Stellanin (Stellanin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMatsitentanMatsitentan
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    FARMPREPARAT, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspGouttes pour administration orale et application topique.
    Composition:
    Substance active:
    Triiodure de 1,3-diéthyl benzimidazolium 40 mg
    Excipients:
    Povidone (polyvinylpyrrolidone), bas poids moléculaire Medical - 160 mg d'iodure de potassium - 3 mg, éthanol (alcool éthylique) 95% - jusqu'à 1 ml.

    La description:Le liquide est brun foncé avec une faible odeur caractéristique d'iode
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp
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    • Pharmacodynamique:
    La substance active de la préparation Stellanin® est le triiodure de 1,3-diéthylbenzimidazolium. Le mécanisme de l'activité pharmacologique du médicament est les propriétés bactéricides de son iode actif. Il en résulte la formation d'un complexe fort avec le 1,3-diéthylbenzimidazole, et en outre avec la libération progressive d'iode par la polyvinylpyrrolidone yl à partir de la molécule Stellanina®. Au contact des protéines de la paroi bactérienne et des protéines enzymatiques des microorganismes, le iode forme de l'iode, et donc des molécules protéiques dénaturantes, a un effet bactéricide.
    Le médicament a un large spectre d'activité antibactérienne.
    Stellanin® est sensible aux bactéries Staphylococcus aureus, Clostridium dificille, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus haemolyticus, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria spp .; champignons Candida albicans et d'autres pathogènes.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est administré par voie orale, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale d'iode dans le plasma est en moyenne de 2,05 ± 0,55 heures. La concentration maximale (iodure de CJ dans le plasma sanguin en moyenne 2,80 ± 0,51 μg / ml, demi-vie (T1 / 2) et le temps de rétention moyen dans le corps est de 4,42 ± 0,93 et ​​5,07 ± 0,19 heures.
    Les indications:Amygdalite chronique, pharyngite au stade de l'exacerbation.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hyperthyroïdie et autres dysfonctionnements de la glande thyroïde, insuffisance rénale aiguë, traitement simultané à l'iode radioactif, grossesse et allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:L'insuffisance rénale chronique.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    Strictement sur un estomac vide, pas moins de 30 minutes avant de manger.
    1 ml (50 gouttes contenant 40 m grammes de 1,3-diéthyl benzimidazole triiodure) du médicament, dilué dans 50 ml (1/4 tasse) d'eau bouillie à température ambiante dans un bol en verre 2-3 fois par jour à l'intérieur. Avant l'ingestion, la gorge doit être rincée avec une solution du médicament. La dose quotidienne maximale de 3 ml (120 mg de triiodure de 1,3-diéthylbenzimidazolium). Le cours du traitement est de 5-10 jours.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, éosinophilie, tachycardie, nervosité, insomnie
    Surdosage:
    Les symptômes de surdosage (iodisme): coloration de la muqueuse de la bouche dans le brun, la rhinite, la bronchite, la gastro-entérite, l'œdème des cordes vocales, saignement des voies urinaires, l'anurie, l'effondrement.
    Traitement de surdosage: lavage gastrique avec une solution d'amidon (jusqu'à
    disparition de la couleur bleue de la solution) et solution à 1% de thiosulfate de sodium, la réception de céréales à partir de farine, maïs, pomme de terre, riz ou bouillon épais d'avoine, thérapie symptomatique

    Interaction:Il n'est pas recommandé de prendre Stellanin® en concomitance avec d'autres médicaments. L'intervalle de temps entre la prise de Stellanin® et d'autres médicaments doit être d'au moins 30 minutes.
    Instructions spéciales:Éviter le contact visuel. Si le produit pénètre dans les yeux, rincer à l'eau tiède.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour administration topique et administration orale 40 mg / ml.
    Emballage:Pour 25 ml dans des bouteilles de verre de protection de la lumière, ukuporennye embouteillages-compte-gouttes. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 15 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002261/10
    Date d'enregistrement:18.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMPREPARAT, LLC FARMPREPARAT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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