Substance activeDextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodiumDextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium
Forme de dosage: & nbspsolution hemoconvant
Composition:

La solution de CFG contient du citrate de sodium 51/2- aqueuse 31,94 g, glucose monohydrate 25,5 g, phosphate de sodium mono-substitué 2-eau 2,51 g avec addition d'acide citrique monohydraté 3,27 g dans 1 litre d'eau pour préparations injectables.

La description:

Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:hemoconvant
ATX: & nbsp

V.07.A.C   Aides à la transfusion sanguine

Pharmacodynamique:

La solution de CFG fournit un effet anticoagulant en liant les cations de calcium aux anions de citrate; De plus, le glucose contenu dans la préparation sert d'aliment pour les cellules sanguines, et le phosphate soutient le système tampon sanguin.

La solution d'hemoconvant est mélangée avec du sang dans un rapport de 1 volume à 7 volumes de sang.

Les indications:

Préservation du sang et pour la plasmaphérèse.

Dosage et administration:

La solution de CFG est utilisée dans le rapport: 1 volume de solution à 7 volumes de sang.

La préparation du sang et la préparation des composants à partir de celui-ci est effectuée conformément à l'Instruction pour la préparation et la conservation du sang, approuvé par le M3 RF le 29 mai 1995, l'instruction pour l'utilisation d'un ensemble de récipients en polymère et lignes pour plasmaphérèse unique, instructions pour l'utilisation d'un ensemble de récipients et de lignes en polymère pour la plasmaphérèse double et instructions pour l'utilisation d'un ensemble de récipients en polymère et de troncs pour la thrombocytophérèse triple.

CRÉATION DE SANG DANS DES RÉCIPIENTS POLYMÈRES

1. L'infirmière en fonctionnement vérifie la date de péremption du produit avant d'ouvrir les emballages individuels, effectue un contrôle visuel de l'intégrité des emballages primaires et secondaires en pressant les emballages avec les mains.

Lorsque les paquets tombent, c'est-à-dire la sortie d'air, l'emballage est considéré comme ayant une fuite et le produit n'est pas utilisé. Après l'ouverture des emballages, il est nécessaire de s'assurer qu'il n'y a pas de turbidité, de suspensions, de moisissures; presser le récipient avec la solution de conservation est vérifié pour son étanchéité, en accordant une attention particulière à l'étanchéité des membranes du mamelon. S'il y a une solution de conservation sur la membrane de la buse, le produit est rejeté. La surface extérieure du contenant est traitée avec un antiseptique.

2. Lors du stockage du sang dans des récipients en double, tout le conservateur est transféré dans un récipient de 500 ml et une pince est placée sur le tube de connexion entre les récipients. Les fioles sont placées sur des satellites sur le «pétale». À une distance d'environ 15-20 cm du récipient, une boucle est faite sur le tube du donneur et une pince est placée près de l'aiguille.

3. L'étiquetage est effectué sur un conteneur et des fioles satellites.

4. Le récipient est transféré à une balance ou à un dispositif pour doser et mélanger du sang avec une solution de conservation, située sous le bras du donneur de 50 à 60 cm.

5. Sélectionnez une veine clairement visible du pli ulnaire, un tampon de coton humidifié avec une solution antiseptique deux fois avec un intervalle de 1 minute, placez soigneusement la ponction veineuse; puis le mouvement de rotation retirer le capuchon de protection de l'aiguille et effectuer une ponction veineuse, retirer la pince du tube. Le sang entrant dans le récipient doit être soigneusement mélangé avec la solution de conservation manuellement ou automatiquement à l'aide d'un dispositif spécial. Avec une ponction veineuse répétée, un autre endroit est choisi pour la ponction et un autre récipient en polymère est utilisé.

Après avoir pris la dose (en poids ou en volume), le sang est serré avec un tube de serrage plus près de l'aiguille, serrer la boucle préparée dans un noeud serré sur le tube du donneur et couper avec des ciseaux près du coin.

Retirer le clip du tube, remplir le premier flacon, puis retirer le garrot et retirer l'aiguille de la veine et remplir le second flacon avec le sang restant dans le système. Au lieu de la ponction veineuse, imposer un tampon de gaze stérile.

Placer immédiatement le deuxième noeud sur le tube à une distance de 7-10 cm du récipient; le sang restant dans la partie inférieure du tube est pressé dans le récipient pour empêcher sa coagulation. Le troisième noeud est placé entre les deux premiers.

6. Sur le pli ulnaire du donneur, un bandage fixateur est appliqué, en présence du donneur, des tampons polymères, correspondant au groupe sanguin, sont collés sur les récipients et flacons polymériques au moyen d'un ruban adhésif transparent.

7. Les récipients polymériques emballés avec du sang de donneur et des fioles attachées de satellites sont placés dans des filets métalliques et transférés dès que possible au réfrigérateur dans un réfrigérateur à une température de 4 ± 2 ° C. Transport et stockage du sang à une température de 4 ± 2 ° C.

Pour augmenter la fonction de transport de l'oxygène du sang, destiné au traitement des hémorragies avec choc, il est conservé à une température de 1 ± 1 ° C. Lorsque la température est abaissée à 0 ° C, il n'y a pas de congélation du sang .

Remarques:

1. Le sang conservé destiné à l'isolement du concentré plaquettaire est conservé à une température de 22 ± 2 ° C pendant pas plus de 6 heures.

2. Le sang, destiné à l'obtention de préparations antihémophiliques, est immédiatement transféré au stockage (pas plus de 6 heures) dans le réfrigérateur à une température de 1 à 6 ° C lorsqu'il est infusé.

3. Le sang est versé à travers le «Dispositif de transfusion de sang et de composants sanguins de contenants» PC 22-02 GOST 25047, un dispositif de transfusion sanguine, des substituts sanguins et des solutions de perfusion telles que PC 23-02 GOST 25047 ou PC 2307 PTU 9444-032 -004802097.

Surdosage:

Le principal symptôme d'un surdosage de CFG dans la transfusion de sang ou de ses composants est la paresthésie, qui nécessite une réduction du taux d'administration ou de fin de la transfusion.

Instructions spéciales:

Ne pas utiliser pour l'administration intraveineuse.

Ne pas utiliser si la solution est opaque.

Ne pas utiliser si l'intégrité du paquet est compromise.

Forme de libération / dosage:Une solution d'hemoconvant.
Emballage:

Pour 500 ou 63 ml dans des récipients en polymère d'une capacité de 500 ml.

Pour 63 ml dans des récipients polymériques doubles ou empilés d'une contenance de 500 ml (contenants vides de 300 ml).

Les conteneurs sont emballés hermétiquement dans des sacs individuels de polyéthylène.

Conditions de stockage:

Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température de 0 à 25 ° C

Congeler le médicament, à condition que l'intégrité de l'emballage ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser à la date d'expiration

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:LS-000426
Date d'enregistrement:30.06.2010
Le propriétaire du certificat d'inscription:RESERV-M, LLC RESERV-M, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.2016
Instructions illustrées
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