Substance activeCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + ChlorphenamineCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + Chlorphenamine
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    1 la tablette contient:

    Substances actives

    Caféine..................................................................... 30 mg

    Paracétamol.......................................................... 500 mg

    Chlorhydrate de phényléphrine.................................... 10 mg

    Maléate de chlorphénamine.............................................. 2 mg

    et auxiliaires: dioxyde colloïdal de silicium, amidon de maïs, amidon de maïs (pour pâte de 20%), povidone (K30), mégylparahydroxybenzoate de nuggery, stéarate de magnésium, talc, carboxyméthylamidon de sodium (type A), colorant cramoisi [Ponso 4R.]

    La description:

    Comprimés plats ronds de couleur rose avec des imprégnations rose foncé et blanc, avec des bords biseautés et un risque de division d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes de la maladie respiratoire aiguë et "rhume" (psychostimulant + analgésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + H1 - antagoniste des récepteurs de l'histamine).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans des conditions catarrhales - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires. La chlorphénamine a un effet anti-allergique: elle élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, l'enflure et la rougeur des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives. Caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, qui conduit à une réduction de la fatigue et de la somnolence, à une augmentation de la performance mentale et physique.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Traitement symptomatique des "rhumes", ARVI, y compris la grippe (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Athérosclérose prononcée des artères coronaires; hypertension artérielle (évolution grave); diabète sucré (évolution grave), hypersensibilité au paracétamol et autres composants inclus dans la préparation; prendre d'autres médicaments contenant des substances qui composent Rinza; la réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), de bêta-bloquants; grossesse, allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans).

    Soigneusement:

    Hypertension artérielle, hyperthyroïdie, phéochromocytome, diabète sucré, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémopathies, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), insuffisance hépatique et / ou rénale, la forme du glaucome, hyperplasie prostatique.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les enfants de plus de 15 ans et les adultes - 1 comprimé 3 - 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. Le cours du traitement ne dépasse pas 5 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées, les démangeaisons, l'urticaire, l'angio-œdème), les étourdissements, l'endormissement, l'augmentation de l'excitabilité, la mydriase; augmentation de la pression artérielle, tachycardie; nausées, vomissements, douleurs épigastriques; bouche sèche; rétention d'urine; parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; l'anémie, la thrombocytopénie, l'agranulocytose, l'anémie hémolytique, l'anémie aplasique, la méthémoglobinémie, la pancytopénie; action gspatotoksicheskoe, nsftrotoxicity (colique rénale, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire); obstruction bronchique.

    Surdosage:

    Conditionnel, en règle générale, le paracétamol, apparaît après avoir pris plus de 10-15 g de ce dernier. Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie; une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", une augmentation du temps de prothrombine. En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin. Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; thérapie symptomatique, l'introduction de la méthionine après 8-9 heures après un surdosage et l'acétylcystéine - après 12 heures.

    Interaction:

    Améliore les effets des inhibiteurs monoamine oxydases (MAO), sédatifs, éthanol.

    Antidépresseurs, antiparkinsonien installations, antipsychotique installations, dérivés de phénothiazine augmenter le risque de développement retards urine, bouche sèche, constipation.

    Augmentation des glucocorticostéroïdes risque de glaucome.

    Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Ethanol améliore l'effet sédatif des antihistaminiques. Chlorphenamine simultanément avec des inhibiteurs de monoamine oxydase (MAO), furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'excitation, à l'hyperpyrexia. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, améliore l'activité alpha-adrénomimétique de la phényléphrine.

    Au rendez-vous simultané avec les barbitrates, la diphénine, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs des ferments hépatiques microsomiques, le risque de l'action hépatotoxique du paracétamol augmente.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et anxiolytique (tranquillisants) médicaments. Ne pas accepter avec d'autres médicaments des moyens contenant paracétamol.

    Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date de péremption est expirée, ne le jetez pas dans les égouts ou dans la rue! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pilules 10 comprimés dans le blister AL / AL ou dans le blister AL / PVC. 1 ou 2 plaquettes thermoformées (10 ou 20 comprimés) ainsi que les instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Stocker à une température non supérieure à 25 ° C à sec, à l'abri de la lumière endroit.

    Tenir hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015798 / 01
    Date d'enregistrement:14.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.08.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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