Sorbylact® (Sorbilact)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium + Chlorure de sodium + SorbitolChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium + Chlorure de sodium + Sorbitol
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1 ml de solution contient:

    Substances actives: sorbitol - 200,00 mg, lactate de sodium - 19,00 mg, chlorure de sodium - 6,00 mg, chlorure de calcium en termes de matière sèche - 0,1 mg, chlorure de potassium - 0,3 mg, chlorure de magnésium en termes de matière sèche 0,2 mg. Excipients: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    Composition ionique de la préparation ......... en mg / ml ................. en mmol / l

    N / a+................................................ 6,395....................... 278,16

    K+................................................. 0.157............................ 4.02

    Californie++ ..............................................0.036..............................0,9

    Mg++ .............................................0,051............................ 2,10

    Cl- ................................................ 3,995......................... 112,69

    CH3CH (OH) COO ...................... 15,635 ....................... 175,52

    Osmolalité théorique 1670mOsm / l


    La description:

    liquide clair et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent de substitution du plasma.
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A.31   Électrolytes en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a anti choc, énergie, détoxifiant, alcalinisant, diurétique et stimulant péristaltisme de l'intestin par l'action.

    Les principales substances pharmacologiquement actives sont sorbitol (en concentration hypertonique) et le lactate de sodium (en concentration isotonique). Dans le foie sorbitol se transforme d'abord en fructose, qui se transforme ensuite en glucose, puis en glycogène. Une partie du sorbitol est utilisée pour les besoins énergétiques urgents, l'autre partie est stockée sous forme de stock sous la forme de glycogène. La solution de sorbitol hypertensive a une grande pression osmotique et une capacité prononcée d'améliorer la diurèse.

    Contrairement à la solution de bicarbonate, la correction de l'acidose métabolique avec le lactate de sodium passe plus lentement, car elle est incluse dans le métabolisme, sans provoquer de fortes fluctuations de pH. L'effet du lactate de sodium se manifeste après 20-30 minutes après l'administration.

    Le chlorure de sodium - plazmozameschayuschee signifie, montre la détoxication, l'action de réhydratation, élimine la carence en ions sodium et chlore dans différentes conditions pathologiques.

    Le chlorure de calcium élimine la carence en calcium. Les ions de calcium sont nécessaires pour la mise en œuvre du processus de transmission de l'influx nerveux, la réduction du squelette:% de muscle lisse, l'activité myocardique, la formation osseuse, la coagulation du sang. Réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, prévient le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance de l'organisme aux infections et peut augmenter significativement la phagocytose.

    Le chlorure de potassium restaure l'équilibre eau-électrolyte. Il montre une action négative de chrono et de batmotroponoe dans de hautes doses - un effet négatif étranger, dromotropic et légèrement diurétique. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Augmente la teneur en acétylcholine et provoque l'excitation de la partie sympathique du système nerveux autonome. Améliore les contractions musculaires squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie.

    Pharmacocinétique

    Sorbitol entre rapidement dans le métabolisme général, 80-90% de celui-ci est utilisé dans le foie et s'accumule sous forme de glycogène, 5% est déposé dans les tissus cérébraux, le muscle cardiaque et les muscles squelettiques, 6-12% est excrété dans l'urine. Lorsque du lactate de sodium est injecté dans le lit vasculaire, du sodium, du CO2 et de l'eau sont libérés, qui forment du bicarbonate de sodium, ce qui entraîne une augmentation de la réserve alcaline du sang. Seule la moitié du lactate de sodium injecté est considérée comme active (isomère L), et l'autre moitié (isomer RÉ) Il n'est pas métabolisé et excrété dans l'urine.

    Le chlorure de sodium est rapidement excrété du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant. Faites de la diurèse.

