Substance activeDextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodiumDextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium
Forme de dosage: & nbspsolution hemoconvant
Composition:

Acide citrique monohydraté 0,327 g; citrate de sodium pentasécylhydrate (citrate de sodium pour injection) (en termes de citrate de sodium) ou citrate de sodium dihydraté (en termes de citrate de sodium) 1 900 g; dihydrogénophosphate de sodium dihydraté (phosphate de sodium monosubstitué 2-eau) 0,251 g; le dextrose monohydraté (glucose monohydraté) (en termes de dextrose) 2,550 g; eau pour injection jusqu'à 100 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:hemoconvant
ATX: & nbsp

V.07.A.C   Aides à la transfusion sanguine

Pharmacodynamique:

La solution de CFG fournit un effet anticoagulant en liant les cations de calcium aux anions de citrate; De plus, le glucose contenu dans la préparation sert d'aliment pour les cellules sanguines, et le phosphate soutient le système tampon sanguin.

La solution d'hemoconvant est mélangée avec du sang dans un rapport de 1 volume à 7 volumes de sang.

Les indications:

Préservation du sang du donneur

Dosage et administration:

L'approvisionnement en sang est effectué conformément à «l'Instruction pour la préparation et la conservation du sang du donneur» (approuvé par le Ministère de la Santé de la Fédération de Russie le 29.05.95).

La durée de conservation du sang en boîte avec CFG est de 28 jours.

Avant utilisation, vérifiez l'intégrité du contenant et l'étanchéité du contenant.

Forme de libération / dosage:

Une solution d'hemoconvant.

Emballage:

43 ml ou 63 ml sont versés dans des récipients:

Conteneurs en polymère à chambre unique pour le sang:

- 43 ml dans un récipient de capacité de 375 ml, 63 ml dans un récipient de capacité de 500 ml - "Hemasin".

Récipients en polymère à deux chambres pour le sang et ses composants:

- 43 ml dans un récipient de capacité de 375 ml (capacité du récipient vide de 300 ml), 63 ml dans un récipient de capacité de 500 ml (capacité du récipient vide de 400 ml)

- "Hemasin";

- 63 ml dans un récipient d'une capacité de 500 ml (capacité du récipient vide 400 ml).

Récipients en polymère à trois chambres pour le sang et ses composants:

- 43 ml dans un récipient de capacité de 375 ml (2 récipients vides de 300 ml), 63 ml dans un récipient de capacité de 500 ml (2 contenants vides de capacité de 400 ml) - "Hemasin";

- 63 ml dans un récipient de 500 ml (2 contenants vides de 400 ml) - récipients en polymère pour la plasmaphérèse.

Récipients en polymère à quatre compartiments pour le sang et ses composants:

- 63 ml dans un récipient de 500 ml (2 contenants vides de 400 ml et un de 100 ml chacun) - "Hemasin";

- sur 63 ml dans deux récipients de 500 ml (2 contenants vides capacité de 400 ml) - "Un ensemble de produits pour la double plasmaphérèse donneur de non-équipement une fois stérile - KDP".

Sur le récipient avec une solution d'hémoconvant coller une étiquette de papier auto-adhésif.

Chaque récipient contenant une solution d'hémoconvant est complété dans le produit.

Les produits sont emballés:

- dans trois sacs en plastique: deux paquets d'emballages de consommation (emballages intérieurs et extérieurs) et un emballage de groupe; ou

- dans un sac de polyéthylène (intérieur) en polyéthylène et un sac de groupe (extérieur) d'un film multicouche combiné à base de feuille d'aluminium.

Dans chaque groupe (extérieur) d'un film multicouche combiné à base de feuille d'aluminium, insérer un sachet de papier spécial avec un revêtement de latex avec 10 g de gel de silice.

Les instructions pour l'usage médical du médicament sont:

- dans un emballage de groupe - lors de l'emballage du produit dans trois sacs en plastique;

- dans l'emballage de transport - lorsque le produit est emballé dans un sac en polyéthylène (intérieur) et dans un emballage de groupe (extérieur) d'un film multicouche combiné à base de feuille d'aluminium, correspondant au nombre de colis groupés avec des produits.

Conditions de stockage:

Dans un environnement sec, protégé de la lumière et corrosif, à une température de 5 à 25 ° C.

La congélation pendant le transport est autorisée.

La turbidité du récipient en polymère et la présence d'humidité dans le sac avec les récipients, à condition que les récipients soient serrés, ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

Durée de conservation:

2 ans lors de l'emballage des produits dans trois sacs en plastique.

2,5 ans lors de l'emballage des produits dans un sac en polyéthylène et un emballage d'un film combiné à base de feuille d'aluminium.

Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N002510 / 01
Date d'enregistrement:29.01.2009
Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.2016
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