Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • La peste vaccinale en vie
    lyophiliser d / inhal. pour les injections cutané 
  • La peste vaccinale en vie
    lyophiliser d / inhal. pour les injections cutané 
  • La peste vaccinale en vie
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    J.07.A.K.01   Bactéries pesteuses entières inactivées

    J.07.A.K   Vaccin pour la prévention de la peste

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin provoque le développement de l'immunité à la peste pouvant durer jusqu'à un an.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention de la peste.

    Les vaccinations sont sujettes aux enfants à partir de 2 ans et aux adultes vivant enzootiques dans les zones de peste, ainsi qu'aux personnes travaillant avec des cultures vivantes de l'agent causal de la peste.

    XXI.Z20-Z29.Z23.3   Le besoin d'immunisation contre la peste

    Contre-indications

    - les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, les maladies chroniques au stade de l'exacerbation - les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison (rémission);

    - Les immunodéficiences primaires et secondaires. Lors du traitement avec des médicaments stéroïdiens, des antimétabolites, des chimiothérapies et des radiothérapies, les vaccinations sont administrées au plus tôt 6 mois après la fin du traitement;

    - les maladies systémiques du tissu conjonctif;

    - les néoplasmes malins et les maladies malignes du sang;

    - les maladies cutanées récidivantes courantes (avec immunisation cutanée);

    - les maladies respiratoires chroniques (avec immunisation par inhalation);

    - les maladies allergiques (asthme bronchique, choc anaphylactique, œdème de Quincke dans l'anamnèse);

    - Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La vaccination est effectuée une fois par voie sous-cutanée, cutanée, intradermique ou par inhalation. La revaccination est réalisée par voie cutanée en un an, avec une situation épidémique défavorable - après 6 mois.

    Vaccination par voie cutanée, sous-cutanée et intradermique.

    Avant l'ouverture, chaque ampoule est scannée. Le médicament dont l'intégrité de l'emballage est endommagée, avec des propriétés physiques altérées (impuretés, flocons non dissolvants), dont la durée de conservation est expirée, si le régime de stockage est violé, ne doit pas être utilisé.

    Ouverture des ampoules et la procédure d'administration du médicament sont effectuées avec une stricte adhérence aux règles aseptiques et antiseptiques.Le vaccin dilué, conservé en respectant les règles de l'asepsie, peut être utilisé dans les 2 heures. Le transfert de l'ampoule ouverte d'une pièce à une autre n'est pas autorisé. Le vaccin inutilisé est détruit par ébullition pendant 30 minutes.

    Immédiatement avant l'immunisation, le vaccin est dilué avec 1,8 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9%. Le médicament devrait complètement se dissoudre dans les 3 minutes. Les ampoules avec le vaccin sont agitées. Le vaccin dissous est une suspension homogène sans impuretés et flocons étrangers. La bouillie résultante est prélevée avec une seringue stérile provenant de l'ampoule et transférée dans un flacon stérile contenant une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9% dans un volume correspondant à celui indiqué sur l'étiquette de la boîte pour la voie d'administration appropriée. Ceci prend en compte le volume de solution de chlorure de sodium à 0,9% utilisé pour préparer la dilution initiale.

    Méthode factice:

    La vaccination est effectuée sur la surface extérieure du tiers moyen de l'épaule comme suit: l'adulte ospivprivivatelnym stylo gratter légèrement (avant de rougir) la couche superficielle de l'épiderme dans trois zones de la peau, préalablement traité avec 70% d'alcool éthylique.La distance entre les sites est de 3 à 4 cm, la superficie du site est de 1 à 1,5 cm2. Lors de la vaccination des enfants, l'épiderme est gratté sur une ou deux zones de la peau.

    Pour chaque zone de la peau scarifiée, 1 goutte de vaccin est pipette par pipetage, puis 4 incisions horizontales et 4 incisions linéaires verticales de 1 cm sont appliquées transversalement à travers chaque goutte du vaccin en utilisant un vaccin goutte à goutte. Ensuite, les gouttes de vaccin sont soigneusement frottées dans la peau scarifiée pendant plusieurs secondes et séchées pendant 5 minutes. Les incisions doivent être peu profondes afin qu'elles ne saignent pas (le sang peut seulement agir comme de petites gouttes de rosée). Pour chaque vaccin utiliser une seule plume ospovyvivatelnoe jetable. Il est interdit d'utiliser des aiguilles, des scalpels et similaires au lieu de plumes.

    Voie sous-cutanée:

    Il est strictement interdit d'utiliser un vaccin dilué pour une application cutanée.

    La peau au site d'injection est prétraitée avec 70% d'alcool éthylique.Le vaccin est injecté avec une seringue sous l'angle de l'omoplate ou un injecteur sans aiguille avec un protecteur anti-infectieux dans le tiers supérieur de l'épaule derrière le muscle deltoïde.

    Voie intradermique:

    Le nombre de doses et le volume du solvant pour les adolescents de 14 ans et les adultes jusqu'à 60 ans sont indiqués sur l'étiquette de la boîte. Pour la vaccination des enfants âgés de 10-13 ans, le volume du solvant à la deuxième dilution est doublé, pour la vaccination des enfants âgés de 2 à 9 ans et des adultes de plus de 60 ans, le volume du solvant est triplé. Le vaccin pour adultes et enfants est administré dans le volume de 0,1 ml par voie intradermique à la surface de la surface externe du bras gauche après traitement de la peau avec de l'alcool éthylique à 70% en utilisant un injecteur sans aiguille avec anti-infectieux protecteur ou une seringue de 1 ml avec une aiguille fine avec une coupe courte.

