Substance activeHydrate de potassium et de sodiumHydrate de potassium et de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Uralit-U®
    granules vers l'intérieur 
    Madaus, GmbH     Allemagne
  • Forme de dosage: & nbspGranules pour solution pour administration orale
    Composition:

    1 cuillère à mesurer (2,5 g) contient:

    substance active: hydrocitrate de sodium et de potassium (hexakalium-hexanatri-trihydro-pentacitrate) (6: 6: 3: 5) - 2,4277 g;

    Excipients: eau hydratée de la substance active - 67,3 mg, colorant sunset sunset (E 110) - 0,2 mg, huile de citron - 4,8 mg.

    La description:

    Granules à grain fin de couleur orange clair avec une odeur spécifique.

    Solution prête à l'emploi (1 mesure (2,5 g) dans 250 ml d'eau): solution limpide de couleur orange clair avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Traitement pour la néphrolithiase
    ATX: & nbsp

    G.04.B.C   Médicaments pour le traitement de la néphrolyolyse

    Pharmacodynamique:

    Le médicament alcalinise l'urine, dissout et empêche la formation de calculs d'acide urique. Continue de favoriser le déplacement de la réaction vers le côté alcalin, dans lequel les sels de l'acide urique sont en solution et ne forment pas de bétons. Le processus dépend de la dose.

    L'alcalose réduit l'excrétion du calcium dans l'urine.

    Vraisemblablement, les ions citrate sont un inhibiteur physiologique efficace de la cristallisation de l'oxalate de calcium (et du phosphate de calcium) et de l'agrégation de ces cristaux.

    Pharmacocinétique

    Avec l'apport de 10 g d'hydrocitrate de sodium et de potassium, environ 36 mmol de citrate pénètrent dans le corps, ce qui équivaut à moins de 2% du renouvellement quotidien du citrate impliqué dans le métabolisme énergétique du corps. Le citrate est presque complètement métabolisé. Seulement 1,5-2% de la dose acceptée se trouve dans l'urine sous forme inchangée.

    Après avoir pris une dose quotidienne d'hydrocitrate de sodium et de potassium, la quantité équivalente de sodium et de potassium est excrétée par les reins dans les 24 à 48 heures. Avec une consommation prolongée du médicament, l'excrétion quotidienne de sodium et de potassium est en équilibre avec la quantité prise en une journée.

    A doses thérapeutiques, on n'observe pas de changements significatifs de la composition gazeuse du sang et de la teneur en électrolytes dans le sérum. Cela indique qu'avec une fonction rénale normale, toute possibilité d'accumulation de sodium ou de potassium dans l'organisme est exclue.

    Les indications:

    - Pour dissoudre les pierres d'acide urique;

    - Prévenir (prévenir les rechutes) la formation de pierres contenant du calcium et de l'uracide, ainsi que des pierres mixtes - oxalate de calcium / acide urique ou oxalate de calcium / phosphate de calcium.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament insuffisance rénale aiguë ou chronique; alcalose métabolique; l'adynamie épisodique héréditaire; les infections urinaires chroniques causées par des bactéries dégradant l'urée (risque de formation de calculs de struvite); un régime pauvre en sodium (sel de table); déshydratation aiguë.

    Le médicament est contre-indiqué chez les patients qui combinent un pH urinaire supérieur à 7 avec un diabète sucré mal contrôlé ou avec une insuffisance surrénalienne.

    L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée, car l'expérience clinique dans ce groupe d'âge est insuffisante.

    Soigneusement:

    DE mise en garde utiliser le médicament Uralit-U® chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Les données cliniques sur l'utilisation d'Uralit-U® chez les femmes enceintes ne sont pas suffisantes. Des études expérimentales chez l'animal n'ont montré aucun signe d'effet tératogène ou embryotoxique du médicament. Comme l'ingrédient actif est une combinaison de substances présentes dans le corps, le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement selon les recommandations posologiques recommandées.S'il est nécessaire d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement, le bénéfice attendu pour la mère doit être corrélé avec le risque probable pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Les granulés doivent être dissous dans un verre d'eau et bu.

    A. Pour dissoudre et empêcher la récurrence de la formation de pierres d'acide urique.

    En règle générale, prendre 4 cuillères à mesurer (= 10 g de granulés, ce qui équivaut à 88 mmol d'alcali) par jour, répartis en trois repas après avoir mangé. 1 cuillère à mesurer prise le matin, 1 cuillère à mesurer - dans l'après-midi, et 2 cuillères à mesurer le soir, tandis que le pH de l'urine fraîche devrait être dans la gamme de 6,2 - 6,8.

    Si la valeur du pH est inférieure à la plage recommandée, vous devez augmenter la dose quotidienne d'une demi-cuillère à mesurer (11 mmol alcali), en l'ajoutant à l'apport du médicament le soir. Si le pH est supérieur à la plage recommandée, la dose quotidienne doit être réduite d'une demi-cuillère (11 mmol d'alcali) en réduisant la dose du soir.

    La dose sera considérée comme correctement sélectionnée lorsque le pH de l'urine fraîche avant la prise d'Uralita-U® est dans la plage recommandée.

    Pour prévenir la formation de calculs urinaires, il est recommandé de vérifier régulièrement le pH de l'urine.

    B.Pour prévenir la formation de calculs calciques dans les reins. La dose quotidienne est de 2-3 cuillères à mesurer (= 5 - 7,5 g de granules, équivalent à 44 - 66 mmol d'alcali) une fois le soir. Si le pH de l'urine est trop bas, 3 à 4,5 cuillères (= 7,5 à 11,25 g de granules, équivalant à 66 à 99 mmol d'alcali) doivent être prises en 2-3 doses au cours de la journée après les repas.

