VIANVAC® (Vianvac)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeVaccin pour la prévention de la fièvre typhoïdeVaccin pour la prévention de la fièvre typhoïde
Forme de dosage: & nbsp

solution hypodermique

Composition:Composition par une ampoule:
Substance active: Vi-antigène - 0,025 mg,
Excipients: phénol (conservateur) - pas plus de 0,75 mg, chlorure de sodium - 4,2 mg, phosphate de sodium disubstitué - 0,052 mg, phosphate de sodium monosubstitué - 0,017 mg, eau pour injection - 0,5 ml.
La description:

Liquide transparent incolore ou légèrement opalescent.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07   Vaccins

Pharmacodynamique:

PROPRIÉTÉS IMMUNOLOGIQUES

L'introduction du vaccin conduit à une apparition rapide et intense dans le sang des anticorps B spécifiques vaccinés, procurant une immunité contre l'infection de 1 à 2 semaines, d'une durée d'au moins trois ans.

Les indications:

Prévention de la fièvre typhoïde chez les adultes et les enfants âgés de trois ans.

La vaccination prioritaire est soumise à:

- population vivant dans des régions à forte incidence de fièvre typhoïde;

- population vivant dans les territoires en cas d'épidémies aquatiques chroniques de fièvre typhoïde;

- les personnes engagées dans le domaine des équipements publics (travailleurs desservant les réseaux d'égouts, structures et équipements, ainsi que les entreprises de nettoyage sanitaire des zones habitées - collecte, transport et élimination des déchets ménagers);

- les personnes travaillant avec des cultures vivantes de typhus;

- les personnes partant pour les régions et les pays hyperendémiques par la fièvre typhoïde, ainsi que les points de contact dans les sites épidéptiques.

Selon les indications épidémiques, les vaccinations sont réalisées sous la menace d'une épidémie ou d'une épidémie (catastrophes naturelles, accidents majeurs du réseau d'eau et d'égouts), contact dans les foyers pour des indications épidémiques, et pendant l'épidémie.

Contre-indications

  • Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbation de maladies chroniques. Les vaccinations sont effectuées 1 mois après la récupération (rémission).
  • Réactions fortes et inhabituelles à l'administration précédente du vaccin, VIANVAC®.
  • Grossesse.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination mène une enquête et un examen du vaccin avec thermométrie obligatoire. Si nécessaire, effectuez un examen de laboratoire approprié.

Dosage et administration:

Les inoculations sont effectuées une fois.

Le vaccin est injecté par voie sous-cutanée dans la surface externe du tiers supérieur de l'épaule. La dose de vaccin pour tous les âges est de 0,5 ml.

Les revaccinations sont effectuées selon les indications tous les 3 ans.

La préparation ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité ou un marquage cassé, ainsi que lors de la modification de ses propriétés physiques, de la durée de conservation expirée ou d'un stockage inadéquat.

Le médicament de l'ampoule ouverte doit être utilisé immédiatement. L'ouverture des ampoules et la procédure d'administration du médicament sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom de la préparation, la date de vaccination, la dose, le numéro de la série et la réponse au vaccin, le cas échéant.

Effets secondaires:

Les réactions à l'administration du vaccin sont assez rares et considérées comme faibles. Ils peuvent apparaître le premier jour après l'immunisation sous forme de rougeur, de sensibilité au site de greffe, ainsi qu'une légère augmentation de la température (inférieure à 37,6 ° C dans 3-5% des cas pendant 24-48 heures), mal de tête.

Interaction:

Le vaccin "VIANVAC®", les vaccins inactivés du calendrier national des vaccinations préventives et le calendrier des vaccinations préventives pour les indications épidémiques peuvent être administrés simultanément par différentes seringues dans différentes parties du corps ou à des intervalles de 1 mois.

Forme de libération / dosage:

Solution pour administration sous-cutanée 0,5 ml / dose.

Emballage:Dans des ampoules de 0,5 ml (1 dose d'inoculation), 2,5 ml (cinq doses de vaccination), 5 ou 10 ampoules par paquet ou dans un paquet avec une plaquette thermoformée. Dans des bouteilles de 10 ml (20 doses de vaccin).
Conditions de stockage:

Le vaccin est stocké et transporté conformément à la norme SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 25 ° C. Le transport est autorisé à des températures allant jusqu'à 35 ° C pendant une période maximale de 14 jours.

Le vaccin VIANVAC® doit être conservé dans des endroits non disponibles enfants.

Durée de conservation:La durée de conservation est de trois ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N000183 / 01
Date d'enregistrement:31.03.2011
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:GRITVAK, LLC GRITVAK, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2017
Instructions illustrées
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