Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Vecteur WB SSC FGUN     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.D.01   Virus de la rougeole - vivant atténué

    J.07.B.D   Vaccin contre la rougeole

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin stimule la production d'anticorps dirigés contre le virus de la rougeole, qui atteignent un niveau maximal 3-4 semaines après la vaccination.

    Le médicament répond aux exigences de l'OMS.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prophylaxie programmée de la rougeole.

    Les vaccinations de routine sont effectuées deux fois à l'âge de 12-15 mois et 6 ans pour les enfants qui n'ont pas la rougeole.

    Les enfants nés de virus de la rougeole séronégatifs à la mère sont vaccinés à l'âge de 8 mois, puis à 14-15 mois et 6 ans.

    L'intervalle entre la vaccination et la revaccination doit être d'au moins 6 mois.

    XXI.Z20-Z29.Z24.4   Le besoin d'immunisation contre la rougeole seule

    Contre-indications

    Les états d'immunodéficience primaire, les maladies sanguines malignes et les néoplasmes; une réaction forte (élévation de température supérieure à 40 ° C, œdème, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre au site d'injection) ou complication d'une administration antérieure du vaccin; dysfonction rénale sévère; maladie cardiaque en décompensation; grossesse.

    Soigneusement:

    Un vaccin peut être administré aux enfants atteints d'une infection à VIH établie ou soupçonnée. Bien que les données disponibles soient insuffisantes et que des études supplémentaires soient nécessaires, il n'y a pas de preuve d'une incidence plus élevée d'effets indésirables lorsque ce vaccin ou d'autres vaccins antirougeoleux sont administrés à des enfants présentant une infection clinique ou asymptomatique par le VIH. Le vaccin ne doit pas être administré dans d'autres conditions immunodéficitaires avec une violation de l'immunité cellulaire.

    Le vaccin ne doit être administré que par voie sous-cutanée. Les vaccinés doivent être sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes après l'immunisation. Les lieux de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc. Pour arrêter les réactions anaphylactiques qui peuvent survenir chez les enfants allergiques à l'introduction non seulement du vaccin antirougeoleux, mais aussi d'autres vaccins, vous devriez avoir une solution d'adrénaline à 1: 1000 prête. L'injection d'adrénaline doit être faite à la première suspicion du début du développement d'une réaction de choc.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    Immédiatement avant l'utilisation, le vaccin est dilué uniquement avec le solvant appliqué (eau pour les injections) en utilisant une seringue stérile à raison de 0,5 ml de solvant par dose de vaccination du vaccin.

    Le vaccin devrait se dissoudre complètement dans les 3 minutes pour former une solution limpide, incolore ou jaune pâle.

    Vaccin et solvant dans des flacons et des ampoules avec une intégrité brisée, un marquage, et également lorsque leurs propriétés physiques (couleur, transparence, etc.), avec une durée de conservation expirée, mal conservées, ne conviennent pas à l'utilisation.

    L'ouverture des flacons, des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées en respectant strictement les règles aseptiques et antiseptiques. Les ampoules au site d'incision sont traitées avec 70% l'alcool et se briser, tout en ne permettant pas l'entrée d'alcool dans l'ampoule.

    Pour diluer le vaccin avec une seringue stérile, enlever tout le volume nécessaire du solvant et le transférer dans une bouteille avec un vaccin sec. Après le mélange, l'aiguille est changée, le vaccin est introduit dans la seringue et injecté.

    Le vaccin est administré par voie sous-cutanée profonde dans un volume de 0,5 ml sous l'omoplate ou dans la région de l'épaule (à la frontière entre le tiers inférieur et le milieu de l'épaule) .préparer la peau au site d'administration du vaccin avec 70% d'alcool.

    Le vaccin dilué n'est pas stocké.

    Effets secondaires:

    Dans les 24 heures suivant l'introduction du vaccin antirougeoleux, une douleur modérée peut survenir au site d'injection. Dans la plupart des cas, la douleur passe pendant 2-3 jours sans traitement. 5 à 15% des sujets vaccinés entre le 7ème et le 12ème jour suivant la vaccination peuvent avoir une légère augmentation de température de 1 à 2 jours. Chez 2% des sujets vaccinés au 7ème jour après l'inoculation, des éruptions cutanées d'une durée allant jusqu'à 2 jours sont possibles.

    Les réactions défavorables modérées se produisent moins fréquemment après la deuxième dose du vaccin. Au cours de la période suivant la vaccination, l'encéphalite a été enregistrée à une fréquence de 1: 1 000 000 de doses administrées, sans lien de causalité avec la vaccination prouvée.

    Les complications qui se développent très rarement comprennent les réactions convulsives qui surviennent le plus souvent 6-10 jours après la vaccination, généralement dans des conditions de température élevée, et les réactions allergiques qui surviennent dans les premières 24-48 heures chez les enfants allergiques.

    Une augmentation de la température au-dessus de 38,5 ° C au cours de la période post-vaccination est une indication pour la nomination d'antipyrétiques.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Après l'administration de préparations d'immunoglobulines humaines, les vaccins antirougeoleux ne sont pas administrés avant deux mois. Après l'introduction du vaccin antirougeoleux, les préparations d'immunoglobulines peuvent être administrées au plus tôt 2 semaines; Si une immunoglobuline est requise avant cette date, la vaccination antirougeoleuse doit être répétée.

    Après la vaccination, il peut y avoir une inversion transitoire de la réaction tuberculinique positive à la réaction tuberculinégative.

    La vaccination contre la rougeole peut se faire simultanément (le même jour) avec d'autres vaccinations du calendrier national (contre les oreillons, la rubéole, la poliomyélite, l'hépatite B, la coqueluche, la diphtérie, le tétanos) ou au plus tôt 1 mois après la vaccination précédente.

    Instructions spéciales:

    Les vaccinations sont menées:

    - après les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, avec l'aggravation des maladies chroniques - à la fin des manifestations aiguës de la maladie;

    - avec des formes non sévères d'infection virale respiratoire aiguë, des maladies intestinales aiguës et autres - immédiatement après la normalisation de la température;

    - après un traitement immunosuppresseur - 3-6 mois après la fin du traitement.

    Les personnes temporairement libérées des vaccinations doivent être surveillées et vaccinées après l'arrêt des contre-indications.

    Lorsqu'un vaccin est administré à des patients recevant des corticostéroïdes, des médicaments immunosuppresseurs ou subissant une radiothérapie, une réponse immunitaire adéquate peut ne pas être obtenue.

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