Substance activePyrithione de zincPyrithione de zinc
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  • Forme de dosage: & nbspCrème pour usage externe.
    Composition:

    100 g de la préparation contiennent:

    Substance active: pyrithione zinc activé 200 mg

    Excipients: caprylate de capryle (Tegosoft EE), méthyldextrose et éther de macrogol-20 (Tegosoft E20), palmitate d'isopropyle (TegoSoft R), distéarate de polyglycéryle de méthyldextrose (Tego Car 450), butylhydroxytoluène, glycérol, parahydroxybenzoate de propyle ( Tegosoft LCE 65K), alcool stéarylique (Tego Alkanol 18), éthanol, arôme (citronellol, phényléthanol, géraniol, terpinéol, alcool cinnamylique), cyclométhicone (Abil K 4), eau.

    La description:

    La crème est blanche avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent dermatoprotecteur.
    ATX: & nbsp

    D.11.A.X.12   Pyrithione de zinc

    Pharmacodynamique:

    La pyrithione de zinc activée a une activité anti-inflammatoire, antibactérienne et antifongique. L'activité antifongique est particulièrement prononcée par rapport au Pityrosporum ovale et au Pityrosporum orbiculare, qui favorisent l'inflammation et la desquamation excessive des pellicules, de la séborrhée, du psoriasis et d'autres maladies cutanées.La pyrithione de zinc réduit le niveau intracellulaire d'ATP, favorise la dépolarisation des membranes cellulaires et la mort des champignons. bactéries.

    Pharmacocinétique

    En cas d'utilisation externe, la pyrithione de zinc activée est déposée dans l'épiderme et les couches superficielles du derme. L'absorption systémique est lente. Le médicament se trouve dans le sang en quantités infimes.

    Les indications:Psoriasis, dermatite atopique, eczéma, neurodermatite, peau sèche, dermatite séborrhéique chez les adultes et les enfants à partir de 1 an.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Après une agitation intensive, la crème est appliquée une fine couche sur les zones de la peau touchée 2 fois par jour. Le cours du traitement pour le psoriasis 1-1,5 mois, avec la dermatite atopique 3-4 semaines.

    Dosage et administration en pédiatrie: le mode d'application et la dose chez les enfants ne diffèrent pas de la méthode d'application et des doses chez les adultes.

    Si nécessaire, vous pouvez répéter le cours du traitement après 1-1,5 mois après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Dans les premiers jours de traitement, il peut y avoir une brève sensation de brûlure sur le site d'application, qui, en règle générale, ne nécessite pas le retrait du médicament.

    Interaction:

    L'interaction cliniquement significative du médicament avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.

    Forme de libération / dosage:Crème à usage externe 0,2%.
    Emballage:

    5 grammes dans un sachet de feuille laminée. Pour 15 g et 50 g dans un tube en plastique. Chaque tube ainsi que les instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À des températures de +4 à +20 ° C, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N021231 / 02
    Date d'enregistrement:07.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:INVAR, LLC INVAR, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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