Proksokarpin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux

Composition:

1 ml de la solution contient:

substances actives: chlorhydrate de pilocarpine 10,00 mg, chlorhydrate de butylamine hydroxypropoxyphénoxyméthyl méthyl oxadiazole 10,00 mg;

Excipients: acide citrique 5,20 mg, monohydrate (ou acide citrique en termes d'acide citrique monohydraté) citrate de sodium 7,45 mg, chlorure de pentasécyle chlorure de sodium 2,00 mg, chlorure de benzéthonium 0,10 mg, eau purifiée à 1 ml.

La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:antiglaucome

ATX: & nbsp

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Pharmacodynamique:

Butylamin hydroxypropoxyphénoxyméthyl méthyloxadiazole est un bêta-bloquant non sélectif qui a également un effet bloquant alpha-adrénergique sélectif. Oppression de la production d'humidité aqueuse. Pilocarpine - m-cholinomimétique, provoque une contraction du muscle circulaire (myosis) et du muscle ciliaire (spasme de l'accommodation). La réduction du muscle circulaire (myosis) entraîne un déplacement de la partie basale de l'iris de l'angle de la chambre antérieure de l'œil, ce qui facilite l'ouverture du canal du casque et des espaces de la fontaine avec un glaucome à angle fermé. La réduction du muscle ciliaire (spasme de l'accommodation) conduit à l'ouverture du canal du casque et des lacunes trabéculaires dans le glaucome à angle ouvert. En raison de ces processus, l'écoulement de l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'oeil augmente avec une diminution supplémentaire de la pression intraoculaire. L'action pharmacologique de la préparation combinée "collyre Proxocarpine®" est due à l'effet additif.

Pharmacocinétique

Le début de l'effet - 1 heure après l'instillation, atteint un maximum en 4-6 heures et dure plus de 24 heures. Le médicament n'a pas d'effet néfaste sur le tissu oculaire.

Les indications:

- Diverses formes de glaucome (angle primaire ouvert et fermé, congénital, juvénile, secondaire);

- efficacité insuffisante de la monothérapie par Proxodolol® ou Pilocarpine.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament; l'asthme bronchique, la maladie pulmonaire obstructive bronchique; Insuffisance cardiaque chronique, bradycardie, hypotension artérielle, blocus auriculo-ventriculaire II-III degré; grossesse; inflammation de la partie antérieure de la choroïde de l'œil (iris, corps ciliaire), iritis, iridocyclite et autres conditions dans lesquelles le rétrécissement de la pupille n'est pas recommandé (par exemple, après une chirurgie oculaire, sauf lorsque cela est nécessaire pupille immédiatement après la chirurgie, pour prévenir la formation de synéchies); l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans; décollement de la rétine, y compris l'histoire, ainsi que les conditions prédisposant au décollement de la rétine.

Si vous avez l'une des maladies énumérées, avant de prendre le médicament toujours consulter un médecin.

Soigneusement:

Myopie d'un haut degré chez les jeunes patients, choc cardiogénique, diabète de type I, ulcère peptique et ulcère duodénal.

Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact souples. Lors de l'utilisation de lentilles rigides, elles doivent être retirées avant l'instillation et réhabillées 15 à 20 minutes après l'instillation du médicament.

Le traitement doit être effectué avec un suivi régulier de la pression intraoculaire.

Si vous avez l'une des maladies énumérées, ou si vous portez des lentilles, avant de prendre le médicament toujours consulter un médecin.

Grossesse et allaitement:

Ne pas utiliser pendant la grossesse et pendant l'allaitement, car il n'y a aucune expérience avec l'utilisation du médicament pendant cette période.

L'utilisation de proksokarpina® pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes est possible pour le médecin prescripteur si l'effet curatif attendu excède le risque d'effets secondaires possibles.

Dosage et administration:

Enterrer dans la cavité conjonctivale 1 goutte 2 fois par jour.

