Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium + Chlorure de sodium + SorbitolChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium + Chlorure de sodium + Sorbitol
Médicaments similairesDévoiler
  • Rheosorbylact®
    Solution dans / dans d / infusion 
    YURIYA-FARM, LLC     Ukraine
  • Ringer lactate avec du magnésium
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Sorbylact®
    Solution d / infusion dans / dans 
    YURIYA-FARM, LLC     Ukraine
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1 ml de solution contient:

    Substances actives: sorbitol - 60,00 mg, lactate de sodium - 19,00 mg, chlorure de sodium - 6,00 mg, chlorure de calcium en termes de matière sèche - 0,1 mg, chlorure de potassium - 0,3 mg, chlorure de magnésium en termes de substance sèche - 0,2 mg; Excipients: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    Composition ionique de la préparation:

    en mg / ml

    en mmol / l

    N / a+

    6,395

    278,16

    À+

    0,157

    4,02

    Californie++

    0,036

    0,90

    Mg++

    0,051

    2,10

    cg

    3,995

    112,69

    CH3CH (OH) COO

    15,635

    175,52

    Osmolalité théorique 900 mOsm / l

    La description:liquide incolore clair
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de substitution de plasma
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A.31   Électrolytes en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Pharmacodynamique. Le rhéosorbylact® a une action rhéologique, anti-chocs, détoxification, alcalinisation. Les principales substances pharmacologiquement actives sont sorbitol et le lactate de sodium. Dans le foie sorbitol d'abord se transforme en fructose, qui se transforme ensuite en glucose, puis en glycogène. Une partie du sorbitol est utilisée pour les besoins énergétiques urgents, l'autre partie est stockée sous forme de stock sous la forme de glycogène. La solution de sorbitol isotonique a un effet désagrégant et améliore ainsi la microcirculation et la perfusion des tissus.

    Contrairement à la solution de bicarbonate, la correction de l'acidose métabolique avec le lactate de sodium passe plus lentement à mesure qu'elle entre dans le métabolisme, sans provoquer de fortes fluctuations du pH. L'effet du lactate de sodium se manifeste après 20-30 minutes après l'administration.

    Chlorure de sodium - signifie plazmozameschayuschee, montre la détoxication, effet de réhydratation. Élimine la carence en ions sodium et chlore dans diverses conditions pathologiques.

    Le chlorure de calcium élimine la carence en calcium. Les ions calcium sont nécessaires pour le processus de transmission de l'influx nerveux, la réduction des muscles squelettiques et lisses, l'activité myocardique, la formation osseuse et la coagulation sanguine. Réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, prévient le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance de l'organisme aux infections et peut augmenter significativement la phagocytose.

    Le chlorure de potassium restaure l'équilibre eau-électrolyte. Il montre une action négative chrono et batmotroponoe à des doses élevées - un effet négatif étranger, dromotropique et diurétique doux. Prend part au processus de réalisation nerveux impulsions. Augmente la teneur en acétylcholine et provoque l'excitation de la partie sympathique du système nerveux autonome. Améliore la contraction des muscles squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie.

    Pharmacocinétique

    Sorbitol rapidement inclus dans le métabolisme global de 80-90% de ce qui est utilisé dans le foie et s'accumulent sous la forme de glycogène, 5% est déposé dans le tissu cérébral, le muscle cardiaque et le muscle squelettique, 6-12% excrété dans l'urine. Avec l'introduction de lactate de sodium dans le lit vasculaire, le sodium, le CO2 et H2O, qui forment du bicarbonate de sodium, ce qui conduit à une augmentation de la réserve alcaline du sang. Seule la moitié du lactate de sodium injecté est considérée comme active (isomère L), et l'autre moitié (isomer ) Il n'est pas métabolisé et excrété dans l'urine.

    Le chlorure de sodium est rapidement excrété du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant. Faites de la diurèse.

    Les indications:

    Reosorbilakt® utilisé pour améliorer le flux sanguin capillaire dans la prévention et le traitement de choc traumatique, opérationnel, hémolytique, toxique et de brûlure, avec perte de sang aiguë, brûlure de la maladie; les maladies infectieuses, accompagnées par l'intoxication, l'exacerbation de l'hépatite chronique; sepsis, pour la préparation préopératoire et dans la période postopératoire, pour améliorer la circulation artérielle et veineuse pour la prévention et le traitement de la thrombose, la thrombophlébite, l'endartérite, la maladie de Raynaud.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle aux composants du médicament. Le rhéosorbylact® n'est pas administré dans l'alcalose et dans les cas où de grandes quantités de liquide sont contre-indiquées (hémorragie cérébrale, thromboembolie, décompensation cardiovasculaire, hypertension artérielle, maladie schizophrénique).

    Soigneusement:Soigneusement le médicament est prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique, un ulcère peptique, une colite hémorragique.
    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles.

    Dosage et administration:

    Rheosorbylact® est administré aux adultes par voie intraveineuse dans un flux ou goutte à goutte:

    - En cas de choc traumatique, de brûlure, postopératoire et hémolytique, 600-1000 ml (10-15 ml / kg de poids corporel du patient) une fois et de façon répétée, d'abord par jet, puis par goutte;

    - avec l'hépatite chronique - 400 ml (6-7 ml / kg de poids corporel) goutte à goutte, à plusieurs reprises;

    - avec une perte de sang aiguë - 1500-1800 ml (jusqu'à 25 ml / kg de poids corporel). Dans ce cas, la perfusion de Rheosorbilact® est recommandée au stade pré-hospitalier, dans une ambulance spécialisée;

    - dans la période préopératoire et après diverses interventions chirurgicales - dans une dose de 400 ml (6-7 ml / kg de poids corporel) goutte à goutte, une fois ou plusieurs fois par jour, pendant 3-5 jours;

    - avec les maladies thromboembolitos des vaisseaux sanguins - à raison de 8-10 ml / kg de poids corporel, goutte à goutte, à plusieurs reprises, tous les deux jours, jusqu'à 10 perfusions par cure.

    Il est recommandé aux enfants de moins de 6 ans d'administrer le médicament à une dose de 10 ml / kg de poids corporel, de 6 à 12 ans - à la dose de la moitié de la dose pour les adultes. Les enfants de plus de 12 ans reçoivent la même dose que les adultes.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des phénomènes d'alcalose, des réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons).

    Surdosage:Il y a des phénomènes d'alcalose, qui passent rapidement d'eux-mêmes, à condition que le médicament soit arrêté immédiatement.
    Interaction:

    Rheosorbylact® ne doit pas être mélangé avec des solutions contenant du phosphate et du carbonate. Ne pas utiliser comme solution d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est utilisé sous le contrôle de l'état acide-base et les électrolytes sanguins, ainsi que l'état fonctionnel du foie. Avec prudence, appliquer aux patients souffrant de cholécystite calcul.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion. Pour 200 ou 400 ml de la drogue dans des bouteilles en verre. Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont mises dans un paquet de carton.

    Emballage:bouteilles (1) -tacks, carton
    flacons (16) en forme de film rétractable
    Bouteilles (30) en forme de film rétractable
    flacons (32) - papier d'emballage
    bouteilles (32) - emballage en carton
    flacons (60) - papier d'emballage
    bouteilles (60) - emballage en carton
    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003845/08
    Date d'enregistrement:19.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YURIYA-FARM, LLC YURIYA-FARM, LLC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYURIYA-FARM LLC YURIYA-FARM LLC Ukraine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up