Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Avaxim 160
    suspension w / m 
    Sanofi Pasteur S.A.     France
  • Avaxim 80
    suspension w / m 
    Sanofi Pasteur S.A.     France
  • Vakta®
    suspension w / m 
  • Havrix® (vaccin contre l'hépatite A inactivé)
    suspension vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.C.02   Virus de l'hépatite A - antigène purifié

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin est un mélange de virions purifiés inactivés adsorbés sur de l'hydroxyde d'aluminium. Favorise la formation de l'immunité contre le virus de l'hépatite A, provoquant la production d'anticorps spécifiques. Le nombre d'anticorps apparaissant après l'utilisation du vaccin est pratiquement le même que le nombre d'anticorps dirigés contre le virus de l'hépatite A chez les personnes ayant contracté cette maladie. Chez la plupart des patients, les anticorps circulent dans le sang pendant au moins un an après le début de la vaccination.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prophylaxie active chez les personnes présentant un risque accru d'hépatite A (y compris en cas d'épidémie).


    XXI.Z20-Z29.Z24.6   Le besoin d'immunisation contre l'hépatite virale

    Contre-indications

    Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbations de maladies chroniques, immunodéficience, maladies hématologiques et néoplasmes malins, hypersensibilité aux composants du vaccin, grossesse, allaitement (allaitement maternel).

    Soigneusement:

    Ils sont utilisés avec précaution chez les patients présentant une thrombocytopénie et une tendance à l'hémorragie, qui est associée à un risque accru de développer un hématome au site d'administration. Ne pas injecter par voie intraveineuse, sous-cutanée, intradermique. Les patients sous hémodialyse et les patients avec une immunité altérée nécessitent l'introduction de doses supplémentaires du vaccin.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, la vaccination n'est pas recommandée et n'est possible qu'en cas d'urgence. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Individuel. Une dose unique dépend de l'âge et est de 0,5 à 1 ml par voie intramusculaire dans la région deltoïdienne du muscle. Le calendrier de vaccination et le moment de la revaccination dépendent de la formulation médicamenteuse utilisée.

    Effets secondaires:

    Peut être: mal de tête, malaise, fatigue, fièvre, nausée, perte d'appétit; hyperhémie, compaction, gonflement, sensibilité au site d'injection.

    Rarement: réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Le vaccin peut être administré de manière concomitante avec des immunoglobulines, à condition que différentes parties du corps soient utilisées pour injecter le vaccin et les immunoglobulines. Comme ce vaccin est inactivé, son association avec d'autres vaccins inactivés n'affecte pas l'efficacité de la vaccination lorsque les vaccins sont introduits dans différentes parties du corps (notamment avec un vaccin recombinant pour la prévention de l'hépatite B, un vaccin contre la typhoïde, la prévention de la fièvre jaune). Le vaccin peut être utilisé pour la revaccination et dans les cas où la vaccination précédente a été réalisée par d'autres vaccins inactivés pour la prévention de l'hépatite A.

    Instructions spéciales:

    Chez les enfants, le vaccin doit être utilisé uniquement sous la forme de formes posologiques spécialement conçues pour eux.

    L'observance du vaccin recommandé contre l'hépatite A doit être strictement observée.

    Instructions
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