    Vaccination par inhalation:

    La vaccination est réalisée dans des locaux spéciaux de type stationnaire ou temporaire en volume de 50 à 150 m3, une hauteur de 2,5 à 4,5 m (le rapport de longueur et de largeur ne dépasse pas 2: 1). Ces pièces doivent être adaptées pour une ventilation rapide, et l'inhalation stationnaire doit être équipée d'une ventilation par aspiration.

    Le vaccin est dilué avec 2 ml d'une solution stérile à 10% de lactose. L'ampoule est agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène. Si un corps étranger est détecté, une suspension irrégulière est interdite. La suspension résultante est transférée dans un flacon stérile avec le volume de solution de lactose à 10% requis pour une dilution supplémentaire (comme indiqué sur la boîte). Ceci prend en compte le volume de la solution de lactose à 10% utilisée pour préparer la dilution initiale. La température de la solution de lactose à 10% doit correspondre à la température à laquelle la préparation sèche a été stockée avant dilution.

    La suspension microbienne résultante dans une quantité déterminée par le volume de la pièce (0,1 ml par 1 m3 chambre), versé dans le réservoir du nébuliseur. La pulvérisation est réalisée au moyen d'un atomiseur pneumatique de type à injection. Le diffuseur est installé verticalement, avec une buse vers le haut, au centre de la pièce à une hauteur de 80-120 cm du sol. La pulvérisation est effectuée avec de l'air comprimé à une pression de 1,2 atmosphère jusqu'à ce que la suspension soit complètement consommée dans le réservoir. De l'air comprimé est fourni au nébuliseur jusqu'à la fin de la séance d'immunisation. La durée de la séance d'immunisation est de 5 minutes. Une dose d'homme pour l'application par inhalation est (5 ± 3) × 106 cellules microbiennes vivantes.

    Le nombre de personnes vaccinées en une séance est calculé de 1,4 à 2 m3 locaux pour une personne.

    Après chaque séance d'immunisation, l'inhalation est ventilée pendant au moins 5 minutes. Lorsque vous effectuez l'immunisation dans la tente après chaque séance, rabattez les rideaux pendant au moins 5 minutes. Le personnel effectuant la vaccination, si nécessaire, entrant dans l'inhalation pendant la séance et les 5 premières minutes après la fin, doit porter des vêtements spéciaux (sous-vêtements, chaussettes, combinaisons en coton, masque à gaz, pantoufles).

    Les vaccinations effectuées de différentes manières sont enregistrées dans des formulaires d'enregistrement établis avec le nom de la préparation, le fabricant, la date de vaccination, la dose, le mode d'administration, le numéro de série, la date d'expiration, la réponse vaccinale.

    Effets secondaires:

    Les inoculations du vaccin vivant contre la peste peuvent s'accompagner de réactions générales et locales dont l'intensité dépend de la méthode de vaccination.

    La greffe cumulative peut être accompagnée d'une petite éruption vésiculaire le long des incisions, parfois un infiltrat apparaît dans la peau à l'endroit de la greffe. La lymphadénite régionale est moins fréquente. Ces symptômes commencent à apparaître 8-10 heures après l'inoculation, atteignent un développement complet en 23-30 heures. La réaction générale a lieu le premier jour et se traduit par une augmentation de la température jusqu'à 37,5 ° C.

    Après inoculations sous-cutanées et intradermiques, les réactions locales peuvent se produire sous la forme d'hyperémie, de douleur, d'infiltration jusqu'à 50 mm de diamètre, moins souvent - une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux. Les réactions locales se produisent dans 6-10 heures, atteignent le développement complet en 24-48 heures et disparaissent après 4-5 jours. La réaction générale est exprimée en malaise, maux de tête, une augmentation de la température à 37,5 ° C, dans un pour cent des vaccinés à 38,0-39,0 ° C pendant jusqu'à 3 jours. Parfois, il y a des nausées et des vomissements.

    Après inhalation, un petit nombre de personnes vaccinées peuvent présenter un malaise, des maux de tête, des douleurs musculaires, une fièvre de 38,5 ° C et très rarement jusqu'à 40 ° C. La durée de la réaction est de 1 à 3 jours. Au moment de l'apparition, il y a deux types de réaction: précoce, se développant dans les deux premiers jours et caractéristique pour le re-greffé; tard, apparaissant le 5ème-7ème jour, et plus commun chez les vaccinés initialement.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Il n'est pas permis d'administrer un vaccin vivant contre la peste combiné à l'utilisation simultanée d'antibiotiques streptomycine, tétracycline et sulfanilamides à des doses thérapeutiques et plus de 14 jours après l'immunisation.

    La vaccination dermique simultanée des adultes contre la peste, la brucellose et la tularémie est possible dans différentes parties de la surface externe du tiers supérieur de l'épaule.

    Instructions spéciales:

    Avant une application en masse, chaque série de vaccins doit être testée sur un groupe de personnes de 50 à 100 personnes, équivalent en âge et état de santé au principal contingent de personnes vaccinées.Le vaccin peut être utilisé pour la vaccination de masse si le nombre de moyennes (augmentation de la température corporelle à 37,6-38,5 ° C) et forte (augmentation de la température corporelle supérieure à 38,5 ° C) ne dépasse pas respectivement 29% et 5% avec la voie d'administration sous-cutanée, 1% des réactions médianes avec administration par voie cutanée et 6% de la moyenne ou 4% des réactions fortes pour la méthode d'administration par inhalation.

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