Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Loi-HIB
    lyophiliser w / m PC 
    Sanofi Pasteur S.A.     France
  • Hiberix®
    lyophiliser w / m PC 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.A.G.   Vaccin pour la prévention des infections causées par Haemophilus influenza B

    J.07.A.G.01   Haemophilus influenzae B antigène conjugué purifié

    Pharmacodynamique:

    Vaccin pour la prévention des infections causées par Haemophilus influenzae tapez b.

    Pharmacocinétique

    Un mois après la fin du cycle complet de la vaccination, 90 à 100% des enfants du sérum présentent des anticorps contre le polysaccharide capsulaire à raison de> 0,15 μg / ml, 80% des anticorps dépassent 1 μg / ml .

    Les indications:

    Pla prévention des maladies purulentes-septiques (méningite, septicémie, épiglottite et autres) causées par Haemophilus influenzae tapez b chez les enfants de 3 mois à 5 ans.

    I.A30-A49.A49.2   Infection causée par Haemophilus influenza, sans précision

    Contre-indications

    Réactions fortes (température supérieure à 40 ° C, gonflement et hyperémie de plus de 8 cm de diamètre) pour l'inoculation précédente; maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbations de maladies chroniques; hypersensibilité à l'un des composants du vaccin, en particulier l'anatoxine tétanique.

    Les enfants qui ont souffert de maladies aiguës sont vaccinés 1 mois après le rétablissement (rémission). Avec les ARVI doux, les maladies intestinales aiguës et d'autres maladies, les vaccinations sont effectuées après la normalisation de la température.

    Dans chaque cas de maladie physique, le médecin décide de la question des indications de vaccination.

    Soigneusement:

    Comme pour tout vaccin, le vaccin doit être surveillé pendant au moins 30 minutes et les sites de vaccination doivent être soumis à un traitement anti-choc. Toutes les personnes avant la vaccination doivent être examinées par un médecin (paramédical) avec thermométrie obligatoire.

    La vaccination est effectuée par le personnel médical moyen sous la direction d'un médecin.

    L'utilisation du vaccin chez les enfants présentant une immunodéficience congénitale ou acquise, ainsi que chez les patients ayant reçu un traitement immunosuppresseur, peut entraîner une réponse immunitaire inadéquate.

    Grossesse et allaitement:

    Ne s'applique pas aux adultes.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est injecté par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier. Il est nécessaire de s'assurer que l'aiguille de la seringue ne pénètre pas dans la lumière du vaisseau sanguin. Ne pas administrer par voie intraveineuse.

    Les patients atteints de thrombocytopénie et d'autres troubles du système de coagulation sanguine reçoivent le vaccin par voie sous-cutanée.

    Avant utilisation, le solvant doit être inspecté pour les corps étrangers. En présence de particules étrangères ou d'un changement d'aspect, le solvant ne doit pas être utilisé.

    Immédiatement avant l'utilisation dans un flacon de vaccin lyophilisat, appliquer un solvant de seringue à raison de 0,5 ml par dose. L'ampoule est bien agitée jusqu'à dissolution complète du contenu. Le temps de dissolution ne doit pas dépasser 3 minutes. La préparation dissoute est un liquide clair et incolore. S'il y a des inclusions étrangères ou si la couleur change, le vaccin n'est pas utilisé.

    Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

    La procédure d'administration du vaccin est réalisée dans le strict respect des règles aseptiques.

    Le cours de vaccination comprend:

    - pour les enfants âgés de 3 à 6 mois à partir de 3 injections de 0,5 ml à des intervalles de 1-1,5 mois.

    - pour les enfants âgés de 6 à 12 mois à partir de 2 injections de 0,5 ml à des intervalles de 1-1,5 mois.

    - pour les enfants de 1 an à 5 ans, une seule injection de 0,5 ml.

    La revaccination est effectuée une fois à l'âge de 15-18 mois chez les enfants vaccinés au cours de la première année de vie.

    Effets secondaires:

    Dans les 48 heures qui suivent l'administration du vaccin, la sensibilité au point d'injection est possible, ce qui disparaît généralement en 24 à 48 heures, ainsi que le développement d'une hyperémie mineure et d'un gonflement (jusqu'à 1%).

    Dans les 48 heures qui suivent l'introduction du vaccin, une réaction subfébrile peut survenir, une diminution de l'appétit, de l'anxiété, des pleurs inhabituels, qui sont généralement bénins et ne nécessitent pas de traitement. Les réactions allergiques (y compris le choc anaphylactique) n'ont pas été enregistrées.

    Les réactions indésirables dans la plupart des cas sont de faible intensité et à court terme.

    Les parents doivent être avertis qu'en cas d'apparition d'effets indésirables autres que ceux indiqués, vous devez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Le vaccin conjugué hémophilique de type B peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins du calendrier national de vaccination préventive: contre la diphtérie et le tétanos (ADS et ADS-M); la coqueluche, la diphtérie et le tétanos (DTP avec la composante coqueluche acellulaire et cellulaire), l'hépatite B (HBV); DTP-GV; Bubo-Kok et la poliomyélite vaccin vivant ou inactivé. Dans ce cas, les médicaments doivent être injectés avec différentes seringues dans différentes zones anatomiques.

    Instructions spéciales:

    Bien que le vaccin antihémophilus de type B contienne de l'antitoxine tétanique, son utilisation ne remplace pas la vaccination contre le tétanos.

    Étant donné que le vaccin contient du saccharose, l'inoculation des patients diabétiques doit être effectuée avec prudence, en tenant compte de l'état du patient.

    L'immunodéficience, l'infection par le VIH et le traitement par stéroïdes ne sont pas des contre-indications à la vaccination.

    Instructions
    Up