Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • VIANVAC®
    Solution PC 
    GRITVAK, LLC     Russie
  • Tifivac
    lyophiliser PC 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07   Vaccins

    Pharmacodynamique:

    Vaccin polysaccharidique hautement purifié. Il provoque la formation de l'immunité au Vi-polysaccharide capsulaire Salmonella typhi.

    L'utilisation de ce vaccin prévient l'infection Salmonella typhi, mais non Salmonella paratyphi A et B.

    Pharmacocinétique

    L'immunité est achetée 15-21 jours après une vaccination unique et dure au moins 3 ans.

    Les indications:

    Prévention de la fièvre typhoïde chez les adultes et les enfants de plus de 5 ans, en particulier pour les personnes se rendant dans les régions endémiques, pour le personnel médical et pour le personnel militaire.

    XXI.Z20-Z29.Z23.1   La nécessité d'une immunisation uniquement contre la typhoïde et la paratyphoïde

    Contre-indications

    Hypersensibilité à ce vaccin, grossesse, enfants de moins de 5 ans.

    Soigneusement:

    En raison de la faible probabilité de fièvre typhoïde chez les enfants de moins de 2 ans, la vaccination n'est pas recommandée. Chez les enfants âgés de 2 à 5 ans, la décision de vacciner doit être prise en fonction de la situation épidémique.

    Grossesse et allaitement:

    La grossesse est une contre-indication à l'utilisation du vaccin, car l'innocuité de son utilisation pendant la grossesse n'est pas établie. Le besoin de vaccination est évalué dans chaque cas particulier de la situation épidémiologique.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. La vaccination primaire est réalisée avec une dose unique de ce vaccin une fois. La revaccination est effectuée après 3 ans.

    Effets secondaires:

    Rarement, une légère augmentation de la température corporelle. Il peut y avoir une légère douleur au site d'injection dans les 24 heures suivant la vaccination; moins souvent, rougeur ou densité au site d'injection.

    Surdosage:

    Pas installé.

    Interaction:

    Pas installé.

    Instructions spéciales:

    La vaccination devrait être reportée chez les personnes souffrant de fièvre et de maladies infectieuses aiguës.

    L'innocuité de l'utilisation de ce vaccin pendant la grossesse n'étant pas établie, le besoin de vaccination est évalué dans chaque cas particulier de la situation épidémiologique.

    Instructions
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