Effets secondaires:

Brûlure, myosis, spasme de l'accommodation, larmoiement, troubles de la vision à court terme dus au rétrécissement pupillaire, douleur oculaire, conjonctivite allergique, kératite superficielle, dermatite de la peau de la paupière, opacité de la lentille réversible.

Maux de tête, vertiges, faiblesse, nausées, rhinorrhée, réactions allergiques (eczéma local ou généralisé, urticaire).

Rarement observé bronchospasme, bave, ralentissement de la fréquence cardiaque, blocus auriculo-ventriculaire, abaissement de la pression artérielle.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Symptômes: nausées, augmentation de la salivation, transpiration, bradycardie, bronchospasme, diminution de la pression artérielle.

En cas d'ingestion accidentelle, un empoisonnement est possible, se manifestant par une augmentation significative des effets m-cholinomimétiques, y compris le développement d'une insuffisance cardiaque sévère et une bronchoconstriction.

Traitement symptomatique.Lavage gastrique, surveillance de la fréquence cardiaque, tension artérielle, fonction respiratoire. Atropine peut être utilisé comme antidote spécifique. Avec une bradycardie sévère due à un surdosage de parasympathomimétiques, 0,5 à 2 mg d'atropine sont administrés par voie parentérale.

Interaction:

Les antagonistes pilocarpine, qui fait partie de la drogue, sont atropine et d'autres agents m-anticholinergiques.

Avec l'utilisation simultanée avec adrenomimetics, l'antagonisme mutuel de l'action (par diamètre de la pupille) peut être observé.

L'effet hypotenseur sur le niveau de pression intraoculaire est renforcé par l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique.

Maléate de Timolola et phényléphrine (réduire la production de fluide intraoculaire) potentialiser une diminution de la pression intraoculaire.

L'activité M-cholinomimétique de la pilocarpine est réduite par les antidépresseurs tricycliques, les dérivés de la phénothiazine, le chlorprotixène et la clozapine; renforce avec des agents anticholinestérasiques.

Il est possible de développer une bradycardie et une diminution de la pression artérielle au cours d'une anesthésie générale au fluorotan.

Butylamine hydroxypropoxyphénoxyméthyl méthyl oxadiazole, qui fait partie du médicament, augmente l'effet de la clonidine sur la pression intraoculaire.

Avec l'administration simultanée de alpha ou bêta-bloquants systémiques, il y a une amélioration mutuelle de leur action.

Si vous prenez des médicaments, consultez toujours votre médecin avant de prendre proksocarpine.

Instructions spéciales:

Il n'y a pas d'information.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients qui, après instillation, perdent leur vision claire, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de travailler avec une technique complexe qui nécessite une vision claire immédiatement après l'instillation du médicament.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux.

Emballage:

1, 5 ml, 2 ml ou 5 ml dans un polymère à compte-gouttes.

1, 2, 4, 5 ou 10 tubes avec instructions IV sont placés dans un paquet de carton.

5 ml ou 10 ml dans le polymère compte-gouttes.

1 ou 2 flacons d'un compte-gouttes avec des instructions pour l'utilisation du médicament sont placés dans un paquet de carton.

Le texte de l'instruction pour l'utilisation d'un tube-compte-gouttes ou d'un compte-gouttes de bouteille est appliqué à l'emballage.

5 ml dans des bouteilles d'un tube de verre.

1 bouteille complète avec un couvercle-compte-gouttes dans une version stérile et des instructions sur l'utilisation du médicament est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 15 ° C pour le médicament dans un tube-compte-gouttes et une bouteille de compte-gouttes.

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C pour le médicament dans des flacons de verre.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Durée de conservation après l'ouverture - 1 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001562

Date d'enregistrement:18.04.2013

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Fabricant: & nbsp

MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Représentation: & nbspFGUP DE L'USINE ENDOCRINIENNE DE MOSCOU FGUP DE L'USINE ENDOCRINIENNE DE MOSCOU Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.01.2016

Instructions illustrées

Instructions

Proksokarpin® (Proxocarpine®)