Substance activeExtrait de feuille de Ginkgo bilobaExtrait de feuille de Ginkgo biloba
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    Substance active: Extrait de feuilles de ginkgo bilobate sec (35-67: 1) - 80,0 mg, correspondant à 17,6 à 21,6 mg / comprimé de ginkgo-flavonoglycosides et de 4,0 à 5,6 mg / comprimé de terpénactones.
    Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidon carboxyméthylique de sodium, colloïde de dioxyde de silicium, stéarate de magnésium; composition de la coquille - lactose monohydraté, hypromellose, macrogol 4000, dioxyde de titane, oxyde de fer et de colorant jaune.
    La description:

    Les comprimés oblongs sont jaunes (ocre). Il y a une encoche des deux côtés des comprimés.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    N.06.D.X.02   Extrait de feuille de ginkgo biloba

    Pharmacodynamique:

    Augmente la tolérance à l'hypoxie, en particulier dans les tissus cérébraux; inhibe le développement d'œdème traumatique ou toxique du cerveau; aide à renforcer et augmenter l'élasticité de la paroi vasculaire; empêche l'agrégation plaquettaire, inhibe le facteur d'activation plaquettaire, améliore les propriétés rhéologiques du sang, améliorant ainsi la microcirculation, apportant de l'oxygène et du glucose au cerveau et aux tissus périphériques; améliore la mémoire et augmente l'efficacité.

    Pharmacocinétique
    Une étude de la pharmacocinétique de la préparation dans une expérience animale, en utilisant un extrait marqué radioactivement, a montré que son taux d'absorption chez les rats était d'environ 60%.
    L'étude clinique pharmacocinétique a montré que la biodisponibilité absolue chez l'homme pour le ginkgolide A est de 98-100%, pour le ginkgolide B de 79-93% et pour le bilobalide - d'au moins 70%.
    Les indications:
    • Thérapie symptomatique des troubles fonctionnels organiquement causés de la circulation cérébrale chez les personnes âgées, accompagnée de troubles de la mémoire, diminution de la capacité de concentration, capacité intellectuelle réduite, vertiges, acouphènes, maux de tête;
    • violations de la circulation périphérique (claudication intermittente);

    • vertiges, bruit dans les oreilles pour violations de la genèse vasculaire et involutionnelle.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament réduction de la coagulation sanguine, de la gastrite érosive, de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum pendant la période d'exacerbation; troubles aigus de la circulation cérébrale, infarctus aigu du myocarde, enfants de moins de 12 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).
    Grossesse et allaitement:En raison du manque de données cliniques suffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.
    Dosage et administration:
    Les comprimés sont pris par voie orale, après avoir mangé, sans mâcher et laver avec une quantité suffisante d'eau.
    Traitement symptomatique des troubles de la circulation cérébrale associés aux troubles organiques.
    1 comprimé 2-3 fois par jour (ce qui correspond à l'apport de 160-240 mg d'extrait sec). La durée d'utilisation dépend de la gravité de la maladie et pour les maladies chroniques, elle est d'au moins 8 semaines. Après 3 mois de la prise du médicament devrait consulter un médecin sur la nécessité d'une utilisation ultérieure du médicament.
    Violations de la circulation périphérique (claudication intermittente).
    1 comprimé 2 fois par jour, ce qui correspond à l'apport de 160 mg d'extrait sec. La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.
    Vertiges, bruit dans les oreilles pour violations de la genèse vasculaire et involutionnelle.
    1 comprimé 2 fois par jour, ce qui correspond à l'apport de 160 mg d'extrait sec. La durée de l'application est de 6-8 semaines.
    Effets secondaires:
    Réactions cutanées allergiques possibles, violations du tractus gastro-intestinal, maux de tête, vertiges, insomnie.
    Il y a des rapports d'utilisation à long terme du saignement de médicament dans les patients qui ont simultanément pris des drogues qui affectent la coagulation de sang.
    En cas d'apparition des effets secondaires décrits ci-dessus, le médicament doit être arrêté et consulté avec un médecin afin d'établir une connexion possible de ces effets secondaires avec le médicament.
    Surdosage:Lors de la prise d'un grand nombre de comprimés chez les personnes intolérantes au lactose, des plaintes de violation de la fonction du tractus gastro-intestinal peuvent apparaître, ou une diarrhée peut apparaître.
    Interaction:
    Il est possible que le médicament interagisse avec des médicaments ayant un effet anticoagulant.
    Le médicament n'est pas recommandé chez les patients qui prennent systématiquement de l'acide acétylsalicylique, warfarine, diurétiques thiazidiques, antidépresseurs tricycliques, anticonvulsivants, gentamicine.
    Instructions spéciales:
    La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé de nommer des patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malosorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactose.
    Avant de commencer le traitement avec l'extrait de Ginkgo biloba, il est nécessaire de déterminer si les symptômes de la maladie ne sont pas seulement liés à une maladie particulière. S'il y a souvent une sensation de vertige et de bruit dans les oreilles, consultez un médecin.
    En cas de détérioration soudaine ou de perte auditive, consultez immédiatement un médecin. Indication chez les patients diabétiques: 1 comprimé, pelliculé, contient 0,02 XE.
    Forme de libération / dosage:Comprimés enrobés d'une membrane de film de 80 mg;
    Emballage:10 comprimés par blister, 3, 6 ou 12 blisters par carton, ainsi que les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:
    À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007700/09
    Date d'enregistrement:01.10.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:HEXAL AG HEXAL AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    HEXAL AG Allemagne
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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