Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Vaccin anthrax vivant
    lyophiliser PC cutané 
  • АТХ:

    J.07.A.C   Vaccin pour la prévention de l'anthrax

    J.07.A.C.01   Sibiriazvenny antigène

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin contre l'anthrax combiné assure la formation d'une immunité spécifique 7 jours après la vaccination, pouvant durer jusqu'à 1 an.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prophylaxie spécifique de l'anthrax chez les personnes à partir de 14 ans. La vaccination est réalisée de manière planifiée et selon les indications épidémiques.

    Les vaccins prévus sont soumis à:

    - les personnes travaillant avec des cultures vivantes de l'agent causal de l'anthrax, avec des animaux de laboratoire infectés ou des matériels d'investigation infectés par l'anthrax;

    - les personnes qui abattent du bétail, qui sont engagées dans la récolte, la collecte, le stockage, le transport, la transformation et la vente de matières premières d'origine animale;

    - les personnes exécutant les travaux suivants sur les territoires enzootiques de Sibérie:

    1) l'entretien du bétail public;

    2) les travaux d'agriculture, d'agro- et d'hydro-récupération, de construction et autres travaux associés à l'excavation et au mouvement du sol;

    3) récolte, pêche, géologique, arpentage, expéditionnaire.

    I.A20-A28.A22   anthrax

    XXI.Z20-Z29.Z23.8   Le besoin d'immunisation contre une autre maladie bactérienne unique

    Contre-indications

    - surmaladies aiguës infectieuses et non infectieuses - les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison (rémission);

    - Les immunodéficiences primaires et secondaires. Dans le traitement des stéroïdes, antimétabolites, la radiothérapie, les vaccinations sont donnés au plus tôt 6 mois après la fin du traitement;

    - les néoplasmes malins et les maladies malignes du sang;

    - les maladies systémiques du tissu conjonctif;

    - les maladies de la peau récurrentes communes;

    - les maladies du système endocrinien;

    - Grossesse et allaitement.

    Dans chaque cas individuel pour les maladies non incluses dans cette liste, la vaccination est effectuée uniquement avec la permission du médecin spécialiste approprié.

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination effectue une enquête et un examen des vaccinés avec thermométrie obligatoire.

    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La vaccination est effectuée par le personnel médical moyen sous la direction d'un médecin. L'immunisation primaire est réalisée une fois par voie sous-cutanée à l'aide de seringues ou de méthodes sans aiguille.

    La revaccination est effectuée une fois. Les trois premières revaccinations sont effectuées chaque année. Toutes les revaccinations ultérieures sont effectuées une fois tous les deux ans.

    Vaccination avec une méthode de seringue. Un vaccin de 0,5 ml est injecté par voie sous-cutanée dans la région du coin inférieur de l'omoplate gauche en utilisant une seringue jetable. La peau au site d'injection est traitée avec 70% d'alcool. Avant chaque sélection du vaccin, l'ampoule est secouée. Le site d'injection est traité avec 5% de teinture d'iode.

    Vaccination sans aiguille. Un vaccin de 0,5 ml est injecté par voie sous-cutanée dans la surface externe du tiers supérieur de l'épaule avec un injecteur sans aiguille avec une bande de roulement, en respectant strictement les instructions d'utilisation.

    Le lieu d'administration du vaccin avant et après l'injection est traité comme avec une méthode de vaccination en seringue.

    Le vaccin non utilisé, les seringues jetables et les aiguilles utilisés doivent être inactivés à l'autoclave à une température de 132 ± 2 ° C et à une pression de 2,0 kG / m2 dans les 90 minutes.

    Des parties de l'injecteur sans aiguille en contact avec le vaccin sont immergées dans une solution à 6% de peroxyde d'hydrogène additionnée de 0,5% de détergent tel que "Progress" ou "Astra" pendant 1 heure à une température d'au moins 50 ° C. la solution est utilisée une fois. Ensuite, le traitement de pré-stérilisation de l'injecteur est effectué:

    a) rincer sous l'eau courante pendant 30 secondes;

    b) trempage à pleine immersion dans une solution de lavage à une température de 50 ° C pendant 15 minutes. Recette 1 litre de solution détergente: 17 g de perhydrol (27,5 g de peroxyde d'hydrogène à 33%), 5 g de détergent et 978 ml d'eau;

    c) laver pendant 30 secondes dans une solution de lavage avec une collerette ou un tampon de coton-tampon de chaque objet;

    d) rincer à l'eau courante pendant 10 minutes;

    e) rincer avec de l'eau distillée pendant 30 secondes de chaque article;

    e) Séchage jusqu'à ce que l'humidité disparaisse complètement.

    La stérilisation des parties d'un injecteur sans aiguille est réalisée par autoclavage à une température de 132 ± 2 ° C et une pression de 2,0 kG / m2 dans les 90 minutes.

    Effets secondaires:

    Le premier jour après la vaccination, un malaise, des maux de tête et de la fièvre à 38,5 ° C peuvent être observés.

    Les vaccinations avec le vaccin peuvent être accompagnées de réactions locales, dont l'intensité dépend des caractéristiques individuelles des vaccinés. 24 à 48 heures après la vaccination, des douleurs, une hyperémie et rarement une infiltration jusqu'à un diamètre de 50 mm peuvent survenir à l'injection site.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    L'intervalle entre la vaccination contre l'anthrax et l'introduction d'autres vaccins devrait être d'au moins un mois et pour les contingents d'enfants d'au moins deux mois.

    Le vaccin est sensible aux antibiotiques et, par conséquent, l'immunisation contre l'utilisation d'antibiotiques n'est pas autorisée.

    Instructions spéciales:

    Avant utilisation, chaque ampoule avec le vaccin est soigneusement examinée. Le vaccin ne peut pas être utilisé si l'intégrité de l'ampoule est endommagée, l'apparence de la préparation change (particules étrangères, grumeaux et flocons), l'absence d'étiquette et la date de péremption. L'ampoule avec le vaccin est essuyée avec 70% d'alcool, scie le col de l'ampoule, recouverte d'un tampon stérile et la pointe de l'ampoule est cassée. En utilisant une seringue stérile avec une aiguille dans l'ampoule, ajouter 5,0 ml du solvant - une solution de chlorure de sodium stérile de 0,9% et agiter jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène de couleur gris-blanc. Le temps de dissolution du vaccin ne doit pas dépasser 5 minutes. Le vaccin dissous, conservé dans des conditions aseptiques, peut être utilisé pendant 4 heures.

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