Tanakan - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

lactose monohydraté - 82,50 mg, cellulose microcristalline - 50,00 mg, amidon de maïs - 37,00 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 28,00 mg, talc - 11,25 mg, stéarate de magnésium - 1,25 mg.

Gaine:

Hypromellose (E 464) - 6,00 mg, Macheol 400 - 1,50 mg, Macrogol 6000 - 1,50 mg, dioxyde de titane (E 171) - 1,00 mg, oxyde de fer rouge (E 172) - 0,70 mg.

La description:

Comprimés ronds deux-convexes recouverts d'une pellicule de couleur rouge brique.

Sur la pause, les comprimés ont une couleur brun clair et une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur d'origine végétale.

ATX: & nbsp

N.06.D.X.02 Extrait de feuille de ginkgo biloba

Pharmacodynamique:

Préparation standardisée et titrée d'origine végétale; l'effet de ce qui est dû à l'influence sur les processus métaboliques dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang, et les réactions vasomotrices des vaisseaux sanguins.

Le médicament améliore l'apport du cerveau en oxygène et en glucose.
Normalise le tonus des artères et des veines, améliore la microcirculation.
Aide à améliorer la circulation sanguine, empêche l'agrégation des globules rouges.
A un effet retardateur sur le facteur d'activation plaquettaire.
Métabolisme amélioré processus, a un effet antihypoxique sur le tissu.
Il interfère avec la formation de radicaux libres et l'oxydation par des peroxydes des lipides de la membrane cellulaire.
Affecte la libération, la capture inverse et le catabolisme des neurotransmetteurs (noradrénaline, acétylcholine, dopamine, sérotonine) et leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.

Pharmacocinétique

Les ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité de 80% à 90% lorsqu'ils sont pris par voie orale. La concentration maximale est atteinte en 1-2 heures; la demi-vie est de 4 heures (ginkgolid A et bilobalide) à 10 heures (Ginkgolide B). La principale voie d'excrétion est les reins.

Les indications:

déficience cognitive et sensorielle de diverses genèses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et de la démence de diverses étiologies);
claudication intermittente dans les artériopathies oblitérantes chroniques des membres inférieurs (2e degré selon Fontaine);
altération de la vision de la genèse vasculaire, diminution de sa gravité;
déficience auditive, acouphènes, vertiges et troubles de la coordination des mouvements de genèse vasculaire prédominante;
la maladie et le syndrome de Reynaud.

Contre-indications

Âge jusqu'à 18 ans Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, gastrite érosive au stade aigu, ulcère peptique de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation, troubles aigus de la circulation cérébrale, infarctus aigu du myocarde, galactosémie congénitale, déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, réduction de la coagulation sanguine.

Soigneusement:

Grossesse et allaitement:En raison du manque de données cliniques sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement, ce médicament est contre-indiqué.

Dosage et administration:

A l'intérieur des adultes 1 comprimé 3 fois par jour avec les repas.

Un comprimé devrait boire 1/2 tasse d'eau.

Le cours du traitement est d'au moins 3 mois. Une augmentation de la durée et la conduite des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.

Effets secondaires:

Réactions allergiques possibles (rougeurs, éruptions cutanées, gonflement, démangeaisons, urticaire), diminution de la coagulation sanguine et possibilité de saignement (usage prolongé), eczéma, céphalées, vertiges, acouphènes, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, dyspepsie, la diarrhée).En cas d'événements indésirables, le médicament doit être arrêté et consulter votre médecin.

Surdosage:

À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été documentés.

Interaction:

Dans les essais cliniques avec EGb 761, à la fois l'inhibition et l'induction des isoenzymes du cytochrome P450 ont été détectées: Dans une co-administration EGb 761 avec midazolam, le niveau de ce dernier a probablement changé en raison de l'effet sur CYP3A4. Par conséquent, il faut prendre soin de partager EGb 761 et les médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4 et ayant un faible indice thérapeutique.

Ne prenez pas systématiquement le médicament à l'aide d'acide acétylsalicylique (comme antiagrégant), d'anticoagulants (action directe et indirecte) et d'autres médicaments qui réduisent la coagulation sanguine.

Instructions spéciales:

Avant l'utilisation du médicament nécessite une consultation d'un médecin. L'amélioration de la condition se manifeste 1 mois après le début du traitement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Au cours de la période de prise du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer potentiellement dangereux les types d'activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la gestion des véhicules, travailler avec des mécanismes en mouvement), car le médicament peut causer des étourdissements.

Forme de libération / dosage:

Comprimés pelliculés 40 mg.

Emballage:Pour 15 comprimés dans un blister de PVC et de papier d'aluminium. Pour 2 ou 6 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N011709 / 01

Date d'enregistrement:01.11.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA France

Fabricant: & nbsp

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE France

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.12.2015

Instructions illustrées

Instructions

Tanacan® (Tanakan®)