Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium + Chlorure de sodium + SorbitolChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium + Chlorure de sodium + Sorbitol
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusion.
    Composition:

    Substances actives:

    Chlorure de sodium - 6,20 g

    Chlorure de potassium - 0,30 g

    Chlorure de calcium hexahydraté en termes de chlorure de calcium - 0,16 g

    Chlorure de magnésium hexahydraté en termes de chlorure de magnésium - 0,10 g

    Solution de lactate de sodium à 50% en termes de lactate de sodium - 3,36 g

    Excipients:

    Eau pour les injections - jusqu'à 1,0 litre

    L'osmolarité théorique est de 283 mOsmol / l.

    Composition ionique pour 1000 ml de la préparation:

    Sodium-ion - 125-150 mmol

    Ion potassique - 3,5-4,5 mmol -1,2-1,6 mmol

    Ion de calcium -1,2 - 1,6 mmol

    Magnésium-ion - 0,85 - 1,3 mmol -25-35 mmol

    Ion de lactate -25-35 mmol

    Chlorure-ion -100- 130 mmol

    Osmolalité théorique 283 mOsmol / l

    La description:liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de récupération d'équilibre électrolytique
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A.31   Électrolytes en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, élimine le déséquilibre hydro-électrolytique (avec correction de l'acidose métabolique en changeant la capacité tampon du sang). Améliore les propriétés rhéologiques du sang et de la circulation périphérique (à la suite de l'hémodilution et d'une diminution de la viscosité sanguine). Fournit plazmozameschayuschee, la désintoxication et l'action diurétique. Détend les muscles lisses, abaisse la pression artérielle (principalement augmenté), augmente la diurèse.

    Les indications:

    Choc; blessure thermique; hémorragie aiguë; déshydratation; fistule intestinale; infections intestinales aiguës; plasmaphérèse thérapeutique; correction de l'équilibre hydrique et salin dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, atteinte hépatique sévère, alcalose respiratoire, traumatisme fermé du crâne, écoulement d'hypertension intracérébrale, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, hypernatrémie, hyperchlorémie et autres affections lorsque l'introduction de grandes quantités de liquide dans l'organisme n'est pas démontrée.

    Soigneusement:

    L'insuffisance rénale, les brûlures des voies respiratoires, ainsi que chez les patients âgés et séniles, la grossesse et l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, appliquer si le bénéfice pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement. Préchauffer à la température du corps avant utilisation.

    Choc: Dans la première étape, 2-3 litres de solution sont injectés par voie intraveineuse, les paramètres hémodynamiques sont améliorés par goutte à goutte (60 cap / min). En cas de choc sévère à la combinaison avec le sang, la polyglucine, le plasma, la protéine seulement après l'enlèvement du patient de la crise hémodynamique. La dose est réglée individuellement, à dépendance à l'égard de l'état du patient, au moins 1-2 litres.

    Blessure thermique dans la période I, l'application est acceptable pour les brûlures pas plus de 10-15% de la surface du corps dans une dose de jusqu'à 3 litres. à traumatismes thermiques étendus, avec une insuffisance de volume de plasma et hypotension sont utilisés en combinaison avec polyglucin, plasma, albumine. Dose avec traitement combiné au premier jour - pas moins de 1-2 l, dans deuxième jour - 1/2 volume introduit dans les premières 24 heures. Dans les périodes FH de la brûlure, la dose dépend de la sévérité des manifestations des troubles et varie de 400 à 1000 ml.

    Avec une perte de sang aiguë - jusqu'à 2-4 litres par jour, pendant 3-4 jours, en combinaison avec neogemodez, sang, plasma, dextrine.

    Lors de la correction de l'équilibre hydrique et salin, occlusion intestinale, déshydratation, fistule intestinale, plasmaphérèse, infections intestinales aiguës - 1-3 l / jour.

    La dose quotidienne moyenne pour les enfants est de 20-30 ml / kg.

    Il est nécessaire de surveiller le contenu des électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Effets secondaires:

    Rarement: frissons, fièvre. Violations de l'état acide-base.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, une perturbation de l'équilibre de l'eau, des électrolytes et de l'équilibre acido-basique peut se produire. Si nécessaire, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont effectuées. Dans la plupart des cas, il suffit d'interrompre l'administration de la solution.

    Interaction:

    Renforce l'effet des diurétiques osmotiques.

    Instructions spéciales:non décrit
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:pas de données
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 100, 250, 500, 1000 ml dans des récipients polymériques pour des solutions de perfusion à usage unique de CPIR à partir de films de chlorure de polyvinyle ou de polyoléfine. Chaque conteneur est emballé dans un emballage secondaire avec des instructions d'utilisation qui lui sont appliquées. Il est autorisé de mettre des instructions à utiliser dans une boîte avec des conteneurs dans une quantité égale au nombre de conteneurs. Les conteneurs dans l'emballage secondaire sont placés dans des conteneurs de transport (boîtes en carton ondulé).

    Conditions de stockage:

    Stocker dans un endroit sec, à une température de 5 à 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. La congélation du médicament pendant le transport est autorisée.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000077 / 01-2000
    Date d'enregistrement:27.01.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.01.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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