Substance activeExtrait de feuille de Ginkgo bilobaExtrait de feuille de Ginkgo biloba
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  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Solution pour administration orale 40 mg / ml (composition sur 100 ml):

    Substance active: Extrait de feuille de Ginkgo biloba (EGb 761®): 24% de flavonol glycosides et 6% de ginkgolides-bilobalides - 4000.00 mg

    Excipients: saccharinate de sodium 500,00 mg, saveur d'orange 0,75 ml, saveur de citron 0,75 mg, éthanol 96% 59,00 ml, eau purifiée 100,00 ml.

    La description:

    La solution est brun-orange avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    N.06.D.X.02   Extrait de feuille de ginkgo biloba

    Pharmacodynamique:
    Préparation standardisée et titrée d'origine végétale, dont l'effet est dû à l'influence sur les processus métaboliques dans les cellules, aux propriétés rhéologiques du sang, ainsi qu'aux réactions vasomotrices des vaisseaux sanguins.
    Le médicament améliore l'apport du cerveau en oxygène et en glucose. Normalise le tonus des artères et des veines, améliore la microcirculation. Aide à améliorer la circulation sanguine, empêche l'agrégation des globules rouges. A un effet retardateur sur le facteur d'activation plaquettaire.
    Il améliore les processus métaboliques, a un effet antihypoxique sur les tissus. Empêche la formation de radicaux libres et l'oxydation par peroxyde des lipides de la membrane cellulaire. Affecte la libération, la capture inverse et le catabolisme des neurotransmetteurs (norépinéphrine, acétylcholine, dopamine, sérotonine) et leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.
    PharmacocinétiqueLes ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité de 80% à 90% lorsqu'ils sont pris par voie orale. Cmax est atteint en 1-2 heures; T1 / 2 est de 4 heures (ginkgolid A et bilobalide) à 10 h (ginkgolid B). La principale voie d'excrétion est les reins.
    Les indications:

    • déficience cognitive et sensorielle de diverses genèses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et de la démence de diverses étiologies);
    • claudication intermittente dans les artériopathies oblitérantes chroniques des membres inférieurs (2 degrés Fontaine);
    • altération de la vision de la genèse vasculaire, diminution de sa gravité;
    • déficience auditive, acouphènes, vertiges et troubles de la coordination de la genèse vasculaire prédominante;
    • la maladie et le syndrome de Reynaud.

    Contre-indications
    • gastrite érosive au stade de l'exacerbation;
    • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation;
    • troubles aigus de la circulation cérébrale;
    • infarctus aigu du myocarde;
    • diminution de la coagulation du sang;
    • Galactosémie congénitale, carence en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (pour les comprimés);
    • les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
    • grossesse;
    • période de lactation (allaitement maternel);
    • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
    Soigneusement:devrait être administré aux patients avec l'alcoolisme, la maladie de foie, le trauma cranio-cérébral et la maladie de cerveau, puisque le médicament sous la forme d'une solution contient 450 mg d'alcool éthylique pour 1 dose (1 dose).
    Grossesse et allaitement:Tanakan est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) en raison du manque de données cliniques sur l'utilisation du médicament dans ce groupe de patients.
    Dosage et administration:
    A l'intérieur des adultes 1 ml de solution 3 fois par jour pendant les repas.
    Pré-dissoudre dans 1/2 tasse d'eau, utiliser le distributeur de pipette fourni. 1 dose-1 ml de solution.
    Le cours minimum de traitement est de 3-6 mois.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons, urticaire.

    Du système de coagulation du sang: diminution de la coagulation sanguine et possibilité de saignement (en cas d'utilisation prolongée).

    Réactions dermatologiques: eczéma.

    Du côté du système nerveux central: mal de tête, vertiges, acouphènes.

    Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs abdominales, dyspepsie, diarrhée.

    En cas d'effets indésirables, le patient doit arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

    Surdosage:Les cas de surdosage sont inconnus.
    Interaction:
    Dans les études cliniques avec EGb 761, à la fois inhibition et induction des isoenzymes du cytochrome P450 ont été détectées. Avec l'administration simultanée de EGb 761 avec midazolam, le niveau de ce dernier a probablement changé en raison de l'effet sur CYP3A4. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'administration conjointe d'EGb 761 et de médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4 et ayant un faible indice thérapeutique.
    Ne pas appliquer le médicament chez les patients qui utilisent systématiquement l'acide acétylsalicylique (en tant qu'agent antiplaquettaire), les anticoagulants (action directe et indirecte) et d'autres médicaments qui réduisent la coagulation du sang.
    Avec l'utilisation simultanée de Tanakan sous la forme d'une solution pour l'administration orale avec des antibiotiques, un groupe de céphalosporines (cefamandol, céfopérazone, la latamoxef), la gentamicine, le chloramphénicol, le disulfirame, les diurétiques thiazidiques, les anticonvulsivants, les hypoglycémiants oraux (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, le tolbutamide, metformine (développement possible d'acidose lactique)), des agents antifongiques (griséofulvine), des dérivés du 5-nitroimidazole (métronidazole, ornidazole, le secnidazole, tinidazole), le kétoconazole, les cytostatiques (procarbazine), antidépresseurs tricycliques, les tranquillisants peuvent provoquer des réactions telles que l'hyperthermie, rougeur de la peau, des vomissements, des palpitations cardiaques, car une dose de Tanakan sous forme de solution buvable contient 450 mg d'alcool éthylique.
    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter un médecin.

    L'amélioration de la condition se manifeste 1 mois après le début du traitement.

    En une dose unique de solution buvable contient 450 mg d'alcool éthylique (57% v / v), à la dose quotidienne maximale de 1,35 g d'alcool éthylique.


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pendant la période de prise du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices (y compris le contrôle des véhicules, travail avec des mécanismes mobiles), car le médicament peut causer des vertiges alcool éthylique.
    Forme de libération / dosage:solution pour administration orale 40 mg / ml
    Emballage:À 30 ml dans une bouteille en verre de verre foncé avec un bouchon à vis. La bouteille et le distributeur de pipettes dans un récipient en plastique d'une capacité de 1 ml en place avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage carton.
    Conditions de stockage:Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
    Durée de conservation:3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011709 / 02
    Date d'enregistrement:15.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA France
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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