Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Inflavir
    lyophiliser Nazal. 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.B   Vaccin pour la prévention de la grippe

    J.07.B   Vaccins pour la prévention des infections virales

    Pharmacodynamique:

    La grippe vaccinale vit monovalent.

    Le vaccin provoque la formation d'une immunité spécifique chez l'homme contre la grippe A / H1N1/.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention spécifique de la grippe A / H1N1/.

    XXI.Z20-Z29.Z25.1   Le besoin d'immunisation contre la grippe

    Contre-indications

    Les maladies infectieuses et non infectieuses aiguës sont des contre-indications temporaires à la vaccination. La vaccination est effectuée 2-4 semaines après la récupération. En cas d'infections virales respiratoires légères et aiguës, de maladies intestinales aiguës et autres, l'inoculation est effectuée après la normalisation de la température.

    Maladies chroniques au stade d'exacerbation ou de décompensation.

    Hypersensibilité à la protéine de poulet. Réaction ou complication post-vaccination de l'administration précédente de vaccins contre la grippe saisonnière.

    État d'immunodéficience (primaire), immunosuppression, néoplasmes malins.

    Maladies du nasopharynx au stade aigu.

    Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Toutes les personnes soumises à la vaccination doivent être examinées par un médecin (ambulancier paramédical), en tenant compte des données anamnestiques. Le jour de la vaccination, le vaccin doit être examiné par un médecin (paramédical) avec thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 ° C, les vaccinations ne sont pas effectuées. Le médecin (paramédic) est responsable de la bonne nomination du vaccin. Le vaccin est enregistré dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec la date, le fabricant du médicament, le numéro de série, la réaction à la vaccination.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est administré par voie intranasale.

    Immédiatement avant la vaccination, le contenu de l'ampoule est dissous à température ambiante dans un volume approprié de solvant (0,5 ml, 1,0 ml, 1,5 ml ou 3,0 ml pour le vaccin à 1, 2, 3 doses ou 6 doses, respectivement). Le vaccin doit être complètement dissous dans les 3 minutes.

    Médicament dissous - un liquide clair ou légèrement opalescent. Le vaccin dissous doit être utilisé dans les 30 minutes.

    Il n'est pas approprié d'utiliser le médicament dans des ampoules avec une intégrité cassée, le marquage, ainsi que de modifier ses propriétés physiques (couleur, transparence), avec un stockage inapproprié.

    Le vaccin est injecté dans les voies nasales à raison de 0,25 ml par ouverture nasale.

    Pour administrer le vaccin sous la forme d'un mélange finement dispersé, on utilise un distributeur constitué d'une seringue stérile, d'une aiguille stérile et d'une buse jetable jetable incluse dans le kit de vaccin.

    Le pulvérisateur (buse amovible) est injecté à une profondeur de 0,5 cm dans les voies nasales, préalablement nettoyé du mucus. Le greffé doit être en position assise avec une tête légèrement tournée vers le haut. Après l'administration du vaccin, le vaccin doit rester dans cette position pendant 1 minute.

    Mode d'application

    1. Mettez l'aiguille sur la seringue, remplissez-la avec un solvant (eau purifié ou eau température de la pièce bouillie).

    2. Ajouter le solvant (0,5, 1,0, 1,5 ou 3,0 ml selon la forme de libération du vaccin) de la seringue à l'ampoule ouverte avec le vaccin.

    3. Après dissolution, remplir la seringue avec la préparation dans un volume de 0,25 ml (la marque 10 sur une échelle de 40 unités ou 25 sur une échelle de 100 unités).

    4. Retirez l'aiguille et enfilez une buse bien détachable.

    5.Bresser le distributeur de nébuliseur près du passage nasal et presser le vaccin dans le passage nasal en poussant énergiquement le piston de la seringue.

    6. Retirer le distributeur du distributeur, mettre l'aiguille et remplir la seringue avec la dose suivante de médicament (0,25 ml).

    7. Retirer l'aiguille, resserrer le même distributeur et injecter le médicament dans l'autre passage nasal conformément au paragraphe 5.

    Pour les vaccinations suivantes (la forme de libération de plus de 1 dose dans l'ampoule), répétez les actions décrites dans les paragraphes 3-7, avec le remplacement obligatoire de l'accessoire amovible pour chaque vaccin ultérieur.

    Effets secondaires:

    Après vaccination pendant 4 jours, certaines personnes vaccinées peuvent présenter: une augmentation de la température jusqu'à 37,5 ° C, un malaise, des céphalées, des phénomènes catarrhaux mineurs.La présence de réactions avec une augmentation de la température supérieure à 37,5 ° C n'est pas supérieure à 2% du greffage. La durée de la réaction de température ne doit pas dépasser 3 jours.

    Surdosage:

    Il n'y a pas de données fiables.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé après la vaccination d'utiliser dans les 2 jours les médicaments administrés par voie intranasale.

    Instructions spéciales:

    Il est recommandé d'isoler la personne vaccinée dans les 3 jours qui suivent les enfants de la première moitié de la vie et ceux qui présentent un état d'immunodéficience primaire et secondaire grave.

    Instructions
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