L'utilisation à long terme de ns a entraîné une augmentation de la tolérance et la formation de la dépendance.

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites actifs, y compris le 6-beta-naltrexol. Il est excrété principalement par les reins et la bile. Après l'implantation sous-cutanée d'une dose de naltrexone 1 g, la concentration thérapeutique de naltrexone et de 6-beta-naltrexol persiste à 2 mois.

    Les indications:Traitement des patients ayant une dépendance aux drogues opioïdes (dépendance) en dehors du syndrome de sevrage, et aussi pour la réhabilitation et la rechute.
    Traitement des patients de l'alcool dépendance: stabilisation rémission et profgalaxie rechutedes siècles.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux inhibiteurs des récepteurs opioïdes dans l'histoire d'un patient (préparations de naloxone et de naltrexone) et d'autres composants du médicament, en particulier à la triamcinolone.

    Syndrome de sevrage des opioïdes.

    Absence de données sur la provocation avec naloxone témoignant de l'abandon du syndrome de sevrage.

    Test positif pour la présence d'opiacés dans l'urine.

    Hépatite aiguë, insuffisance hépatique, syndrome d'Itenko-Cushing, mycoses systémiques, glaucome, ostéoporose, grossesse, allaitement, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:
    Dosage et administration:
    Traitement de drogue de drogue de dépendance La protexoxone ne doit être instaurée qu'après au moins 7 à 10 jours d'abstinence à l'utilisation d'opioïdes et de préparations les contenant, ou après une autre méthode d'opiacé. désintoxication avec confirmation du sevrage du syndrome de sevrage - l'absence d'opioïdes dans l'urine et un test provocateur négatif avec la naloxone.

    Le traitement des patients présentant une dépendance à l'alcool avec Prodetoxone® est conseillé pour commencer pas en état d'intoxication, la procédure d'implantation peut être conduire après désintoxication ou au moins une courte période d'abstinence d'alcool.

    Sous-cutanée implantation comprimés Prodegoxone® est préféré dans tissu adipeux sous-cutané le devant de la paroi abdominale. Après infiltration anesthésie avec le respect des règles d'asepsie et antiseptiques à l'endroit où il est présumé placement de l'implant, une coupe de peau d'environ 1,5 cm de long est faite. De manière émoussée (en utilisant la pince "Bilroth"), un canal est créé pour insérer un implant d'environ 5 cm de long. Seringue- Le récipient est inséré dans le canal jusqu'à ce qu'il atteigne son extrémité distale. A l'aide du piston, l'implant est poussé hors du récipient et placé dans la graisse sous-cutanée; après quoi 1-2 dermique La couture de matériau non absorbable. La couture est traitée avec une solution antiseptique, un autocollant stérile est appliqué. À En outre, le changement de l'autocollant est fait tous les deux jours avec le traitement du site de l'articulation avec des solutions antiseptiques. Les sutures sont enlevées après 7-8 jours après l'implantation.

    Si nécessaire, répété implantation.
    La durée du traitement et le nombre d'implantations répétées sont déterminés par le médecin traitant.

    Effets secondaires:

    De la part du système digestif - appétit diminué, nausée, vomissement, diarrhée ou constipation, douleur abdominale, altération de la fonction hépatique.

    Du système cardio-vasculaire - tachycardie, augmentation de la pression artérielle, phlébite.

    Du côté du système nerveux central - maux de tête, faiblesse, trouble du sommeil, anxiété, vertiges, humeur diminuée, réactions dysphoriques.

    De la part du système respiratoire - congestion nasale, toux, difficulté à respirer.

    De la peau - rougeur de la peau, acné, démangeaisons.

    De la part du système génito-urinaire - peut-être ralentir l'éjaculation, diminution de la puissance, rarement augmenté ou diminué la libido.

    Autres - frissons, tremblements, douleurs articulaires, inflammation locale aseptique, hypertrophie des ganglions lymphatiques, exacerbation des hémorroïdes.

    Surdosage:
    Interaction:

    Augmente le risque de dommages au foie lorsqu'il est combiné avec des médicaments hépatotoxiques. Possible augmentation de la somnolence lorsqu'elle est associée à la thioridazine.

    Instructions spéciales:

    Il est utilisé dans des établissements médicaux spécialisés sous la supervision d'un médecin.

    Avant l'utilisation, l'insuffisance hépatique devrait être exclue, pendant le traitement devrait surveiller périodiquement l'activité des transaminases.

    Pendant le traitement par Prodetoxone ®, si nécessaire, l'anesthésie pour des raisons médicales (chirurgie, traumatisme), de préférence en utilisant des analgésiques non narcotiques; En cas d'analgésie d'urgence avec des stupéfiants, il faut faire preuve de prudence dans l'administration d'opioïdes à doses augmentées (pour surmonter l'antagonisme). Les patients doivent être avertis que:

    - en cherchant des soins médicaux, ils devraient informer les agents de santé sur le traitement avec un médicament à action prolongée contenant naltrexone;

    - en cas de douleurs abdominales, assombrissement de l'urine, jaunissement de la sclérotique, il est nécessaire de consulter un médecin;

    - en utilisant de l'héroïne et d'autres médicaments opioïdes à petites doses, l'effet de leur utilisation ne sera pas, et une augmentation supplémentaire de la dose de stupéfiants peut entraîner la mort (arrêt de la respiration).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:Un comprimé pour l'implantation est placé dans des conditions aseptiques dans une semi-seringue fabriquée à partir d'une masse de polymère et dans un sachet stérile combiné stérile de papier épais et de film de polyéthylène. Les paquets sont placés dans des paquets de carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Protégé de la lumière et de l'humidité, hors de portée des enfants à une température de 15 ° C à 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003877 / 01
    Date d'enregistrement:11.01.2010
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.07.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
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