Substance activeMétronidazole + FluconazoleMétronidazole + Fluconazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Vagisept®
    suppositoires le vagin. 
    FIRN M, ZAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspdesuppositoires vaginaux.
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    Substances actives: le métronidazole 0,25 g, le fluconazole 0,15 g;

    Excipients: acide borique 0,2 g, édétate disodique 0,002 g, base jusqu'à 2 g: macrogol 1500 - 92%, macrogol 400 - 8%.

    La description:

    Suppositoires blancs ou blancs avec une nuance de couleur jaunâtre ou kremovatym, en forme de torpille.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien combiné (antimicrobien et antiprotozoaire + antifongique)
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.20   Combinaisons de dérivés d'imidazole

    Pharmacodynamique: Médicament combiné pour une application intravaginale. Il est actif contre les maladies causées par Trichomonas spp. et / ou des champignons. Métronidazole - un médicament antimicrobien à activité élevée contre Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia et des anaérobies obligatoires Bacteroides spp. (incluant Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) et quelques micro-organismes Gram-positifs (Eubacterium spp., Clostridium spp. ., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). A un effet bactéricide et anti-kystique. Inactif par rapport aux infections aérobies. Fluconazole a une action fongicide (antifongique) très spécifique. Actif avec des infections fongiques opportunistes, y compris par Candida spp., Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum. Lorsque l'application intravaginale est particulièrement active contre Candida albicans, dans une moindre mesure - contre Candida glabrata.
    Pharmacocinétique

    Après administration intravaginale, la biodisponibilité du métronidazole est de 20% comparé à l'administration orale. Après administration intravaginale, il subit une absorption systémique (environ 56%). Métabolisé dans le foie par hydroxylation, oxydation et glucuronation. L'activité du métabolite principal (2-hydroxyméthonidazole) représente 30% de l'activité du composé parent. La demi-vie est de 6-12 heures. Il est excrété par 40-70% (environ 20% sous forme inchangée) par les reins.

    L'absorption systémique du fluconazole par voie intravaginale est très faible, fluconazole dans le plasma n'a pas été déterminée; la pharmacocinétique n'a pas été étudiée.

    Les indications:Vaginose bactérienne, vaginite non spécifique, vaginite d'étiologie diverse, (trichomonase, candidose, gardnerellezny), et aussi provoquée par des infections mélangées).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, enfants de moins de 18 ans (données insuffisantes sur l'utilisation dans cette catégorie d'âge), violation de l'hémopoïèse, violations graves du foie (y compris la porphyrie), maladies du système nerveux périphérique et du système nerveux central. système.

    Grossesse et allaitement:

    Le métronidazole pénètre dans le lait maternel. L'allaitement pendant la période de prise du médicament devrait être annulé. Renouveler l'allaitement ne devrait pas être plus tôt que 48 heures après la fin du médicament.

    Dosage et administration:

    Intravaginal, 1 suppositoire le soir (avant le coucher), pendant 10 jours.

    Effets secondaires:

    En cas d'application topique: les effets secondaires ne sont pas identifiés. Dans certains cas, des réactions allergiques et des réactions locales sont possibles.

    Les effets secondaires associés à l'absorption systémique du métronidazole incluent: réactions allergiques (rarement), leucopénie, ataxie, changements dans le psychisme (anxiété, labilité de l'humeur), convulsions; rarement: diarrhée, constipation, vertiges, maux de tête, perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs et crampes abdominales, changement de goût (rarement), sécheresse de la bouche, arrière-goût métallique ou désagréable, fatigue accrue.

    Surdosage:

    Cas de surdosage de drogue n'ont pas été identifiés. En cas de surdosage de metronidazole, nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, démangeaison, goût métallique dans la bouche, ataxie, vertige, paresthesia, convulsions, leucopenia, coloration foncée d'urine sont possibles.

    Les symptômes d'un surdosage de fluconazole ne sont pas révélés.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée du métronidazole et de l'éthanol, des réactions semblables à celles du disulfirame se produisent.

    Avec l'utilisation simultanée de métronidazole avec disulfiram, il peut y avoir des anomalies du système nerveux central (réactions mentales).

    Avec application simultanée métronidazole améliore l'effet des anticoagulants indirects.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des préparations de lithium il peut y avoir une augmentation de la toxicité du lithium.

    Phénytoïne et phénobarbital accélérer le métabolisme du métronidazole en raison de l'induction des enzymes hépatiques microsomales, la concentration de métronidazole dans le sang diminue.

    La cimétidine réduit le métabolisme du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de sa concentration dans le sérum sanguin.

    L'interaction du fluconazole avec d'autres médicaments administrés par voie intravaginale n'a pas été étudiée.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé de s'abstenir de rapports sexuels.

    Il est conseillé de traiter simultanément un partenaire sexuel.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux, 250 mg + 150 mg.

    Emballage:Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës.
    Un ou deux paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    À une température inférieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001331
    Date d'enregistrement:07.12.2011 / 14.08.2013
    Date d'expiration:07.12.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up