Skin-cap - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance active: Pyrithione de zinc activée 0,2 g; auxiliaire substances: myristate d'isopropyle 48,37 g, polysorbate-80 0,32 g, trolamine 0,04 g, éthanol 34,0 g, eau 0,5 g; propulseurs jusqu'à 100 g: isobutane 76,2%, propane 23,29%, butane 0,51%.

La description:

Solution grasse du blanc avec une teinte jaunâtre à la couleur jaune clair avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent dermatoprotecteur.

ATX: & nbsp

D.11.A.X.12 Pyrithione de zinc

Pharmacodynamique:

La pyrithione de zinc activée a une activité anti-inflammatoire, antibactérienne et antifongique. L'activité antifongique est particulièrement prononcée lorsqu'elle est exposée à Pityrosporum ovale et Pityrosporum orbiculare, provoquant une inflammation et un pelage excessif dans les pellicules, la séborrhée, le psoriasis et d'autres maladies de la peau. L'activité antibactérienne de la pyrithione de zinc se manifeste dans un certain nombre de micro-organismes pathogènes (streptocoque, staphylocoque, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus, etc.). Le zinc pyrithione réduit le niveau intracellulaire de l'ATP, favorise la dépolarisation des membranes cellulaires, provoquant la mort des champignons et des bactéries.

PharmacocinétiqueEn cas d'utilisation externe, la pyrithione de zinc activée est déposée dans l'épiderme et les couches superficielles du derme. L'absorption systémique est lente. Il se trouve dans le sang en quantités infimes.

Les indications:

Psoriasis, dermatite atopique, eczéma, neurodermatite, dermatite séborrhéique chez les adultes et les enfants à partir de 1 an.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être administré que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson. Il n'y a eu aucun rapport sur l'apparition d'effets indésirables lors de l'utilisation de préparations de pyrithione de zinc par les femmes enceintes et les femmes pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament est pulvérisé à une distance d'environ 15 cm de la peau affectée 2-3 fois par jour jusqu'à ce que l'effet clinique est atteint. Pour obtenir un effet durable, il est recommandé de continuer à utiliser le médicament pendant une semaine après la disparition des symptômes. Une buse spéciale est utilisée pour traiter le cuir chevelu avec un médicament.Le cours du traitement pour le psoriasis 1-1,5 mois, avec une dermatite atopique 3-4 semaines.

Dosage et administration en pédiatrie: le mode d'application et la dose chez les enfants ne diffèrent pas de la méthode d'application et des doses chez les adultes.

Si nécessaire, vous pouvez répéter le cours du traitement après 1-1,5 mois après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires:

Rarement, des réactions allergiques.

Dans les premiers jours de traitement, il peut y avoir une brève sensation de brûlure sur le site d'application, qui, en règle générale, ne nécessite pas le retrait du médicament.

Interaction:

L'interaction cliniquement significative du médicament avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.

Instructions spéciales:

Agitez la bouteille plusieurs fois avant d'utiliser le médicament. Tout en maintenant la bouteille, tenez la bouteille à la verticale.

Pour la commodité de traiter le cuir chevelu, une buse spéciale est attachée.

Forme de libération / dosage:

Aérosol pour usage externe 0,2%.

Emballage:

Pour 35 g, 70 g et 140 g de la préparation dans une bombe aérosol en aluminium, constituée d'une valve et d'un couvercle. Une buse supplémentaire est fixée au cylindre. Le cylindre, avec une buse supplémentaire et des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

Pour 35 g de la drogue dans une bombe aérosol en aluminium, qui se compose d'une soupape et un couvercle ("échantillon gratuit"). Chaque ballon est accompagné d'instructions à usage médical, placées sous le couvercle.

Conditions de stockage:

À des températures de 4 à 30 ° C hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N012231 / 03

Date d'enregistrement:11.01.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:INVAR, LLC INVAR, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

CHEMINOVA INTERNACIONAL, S.A. Espagne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Capuchon de peau (Capuchon de peau)