Substance activeDextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodiumDextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium
Forme de dosage: & nbspsolution hemoconvant
Composition:

Citrate de sodium pentasécylhydrate 31,94 g, glucose monohydraté (dextrose) 25,5 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 2,51 g, acide citrique monohydraté 3,27 g, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

La description:Liquide transparent, légèrement jaunâtre ou incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:hemoconvant
ATX: & nbsp

V.07.A.C   Aides à la transfusion sanguine

Pharmacodynamique:

La solution de CFG fournit un effet anticoagulant en liant les cations de calcium aux anions de citrate; De plus, le glucose contenu dans la préparation sert d'aliment pour les cellules sanguines, et le phosphate soutient le système tampon sanguin.

La solution d'hemoconvant est mélangée avec du sang dans un rapport de 1 volume à 7 volumes de sang.

Les indications:

Préservation du sang

Dosage et administration:

L'approvisionnement en sang est effectué conformément à «l'instruction pour la préparation du sang en boîte» (approuvé par le M3 RF 09.05.95). La durée de conservation du sang en boîte avec CFG est de 21 jours.

Avant utilisation, vérifiez l'intégrité du contenant et l'étanchéité du contenant.

Forme de libération / dosage:Une solution d'hemoconvant.
Emballage:

Pour 63 ml de solution de CFG dans des récipients en polymère pour le sang et ses composants avec un volume de 500 ml.

Les contenants sont emballés dans un sac secondaire en polypropylène ou en polyéthylène haute pression avec les instructions d'utilisation, ou ils placent l'instruction dans une boîte d'une quantité égale au nombre de contenants.

Conditions de stockage:

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température de 0 à 25 ° C.

La congélation pendant le transport est autorisée.

Durée de conservation:2 ans.
Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N002307 / 01
Date d'enregistrement:03.04.2011
Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.2016
Instructions illustrées
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