Rankof® (Rankof®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + ChlorphenamineCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + Chlorphenamine
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    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    substances actives: 500 mg de paracétamol, 2 mg de maléate de chlorphénamine, 30 mg de caféine, 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine.

    Excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs, povidone K 30, talc, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), colorant cramoisi [Ponso 4R], méthylparahydroxybenzoate.

    La description:

    Comprimés de couleur rose avec des imprégnations de couleur rose foncé, rose clair et blanc biconvexe de forme capsulaire avec des bords obliques, d'un côté du risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes de la maladie respiratoire aiguë et "colds" (analgésique non-narcotique remède + alpha-adrénergique + H1-antagoniste des récepteurs de l'histamine + psychostimulant).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    L'action combinée de l'agent antipyrétique, analgésique, alpha-adrénostimulant, vasoconstricteur et antihistaminique élimine les symptômes du «rhume». Caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, augmente l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales, réduit le temps de réaction, réduit temporairement la fatigue et la somnolence.

    Le paracétamol est un analgésique non narcotique; bloque la cyclo-oxygénase, principalement dans le système nerveux central (SNC), affectant les centres de douleur et de thermorégulation; a un effet analgésique et antipyrétique.

    La phényléphrine est un alpha-adrénomimétique avec un effet vasoconstricteur modéré. La chlorphénamine est un bloqueur des récepteurs H1-histamine. Rétrécit les vaisseaux du nez, élimine le gonflement et le rinçage de la membrane muqueuse de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux; réduit les manifestations exsudatives, supprime les symptômes de la rhinite allergique.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Traitement symptomatique des maladies «froides», grippe, ARVI, rhinite infectieuse et allergique (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, athérosclérose prononcée des artères coronaires, hypertension, diabète, feohromotsigoma, grossesse, allaitement, enfants de moins de 14 ans.

    Soigneusement:

    La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; insuffisance hépatique et / ou rénale, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique; psherbilirubinemii congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), thyréotoxicose, BPCO (emphysème, bronchite chronique), antidépresseurs tricycliques simultanés et inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et bêta-adrénoblokatrrov.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 14 ans - 1 comprimé à des intervalles de 4-6 heures, mais pas plus de 4 comprimés par jour. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 3 jours suivant le début du traitement, vous devriez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke), nausées, douleurs épigastriques; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose. Excitabilité accrue, vertiges, augmentation de la pression artérielle, violation de s'endormir. Myriasis, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, douleurs épigastriques; rétention d'urine.

    En cas d'utilisation prolongée à fortes doses - action hépatotoxique, anémie hémolytique ou aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie; néphrotoxicité (colique néphrétique, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

    Surdosage:

    Symptômes: paracétamol (avec l'apport de plus de 10-15 g) - pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, hépatite toxique, jusqu'au développement de l'hépatotécrose, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine.

    Traitement: symptomatique, lavage gastrique, administration de donneurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N- acétylcystéine - après 12 h.

    Interaction:

    Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Ethanol renforce l'effet sédatif des médicaments antihistaminiques. Antidépresseurs, médicaments antiparkinsoniens et antipsychotiques, dérivés de phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation.Glucocorticostéroïdes augmentent le risque de développer un glaucome.

    Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Chlorphenamine en même temps que les inhibiteurs de MAO, furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'agitation, à l'hyperpyrexia. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, les paramètres du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie sont surveillés. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices, il ne faut pas prendre éthanol, hypnotiques et anxiolytiques (tranquillisants). ne pas prendre avec d'autres médicaments contenant des substances incluses dans la préparation. Si les symptômes persistent pendant 3 jours, consultez un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Pilules 10 comprimés par blister. Pour 1 ou 10 blisters empilés avec les instructions d'utilisation.

    Emballage:paquet de carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006450/09
    Date d'enregistrement:13.08.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAVAFARM, LLC SAVAFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.12.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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