Vibrocil - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeDimethinden + PhenylephrineDimethinden + Phenylephrine

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Forme de dosage: & nbspgouttes nasales

Composition:

Substances actives: phényléphrine 2,5 mg, maléate de diméthindène 0,25 mg.

Excipients: solution de chlorure de benzalkonium à 50% (en termes de chlorure de benzalkonium) 0,2 mg (0,1 mg), acide citrique monohydraté 2,6 mg, hydrophosphate de sodium 4,4 mg, sorbitol 35 mg, huile de lavande 0,2 mg, eau jusqu'à 1 ml.

La description:Solution transparente d'incolore à légèrement jaune avec une légère odeur de lavande.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antiallergique (inhibiteur du récepteur H1-histamine + alpha-adrénomimétique)

ATX: & nbsp

A.01.B.A.53 Phényléphrine en combinaison avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

Vibrocil® est une préparation combinée contenant phényléphrine et diméthindène. Phényléphrine - l'agent sympathomimétique, dont l'application locale a un effet vasoconstricteur modéré (en raison de la stimulation des récepteurs alpha1-adrénergiques situés dans les vaisseaux veineux de la muqueuse nasale), élimine l'œdème de la muqueuse nasale et de ses sinus annexiels.

Le diméthindène est un agent antiallergique, un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1; ne réduit pas l'activité de l'épithélium cilié de la muqueuse nasale.

Pharmacocinétique

Vibrocil® est destiné à un usage topique et son activité ne dépend pas de la concentration de substances actives dans le plasma sanguin.

Les indications:Rhinite aiguë (y compris, nez qui coule avec le rhume); la rhinite allergique (y compris le rhume des foins); la rhinite vasomotrice; rhinite chronique; aigu et chronique sinusite; otite moyenne aiguë (comme une méthode auxiliaire de traitement). Préparation pour les interventions chirurgicales dans la région du nez et l'élimination du gonflement de la muqueuse nasale et des sinus accessoires après des interventions chirurgicales dans ce domaine.

Contre-indicationsHypersensibilité à la phényléphrine, au maléate de diméthindène ou à d'autres composants du médicament. Rhinite atrophique (y compris, avec fœtus détachable - ozène). Acceptation des inhibiteurs de la MAO (simultanément ou au cours des 14 jours précédents). Glaucome à angle fermé. Enfants jusqu'à 1 an.

Soigneusement:Maladies cardiovasculaires (hypertension artérielle, arythmies, athérosclérose généralisée), hyperthyroïdie, adénome de la prostate, diabète sucré, obstruction col de la vessie (par exemple, en raison de l'hypertrophie de la prostate glandes), l'épilepsie.

Comme avec n'importe quel local vasoconstricteur, des précautions doivent être prises lors de la prescription Vibrocil® aux patients avec réactions prononcées à sympathomimétiques, se manifestant par une insomnie, des étourdissements, des tremblements, des arythmies cardiaques ou une augmentation de la tension artérielle.

Grossesse et allaitement:

Compte tenu de l'effet vasoconstricteur systémique potentiel de la phényléphrine, Vibrotsil® n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Enfants de moins de 1 an: c'est contre-indiqué.

Enfants âgés de 1 à 6 ans (sous adultes): 1-2 gouttes chaque passage nasal 3-4 fois par jour.

Enfants âgés de 6 à 12 ans (sous surveillance des adultes): 3-4 gouttes chaque passage nasal 3-4 fois par jour.

Adolescents âgés de plus de 12 ans adultes: 3-4 gouttes dans chaque arc accident vasculaire cérébral 3-4 fois par jour.

Avant utilisation, il est recommandé nettoyer soigneusement les voies nasales; enterré dans le nez, a renversé sa tête. Cette position de la tête est conservée pendant quelques minutes.

Le médicament ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de 7 jours. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Effets secondaires:

Classification de fréquence effets secondaires (OMS):

très souvent> 1/10; souvent de> 1/100 à <1/10; rarement de> 1/1000 à <1/100; rarement de> 1/10000 à <1/1000; rarement à partir de 1/10000, y compris message.

Du système respiratoire:

Rarement: inconfort au nez, nez sec, saignements de nez.

Les réactions locales:

Rarement: brûlant dans la zone d'application.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:Un surdosage avec Vibrocil® peut provoquer des effets sympathomimétiques, par exemple des palpitations cardiaques, une contraction prématurée des ventricules du cœur, des maux de tête au cou, des tremblements, de la fatigue, une tension artérielle accrue, une excitation émotionnelle, une insomnie, une peau pâle.Le médicament peut également provoquer une légère sédation, des vertiges, une sensation de douleur dans l'estomac, des nausées, des vomissements.

Traitement: l'utilisation de charbon actif, laxatifs chez les enfants plus jeunes âge; chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans - la réception d'une grande quantité de liquide. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
L'augmentation de la pression artérielle provoquée par la phényléphrine peut être éliminée par l'utilisation d'alpha-bloquants.

Interaction:

Phényléphrine (ainsi que d'autres vasoconstricteur) contre-indiqué chez les patients recevant Inhibiteurs de la MAO en ce moment ou reçu dans les 2 précédents semaines. Ne pas prescrire un médicament simultanément avec tri- et tétracyclique antidépresseurs, bêtaadrénobloquants.

Instructions spéciales:

Vibrocil® ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de 7 jours sans consulter votre médecin. Prolongé ou utilisation excessive de la drogue peut causer la tachyphylaxie et l'effet "rebond" associé à une seconde développement de la congestion nasale (rhinite médicamenteuse), conduisent à développement d'une action vasoconstrictrice systémique.

Ne dépassez pas recommandé doses de Vibrocil®! Autrement En cas de développement possible de manifestations effets systémiques de la drogue, en particulier dans les enfants et les patients âgés.

Enfants de moins de 6 ans utiliser seulement des gouttes dans le nez.

Vibrocil® n'a pas d'effet sédatif (n'affecte pas le taux de réactions psychomotrices).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.

Forme de libération / dosage:Gouttes nasales de 15 ml.

Emballage:Dans une bouteille de verre sombre avec un bouchon à vis, une pipette. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 de l'année. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015192 / 03

Date d'enregistrement:07.08.2008 / 16.03.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russie

Fabricant: & nbsp

NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. Suisse

Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vibrocil® (Vibrocil®)