    Le pH urinaire doit être maintenu à 7,0 et le pH ne doit pas descendre en dessous de 6,2 ni dépasser 7,4.

    Il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de citrates et / ou le pH urinaire et d'ajuster la dose individuelle en conséquence (voir ci-dessus).

    Mesure du pH urinaire.

    Immédiatement avant chaque utilisation du médicament, prendre une bande de papier indicateur, qui est dans l'emballage, et, en le tenant avec une pince (également attachée), humidifier avec de l'urine fraîche. Ensuite, comparez la couleur de la bande humide avec le nuancier et notez la valeur du pH qui est imprimée sous la couleur correspondante. Cette valeur de pH et le nombre de cuillères à mesurer mesurées avec des granulés sont enregistrés dans le calendrier de contrôle. Le patient doit prendre un calendrier de contrôle avec lui chaque fois qu'il visite le médecin.

    Effets secondaires:

    Parmi les effets secondaires, la dyspepsie est plus fréquente (légère douleur abdominale, diarrhée et nausée).

    Le développement de la néphourolithiase phosphatée est possible en raison du dépassement de la dose quotidienne maximale chez les patients dont le pH urinaire est supérieur à 7.

    Surdosage:

    Avec une fonction rénale normale, la probabilité d'effets indésirables sur les paramètres métaboliques est absente même après avoir pris des doses supérieures aux doses recommandées, puisque l'excrétion de l'excès d'alcali par les reins est un mécanisme naturel de régulation qui fournit un état acide-base.

    Un surdosage accidentel peut être éliminé à tout moment en réduisant la dose; si nécessaire, devrait consulter un médecin, en règle générale, des mesures appropriées pour le traitement de l'alcalose métabolique sont utilisés.

    Interaction:

    Toute augmentation de la concentration de potassium extracellulaire va affaiblir l'effet des glycosides cardiaques, tandis que toute diminution - augmenter l'effet arythmogène des glycosides cardiaques. Les antagonistes de l'aldostérone, les diurétiques épargneurs de potassium, les inhibiteurs de l'ECA, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les analgésiques non narcotiques réduisent l'excrétion rénale du potassium. On notera que 1,0 g de médicament contient 0,172 g ou 4,4 mmol de potassium.

    Lors de l'observation d'un régime à faible teneur en sodium, il convient de prendre en compte que 1,0 g d'Uralita-U® contient 0,1 g ou 4,4 mmol de sodium, soit 0,26 g de chlorure de sodium.

    Les préparations contenant des citrates, tout en prenant avec des préparations contenant de l'aluminium, peuvent améliorer l'absorption de l'aluminium. Si la réception de telles préparations est nécessaire, l'intervalle entre les réceptions de chacun d'eux doit faire, au moins, 2 heures.

    Instructions spéciales:

    Dans tous les cas, l'utilisation du médicament doit faire partie du concept global de traitement et de prévention (alimentation, augmentation de la consommation de liquides, etc.).

    Avant le début du traitement, il est nécessaire d'effectuer des tests visant à identifier tous les cas de maladies concomitantes favorisant la formation de calculs rénaux, en vue de leur exclusion. Ceci s'applique également aux cas de traitement spécifique (adénome de la glande parathyroïde, tumeurs malignes générant des calculs d'acide urique, etc.).

    Avant la première réception, il est nécessaire de déterminer la concentration d'électrolytes dans le sérum et de vérifier la fonction des reins.En outre, si la suspicion d'acidose tubulaire rénale (PKA) doit être vérifiée état acide-base.

    Uralit-U® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération sévère de la fonction hépatique.

    Uralit-U® contient le colorant sunset (E 110), qui dans de rares cas peut provoquer des réactions allergiques, y compris l'asthme bronchique chez les personnes sensibilisées. Les réactions allergiques sont plus souvent observées chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique.

    Traitement aux cytostatiques: lors du traitement par cytostatiques, il est conseillé d'alcaliniser l'urine afin d'éviter une augmentation de la concentration en acide urique, ce qui est cohérent avec les mesures de prévention de la formation de calculs d'acide urique. De plus, il existe des preuves de l'effet protecteur de l'urine à pH alcalin, qui réduit l'agressivité des métabolites des cytostatiques, tels que les dérivés de l'isophosphamide (cyclophosphamide, isophosphamide) et augmente la solubilité des cytostatiques (par exemple, méthotrexate) et leurs métabolites. Les valeurs du pH de l'urine doivent être maintenues à un niveau d'au moins 7,0.

    Dans la porphyrie de la porphyrie latérale, il y a une carence en uroporphyrinogène décarboxylase, sous l'influence de laquelle l'uroporphyrinogène est métabolisé en coproporphyrinogène. Le but de l'alcalinisation métabolique est d'empêcher la diffusion inverse de la co-proporphyrine par les tubules rénaux augmenter la clairance de la coproporphyrine. On pense qu'à la suite de l'augmentation de l'excrétion du coproporphyrinogène, une augmentation de la synthèse du coproporphyrinogène à partir de l'uroporphyrinogène se produit et, par conséquent, la quantité d'uroporphyrine circulante diminue. Le pH de l'urine devrait correspondre à 7.2-7.5.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Absent.

    Forme de libération / dosage:Granules pour solution pour administration orale.
    Emballage:

    Pour 280 g granulés dans un récipient en polypropylène équipé d'un joint en polypropylène et une couverture en polypropylène vissée, avec une cuillère en polystyrène, pince, papier indicateur, un calendrier de contrôle dans un sac en plastique ainsi que des instructions pour un carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N007951
    Date d'enregistrement:09.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Madaus, GmbHMadaus, GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Madaus, GmbH Allemagne
    Représentation: & nbspROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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