Vagiféron® (Vagiferon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeInterféron alfa-2b + métronidazole + fluconazoleInterféron alfa-2b + métronidazole + fluconazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Vagiféron®
    suppositoires le vagin. 
    FIRN M, ZAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:1 suppositoire contient:
    Substances actives: Interféron alfa-2b humain recombinant pas moins de 50 000 ME, métronidazole 250 mg, fluconazole 150 mg.
    Excipients: acide borique 400 mg, édétate disodique 2 mg, base jusqu'à 2 g: macrogol 1500 - 92%, macrogol 400 ~ 8%.
    La description:Suppositoires blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, en forme de torpille.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien combiné (antiviral + antimicrobien et antiprotozoaire + antifongique)
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.20   Combinaisons de dérivés d'imidazole

    Pharmacodynamique:
    Médicament combiné pour une application intravaginale.
    VAGIFERON® a une action antivirale, immunomodulatrice, anti-inflammatoire, antifongique, antimicrobienne et antiprotozoaire (trichomonacide).
    L'interféron alfa-2b possède des propriétés antivirales, immunomodulatrices prononcées.
    Le métronidazole est un médicament antiprotozoaire et antibactérien, dérivé du 5-nitroimidazole. Le mécanisme d'action est la réduction biochimique du groupe 5-nitro du métronidazole par des protéines de transport intracellulaire de micro-organismes anaérobies et de protozoaires. Le groupe 5-nitro réduit du métronidazole réagit avec l'ADN d'une cellule de microorganismes, inhibant la synthèse de leurs nucléides. acides, ce qui conduit à la mort des bactéries. Il est actif contre Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, ainsi que contre les bactéries anaérobies à Gram négatif Bacteroides spp. (y compris B. fragilis, V. dista-sonis, statut B., B. thetaiotaomicron, B. vulgaris), Fusobacterium spp. et quelques anaérobies à Gram positif (souches sensibles d'Eubacterium spp., Clostridium spp., Pepto-coccus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). Le métronidazole est insensible aux micro-organismes aérobies et aux anaérobies facultatifs.
    Le fluconazole a une action fongicide (antifongique) très spécifique. Actif avec des infections fongiques, incl. causé par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastoyces dermatitidis,. Lorsque l'application intravaginale est particulièrement active contre Candida albicans, dans une moindre mesure - contre Candida glabrata.
    PharmacocinétiqueAprès administration intravaginale, la biodisponibilité du métronidazole est de 20% par rapport à l'administration orale. Après administration intravaginale, il subit une absorption systémique (environ 56%). Métabolisé dans le foie par hydroxylation, oxydation et glucuronation. L'activité du métabolite principal (2-hydroxyméthonidazole) représente 30% de l'activité du composé d'origine. La demi-vie est de 6 à 12 heures. Il est excrété par 40-70% (environ 20% inchangé) par les reins. La pharmacocinétique de l'interféron et du fluconazole pour l'administration intravaginale n'a pas été étudiée.
    Les indications:
    - vaginose bactérienne,
    - vaginite bactérienne (non spécifique),
    - Vaginite causée par une infection mixte (Trichomonas, Gardenerella, champignons de type levure, virus Herpes simplex type 1 et type 2, mycoplasmes, ureaplasma) dans le cadre d'un traitement complexe.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament (y compris les dérivés du nitroimidazole), la grossesse, les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament n'est pas établie).
    Grossesse et allaitement:
    Le médicament n'est pas utilisé pendant la grossesse.
    Le métronidazole pénètre dans le lait maternel. L'allaitement pendant la période de prise du médicament devrait être annulé. Renouveler l'allaitement ne devrait pas être plus tôt que 48 heures après la fin du médicament.
    Dosage et administration:
    Intravaginal.
    1 suppositoire le soir (avant le coucher), pendant 10 jours.
    Effets secondaires:
    Lorsque l'application topique des effets secondaires ne sont pas identifiés. Dans certains cas, des réactions allergiques et des réactions locales sont possibles
    Effets secondaires spécifiques au métronidazole, son absorption systémique étant de 56%: réaction allergique (rare), leucopénie, ataxie, troubles mentaux (anxiété, labilité de l'humeur), convulsions, rarement diarrhée, constipation, vertiges, céphalées, perte d'appétit, nausées vomissements, douleurs et crampes abdominales, changements de goût (rares), bouche sèche, «métal» ou mauvais goût, fatigue.
    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été identifiés. Lorsque le surdosage en métronidazole peut être des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des démangeaisons, un goût «métallique» dans la bouche, une ataxie, des vertiges, des paresthésies, des convulsions, une leucopénie, une coloration urinaire foncée.
    Interaction:Il n'est pas recommandé de combiner avec des myorelaxants non dépolarisants (bromure de vécuronium). Possible une application conjointe avec l'action systémique d'antibiotique-macrolide (dzhozamycin).
    Instructions spéciales:Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé de s'abstenir de rapports sexuels. Dans le cas de l'utilisation du médicament en association avec le métronidazole pour l'administration par voie orale, en particulier dans le second cours, le contrôle de l'image du sang périphérique (danger de leucopénie) est nécessaire.Pendant la période de traitement, l'utilisation de l'éthanol est contre des réactions de type disulfirame sont possibles: douleurs abdominales de nature spasmodique, nausées, vomissements, maux de tête, «marée» soudaine au visage). Ne pas attribuer métronidazole les patients qui ont pris disulfirame au cours des 2 dernières semaines.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Les suppositoires sont vaginaux.
    Emballage:Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës. Un ou deux packs de cellules profilées, ainsi que des instructions pour un usage médical, sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température de 2 ° C à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001339
    Date d'enregistrement:08.12.2011 / 14.08.2013
    Date d'expiration:08.12.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up