    Les indications:

    Sorbilact® est utilisé pour réduire l'intoxication, améliorer la microcirculation, corriger l'état acido-basique, améliorer l'hémodynamique en cas de choc traumatique, opératoire, hémolytique et de brûlure; une péritonite et une obstruction intestinale (avant et après l'opération); avec insuffisance rénale aiguë d'étiologie différente; thyréotoxicose, septicémie; diverses maladies du foie (hépatite, cholécystite, dystrophies hépatiques aiguës et subaiguës, coma hépatique); augmentation de la pression intracrânienne en cas d'œdème cérébral.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle aux composants du médicament. Sorbilact® n'est pas utilisé pour l'alcalose, et dans les cas où de grandes quantités de liquide sont contre-indiquées (hémorragie cérébrale, thromboembolie, décompensation cardiovasculaire, hypertension artérielle grade III).

    Soigneusement:

    Le médicament est prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique, un ulcère gastroduodénal, une colite hémorragique.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles.

    Dosage et administration:

    Sorbilact® est administré aux adultes par pulvérisation intraveineuse ou goutte-à-goutte (60-80 gouttes par minute):

    - en cas de choc traumatique, brûlure, postopératoire et hémolytique - 200-400 et 600 ml (3-10 ml / kg de poids corporel), une fois, d'abord avec un jet, puis avec une méthode goutte à goutte;

    - avec des maladies du foie - dans une dose de 200 ml (3,5 ml / kg de poids corporel) goutte à goutte de façon unique et répétée, tous les jours ou tous les deux jours;

    - avec insuffisance rénale aiguë - en une seule dose de 200-400 ml (jusqu'à 2,5-6,5 ml / kg de poids corporel) goutte à goutte ou jet (encore après 8-12 heures);

    - pour la prévention de la parésie intestinale postopératoire de 150-300 ml (2,5-5,0 ml / kg de poids corporel) par injection unique, goutte à goutte; perfusions répétées du médicament sont possibles toutes les 12 heures au cours des 2-3 premiers jours après la chirurgie;

    - pour le traitement de la parésie postopératoire - à une dose de 200-400 ml (3,5-6,5 ml / kg de poids corporel) goutte à goutte, toutes les 8 heures avant la normalisation de la motilité intestinale;

    lors du gonflement du cerveau - premier jet, puis goutte à goutte (60-80 gouttes par minute) à une dose de 5-10 ml / kg de poids corporel.

    En cas de déshydratation importante, les perfusions intraveineuses de Sorbilact® doivent être effectuées uniquement au goutte-à-goutte (pas plus de 200 ml de solution par jour).

    Il est recommandé aux enfants de moins de 6 ans d'administrer le médicament à une dose de 10 ml / kg de poids corporel, de 6 à 12 ans - à la dose de la moitié de la dose pour les adultes. Les enfants de plus de 12 ans reçoivent la même dose que les adultes.

    Effets secondaires:Il peut y avoir des phénomènes d'alcalose ou de déshydratation (dus à l'hyperosmolarité de la solution), des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons).
    Surdosage:

    Il y a des phénomènes d'alcalose, qui passent rapidement d'eux-mêmes, à condition que le médicament soit arrêté immédiatement. Lorsque la déshydratation se produit, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Sorbylact® ne peut pas être mélangé avec des solutions contenant du phosphate et du carbonate. Ne pas utiliser comme support de solution pour d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est utilisé sous le contrôle d'indicateurs de l'état acide-snibkovogo et les électrolytes sanguins, ainsi que l'état fonctionnel du foie. Avec prudence, appliquer aux patients souffrant de cholécystite calcul. Le médicament est utilisé, en tenant compte de l'osmolarité du sang et de l'urine, ainsi que de l'état acide-base. L'introduction de sorbilacta® chez les patients diabétiques doit être effectuée sous le contrôle de la teneur en sucre dans le sang.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion. Pour 200 ou 400 ml de la drogue dans des bouteilles en verre. Chaque flacon ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage:flacons (1) -emballage (32)
    flacons (1) - papier d'emballage (60)
    bouteilles (1) -tacks, carton
    flacons (16) en forme de film rétractable
    Bouteilles (30) en forme de film rétractable
    Conditions de stockage:

    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:Durée de conservation 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003832/08
    Date d'enregistrement:19.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YURIYA-FARM, LLC YURIYA-FARM, LLC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYURIYA-FARM LLC YURIYA-FARM LLC Ukraine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.08.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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