Substance activePicosulphate de sodiumPicosulphate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
    Composition:

    Dans 1 ml (15 gouttes) est contenu comme substance active:

    Picosulphate de sodium 7,5 mg

    Excipients: sorbitol, propylène glycol, eau pour injection.

    La description:

    liquide transparent, légèrement visqueux, incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.B.08   Picosulphate de sodium

    Pharmacodynamique:

    Laxatif. La forme active de la préparation, formée par l'hydrolyse sous l'influence des microorganismes intestinaux, excite directement les structures nerveuses de la paroi intestinale, à la suite de laquelle le mouvement du contenu intestinal s'accélère, l'absorption des électrolytes et de l'eau diminue. 10-12 heures après l'admission.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et n'est pas soumis à la circulation hépatique-intestinale.

    Les indications:

    Constipation atonique Régulation des selles (hémorroïdes, rectites, fractures de l'anus). Préparation aux opérations chirurgicales, études instrumentales et radiologiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, obstruction intestinale, hernie étranglée, maladies inflammatoires aiguës de la cavité abdominale, péritonite, douleurs abdominales (genèse peu claire), saignement du tractus gastro-intestinal, métrorragie, cystite, déshydratation sévère, constipation spastique, âge d'enfant (jusqu'à 4 ans), grossesse (je trimestre).

    Soigneusement:période de lactation.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de se coucher. Adultes: la dose initiale - 10 gouttes, avec constipation persistante - jusqu'à 30 gouttes. Pour les enfants de plus de 4 ans, la dose initiale est de 5-8 gouttes. En fonction de l'effet obtenu, la dose lors de l'administration subséquente est augmentée ou diminuée.

    Effets secondaires:

    Diarrhée, douleurs abdominales, déshydratation, troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, faiblesse, convulsions, baisse de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: voir la section "Effet secondaire" .En outre, avec un surdosage chronique, il est possible de développer une ischémie de la membrane muqueuse du côlon, hyperaldostéronisme secondaire, urolithiase, et des dommages aux tubules rénaux.

    Traitement: lavage gastrique, correction des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, antispasmodiques.

    Interaction:

    Peut-être une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. Glucocorticostéroïdes, les diurétiques augmentent le risque de troubles électrolytiques. Les antibiotiques d'un large spectre d'action réduisent un effet laxatif.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser quotidiennement sans surveillance médicale pendant plus de 10 jours. Les enfants ne doivent être utilisés que selon les directives d'un médecin.

    Il n'a aucun goût, donc les enfants peuvent être ajoutés à la nourriture.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour administration orale 7,5 mg / ml. 15 ml chacun bouteilles - compte-gouttes en verre foncé. 10 ml chacun Flacons de polyéthylène ou d'autres polymères avec des bouchons - des compte-gouttes. Chaque bouteille avec des instructions pour l'application est placée dans un paquet de carton.

    Emballage:
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

    Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002754 / 01-2003
    Date d'enregistrement:26.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2009
    Instructions illustrées
      Instructions
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