La peste vaccinale en vie (Vaccinum pestosum vivum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeVaccin pour la prévention de la pesteVaccin pour la prévention de la peste
Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Vaccin vivant, comprimés de résorption, est une culture vivante lyophilisée d'une souche vaccinale Yersinia pestis EV ligne NIIEG (40 milliards de cellules vivantes microbiennes dans une pilule);

stabilisateur: de la dextrine (6 mg par comprimé), de l'acide ascorbique (6 mg par comprimé), du lactose (60 mg par comprimé), de la thiourée (6 mg par comprimé);

remplisseur: vanilline (2 mg par comprimé), glucose médical (0,44 g en comprimé), poudre de cacao (11,4 mg par comprimé), stéarate de calcium (comprimé de 12 mg), fécule de pomme de terre (11,4 mg par comprimé), menthol (comprimé de 2,2 mg), saccharine (comprimé de 1,1 mg).

La description:

La tablette est brun clair en forme ronde régulière avec des bords solides, surface plate et plate.A une odeur de cacao, de vanilline et de menthol.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07.A.K.01   Bactéries pesteuses entières inactivées

J.07.A.K   Vaccin pour la prévention de la peste

Pharmacodynamique:

Le vaccin fait en sorte que les vaccins développent une immunité contre une peste pouvant durer jusqu'à un an.

Les indications:

Prévention de la peste.

Les inoculations font l'objet d'une population âgée de 14 ans vivant dans des zones de peste enzootique; personnes travaillant avec des cultures vivantes du pathogène de la peste infectées par des animaux de laboratoire, conduisant une étude sur un matériel suspecté d'être infecté par un agent pathogène de la peste.

Contre-indications

1. Maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, maladies chroniques au stade de l'exacerbation - les vaccinations sont administrées au plus tôt un mois après la guérison (rémission).

2. Les immunodéficiences primaires et secondaires. Lorsqu'il est traité avec des stéroïdes, antimétabolites, chimiothérapie et radiothérapie - les vaccinations sont données au plus tôt mois après la fin du traitement.

3. Maladies systémiques du tissu conjonctif.

4. Les néoplasmes malins et les hémopathies malignes.

5. Maladies du système endocrinien.

6. Maladies allergiques (asthme bronchique, choc anaphylactique, œdème de Quincke dans l'anamnèse).

7. Grossesse et allaitement.

Dans chaque cas individuel pour les maladies non incluses dans cette liste, la vaccination est effectuée uniquement avec la permission du médecin spécialiste approprié.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination mène une enquête et un examen du vaccin avec thermométrie obligatoire.

Dosage et administration:

Une dose d'inoculation est un comprimé. La vaccination est effectuée une fois en prenant un comprimé, qui doit être activement résorbé ou complètement mâché pendant 5-7 minutes. Avaler le comprimé entier est INTERDIT!

Après avoir pris la pilule pendant 30 minutes, il n'est pas recommandé de boire, de prendre nourriture, fumer.

Revaccination réalisée après un an (dans une situation épidémique défavorable - après 6 mois) avec la même dose.

Avant que le vaccin soit utilisé, l'intégrité de l'emballage, la présence d'étiquettes sur les boîtes, l'aspect des comprimés sont surveillés. Inadapté est le médicament dans un récipient avec une intégrité cassée, avec une apparence changée (comprimés avec des bords inégaux, des fissures et des taches), expiré, pas d'étiquettes ou d'informations manquantes sur eux.

Effets secondaires:

Les inoculations avec le vaccin peuvent être accompagnées de réactions locales et générales.

Réactions locales se manifeste sous la forme d'une hyperémie limitée et légère de la muqueuse buccale dans les amygdales et d'une légère douleur ressentie pendant la déglutition. Les réactions locales se produisent 1-3 jours après la vaccination et durent 2-3 jours.

Réactions générales peut être légère, modérée et sévère et s'accompagner d'une augmentation de la température corporelle, d'un malaise, de maux de tête, de faiblesse, de douleurs musculaires.

Réaction faible - une augmentation de la température corporelle à 37.1-37.5 ° C avec une durée de 1-2 jours, ne doit pas être observée plus que dans 3% des cas.

Moyenne - augmentation de la température du corps à 37,6-38,5 ° C avec une durée de 1-2 jours, perte totale de capacité à travailler pas plus de 1 jour. La réaction moyenne ne doit pas être observée dans plus de 2% des cas.

Fort - augmentation de la température corporelle supérieure à 38,5 ° C l-3 jours, perte totale de capacité à travailler plus de 1 jour.Une forte réaction devrait être observée dans pas plus de 1% des cas.

Surdosage:Aux doses recommandées, un surdosage n'est pas possible.
Interaction:

La vaccination orale simultanée des adultes contre la peste et la peau contre la brucellose et la tularémie dans différentes parties de la surface externe du tiers supérieur de l'épaule est autorisée.

Le vaccin est sensible aux antibiotiques et, par conséquent, l'immunisation contre les antécédents d'antibiotiques n'est pas autorisée.

Forme de libération / dosage:Pastilles.
Emballage:

Pour 40 ou 90 comprimés dans des bocaux de verre en verre de protection contre la lumière avec des bouchons à vis en plastique, rempli de scellant.

Une banque dans un paquet avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 0 à 8 ° C, hors de la portée des enfants.

Transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 0 à 8 ° C

Durée de conservation:

1 an.

Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:LSR-008997/09
Date d'enregistrement:09.11.2009 / 05.11.2014
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE 48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.01.2017
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