Zinokap - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Lors de l'emballage du médicament 35 g: substance active: pyrithione de zinc (en termes de 100% de substance) - 0,060 g; substances auxiliaires: laurylsulfate de sodium 0,030 g, myristate d'isopropyle 20,214 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,453 g, dexpanthénol (D-panthénol) 0,181 g, polysorbate 80 (Tween 80) 0,151 g, éthanol 70% d'alcool éthylique 70%) - 9 081 g de tétrafluoroéthane (chladone 134a) - jusqu'à 35 000 g.

Lors de l'emballage du médicament à 58 g: la substance active: pyrithione de zinc (en termes de 100% de substance) - 0,100 g; substances auxiliaires: laurylsulfate de sodium 0,050 g, myristate d'isopropyle 33,500 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,750 g, dexpanthénol (D-Panthénol) 0,300 g, polysorbate 80 (Tween 80) 0,250 g, éthanol 70% d'alcool éthylique 70%) - 15,050 g, tétrafluoroéthane (chladone 134a) - jusqu'à 58 000 g.

La description:

Liquide huileux du blanc au jaune clair avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent dermatoprotecteur.

ATX: & nbsp

D.11.A.X.12 Pyrithione de zinc

Pharmacodynamique:

Pyrithione zinc a une activité anti-inflammatoire, antibactérienne et antifongique.L'activité antibactérienne de la pyrithione de zinc se manifeste dans un certain nombre de bactéries Gram-positives et Gram-négatives (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.) . Le zinc pyrithione réduit le niveau intracellulaire de l'ATP, contribue à la dépolarisation des membranes cellulaires, entraînant la mort des champignons et des bactéries. L'activité antifongique est particulièrement prononcée contre les champignons du genre Malassezia (anciennement Pityrosporum ovale et Pityrosporum orbiculare), provoquant une inflammation et une desquamation excessive des pellicules, de la dermatite séborrhéique, du psoriasis et d'autres maladies de la peau. Le mécanisme de l'action anti-inflammatoire n'a pas été étudié.

Pharmacocinétique

En usage externe, le zinc pyrithione est déposé dans l'épiderme et les couches superficielles du derme. L'absorption systémique est négligeable. Le médicament se trouve dans le sang en quantités infimes.

Les indications:

psoriasis
dermatite atopique (eczéma, neurodermatite)
dermatite séborrhéique

Contre-indications

Hypersensibilité, enfants de moins de 1 an.

Dosage et administration:

Le médicament est destiné à un usage externe.

Appliqué chez les adultes et les enfants à partir de 1 an. Avant utilisation, secouez la canette. Vaporiser le médicament sur la peau affectée à une distance de 15 cm 2-3 fois par jour jusqu'à ce que l'effet clinique est atteint.Pour la préparation du cuir chevelu, une buse supplémentaire est attaché. Il est conseillé de continuer l'utilisation de la drogue dans une semaine après la disparition des symptômes.

Durée du traitement avec:

psoriasis 1-1,5 mois, des cours répétés - avec l'apparition de signes d'exacerbation;
Dermatite atopique 3-4 semaines;
dermatite séborrhéique 2 semaines.

Effets secondaires:

Le médicament est généralement bien toléré. Rarement, des réactions allergiques. Dans les premiers jours de traitement, il peut y avoir une brève sensation de brûlure sur le lieu d'application, qui, en règle générale, ne nécessite pas son annulation.

Surdosage:

À ce jour, aucun cas de surdosage en zinc pyrithione n'a été signalé.

Interaction:

L'interaction cliniquement significative de zinc pyrithione avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.

Instructions spéciales:

Lors de la pulvérisation, gardez la boîte à la verticale.

Forme de libération / dosage:

Aérosol pour usage externe 0,2%.

Emballage:

35 g ou 58 grammes dans des bouteilles en aluminium aérosolisées équipées de vannes continues et de bouchons de protection.

La bouteille ainsi qu'un spray pour usage externe, une buse supplémentaire et des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à des températures de 4 à 30 ° C hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-010497/08

Date d'enregistrement:24.12.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Otisipharm, PAO Otisipharm, PAO

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Zinocap® (Cinocap®)