Tinidazole-Acry® (Tinidazol-Akri®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTinidazoleTinidazole
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    substance active: tinidazrl - 500 mg
    substances auxiliaires: amidon prégélatinisé, sorbitol, amidon de pomme de terre, talc, acide stéarique.
    composition de la coquille: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), Macrogol (polyéthylèneglycol 6000), glycérol (glycérine), - dioxyde de titane, talc

    La description:
    Les comprimés recouverts d'une pellicule, blanche ou blanche avec une nuance crème ou grisâtre, ronde, biconcave. À la rupture de la tablette blanche avec une teinte de couleur jaunâtre ou jaunâtre-verdâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien et antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    P.01.A.B.02   Tinidazole

    P.01.A.B   Dérivés de nitroimidazole

    Pharmacodynamique:
    Préparation antiprotozoaire à action antimicrobienne. Il est actif contre Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia. Il a une activité bactéricide contre les microorganismes anaérobies suivants: Bacteroides spp, (incluant B. fragilis, B. melaninogenicus), Clostridium spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococc.us spip, ...... Veillonella spp. Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse et à l'endommagement de la structure de l'ADN des pathogènes.

    Pharmacocinétique
    L'absorption est élevée, la biodisponibilité est d'environ 100%. Connexion avec des protéines plasmatiques - 12%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après administration orale de 2 g - 40-51 μg / ml, après 24 heures - 11-19 μg / ml, après 72 heures - 1 μg / ml; La concentration maximale est atteinte après 2 heures. Le volume de distribution est de 50 litres. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta. Il est excrété dans le lait maternel pendant 72 heures après l'ingestion. Il est métabolisé dans le foie avec la formation de dérivés hydroxylés pharmacologiquement actifs, qui suppriment la croissance des micro-organismes anaérobies et peuvent renforcer l'action du tinidazole. La demi-vie est de 12-14 heures. Il est excrété par la bile - 50%, les reins - 25% (inchangé) et 12% (sous forme de métabolites) en raison de l'absorption inverse dans les tubules rénaux.

    Les indications:
    trichomonase (colite, endométrite, abcès ovariens et tubovariens); la -lamblase;
    amibiase (y compris les formes intestinale et hépatique);
    les infections provoquées par la bargorfia anaérobie (avec pneumonie, empyème pleural, abcès du poumon, infection de la peau et des tissus mous, avec gingivite ulcéreuse aiguë);
    infections aérobies-anaérobies mixtes (en association avec des antibiotiques);
    éradication de Helicobacter pylori (en combinaison avec des préparations de bismuth et des antibiotiques) .Le médicament est utilisé pour prévenir les complications infectieuses postopératoires causées par les anaérobies.

    Contre-indications
    Hypersensibilité au médicament ou à d'autres dérivés du 5-nitroimidazole, aux maladies organiques du système nerveux central, à l'hématopoïèse, au trimestre de la grossesse, à la période de lactation, à l'âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Grossesse et allaitement:
    Le médicament est contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres II et III n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
    Si nécessaire, l'application de médicaments à la période de lactation devrait être résolue, la question de l'arrêt de l'allaitement maternel. Il faut garder à l'esprit que tinidazole est déterminé dans le lait maternel pendant 72 heures après l'ingestion.

    Dosage et administration:
    Les comprimés sont pris par voie orale pendant ou après un repas.
    Avec la trichomonase et la giardiase, le médicament est prescrit une fois pour les adultes, 2 g / jour; enfants à raison de 50-75 mg / kg de poids corporel par jour. Si nécessaire, la préparation peut être répétée à la même dose. .
    Avec l'amibiase intestinale, la dose quotidienne pour les adultes est de 2 g, le médicament prend 2-3 jours. Enfants tinidazole nommer au taux de 50-60 mg / kg / jour; cours de traitement - 3 jours. Dans l'amibiase hépatique, les adultes sont prescrits le médicament à une dose initiale de 1,5-2 g / jour. Le cours du traitement est de 3 jours, si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée à 6 jours. La dose de cours en fonction de la gravité de l'infection est de 4,5 à 12 g. Enfants tinidazole prescrire à des doses de 50-60 mg / kg / jour; durée du traitement - 5 jours.
    Dans le traitement des infections causées par des anaérobies, les adultes au premier jour du traitement sont prescrits 2 g / jour dans 1 dose, puis 1 g / jour. Le traitement continue pendant 5-6 jours. ~
    Pour les maladies professionnelles des complications postopératoires, les adultes sont prescrits 2 g une fois toutes les 12 heures avant la chirurgie.
    La sécurité et l'efficacité du médicament pour le traitement et la prévention des infections anaérobies chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies.

    Effets secondaires:
    Du tractus gastro-intestinal: possible anorexie, sécheresse et goût désagréable dans la bouche, nausée, vomissement, diarrhée.
    Du côté du système nerveux central, maux de tête, vertiges, ataxie, neuropathie périphérique; rarement des convulsions.
    Les réactions allergiques: urticaire, démangeaisons cutanées, éruption cutanée, angioedème.Autre: rarement - leucopénie transitoire, faiblesse.

    Surdosage:Le traitement est symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Tinidazole est affiché pendant la dialyse.
    Interaction:
    Renforce l'effet des anticoagulants indirects (pour réduire le risque de saignement, la dose est réduite de 50%) et l'effet de l'éthanol (effet de type disulfirame). Compatible avec les sulfamides et les antibiotiques (aminoglycosides, l'érythromycine, rifampicine, céphalosporines).
    Il n'est pas recommandé d'administrer avec de l'éthionamide. Phénobarbital accélère le métabolisme.

    Instructions spéciales:
    Dans le traitement de la trichomonase, un traitement simultané des deux partenaires doit être effectué.
    Pendant le traitement, il faut s'abstenir d'utiliser de l'éthanol (la possibilité de développer des réactions de type disulfirame).
    Provoque une coloration sombre de l'urine.
    Avec un traitement de plus de 6 jours, la surveillance du profil sanguin périphérique est nécessaire.
    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, pelliculés, 500 mg.
    4 comprimés dans un paquet de cellules planaires.
    1 paquet de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Emballage:
    Comprimés, pelliculés, 500 mg.
    4 comprimés dans un paquet de cellules planaires.
    1 paquet de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants. -

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001858 / 01
    Date d'enregistrement:18.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.09.2015
    Instructions illustrées
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